Marca: Egis Pharmaceuticals

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Talliton şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Talliton
3. Cum să utilizaţi Talliton
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Talliton
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Talliton şi pentru ce se utilizează
Carvedilolul, substanţa activă din comprimatele de Talliton, face parte din clasa beta-blocantelor
 având şi activitate vasodilatatoare. Este utilizat pentru tratamentul de lungă durată al tensiunii arteriale mari, anginei pectorale cronice stabile (dureri în piept provocate de un efort fizic) şi insuficienţei cardiace cronice. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Talliton
Nu utilizaţi Talliton
- dacă sunteţi alergic la carvedilol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
 medicament (enumerate la pct. 6), - dacă aveţi o boală cronică la nivelul inimii de origine pulmonară, sau dacă vi s-a spus că aveţi
 tensiune arterială pulmonară mare, - dacă aveţi dificultăţi la respiraţie datorate astmului bronșic (atac de intensitate maximă cu
 dificultăţi la respiraţie) sau alte afecţiuni pulmonare în trecut, - dacă aveţi insuficienţă hepatică severă,
- dacă aveţi probleme ale inimii legate de formarea stimulului sau tulburări de conducere (bloc
 cardiac), cu excepţia frecvenţei bătăilor inimii controlată de un pacemaker, - dacă prezentaţi bradicardie (bătăi ale inimii mai rare cu o rată mai mică de 50 bătăi /minut), sau
 tensiune arterială mică (presiune a sângelui mică cu o presiune sistolică în jur de 85 mmHg)  - în cazul prezenţei unui feocromocitom (tumoră specifică glandelor suprarenale asociată cu o
 tensiune arterială mare), - dacă sunteţi sub tratament cu anumite tipuri de antidepresive (IMAO),
- dacă aveţi tulburări de metabolism severe (acidoză metabolică, situaţie când există o aciditate
 mare anormală la nivelul fluidelor sau ţesuturilor) datorate altor boli (cum este diabetul zaharat), - dacă simptomele insuficienţei cardiace cronice s-au înrăutăţit recent, sau dacă sunt atât de
 severe încât este necesar tratament intravenos, - dacă sunteţi sub tratament intravenos cu blocanţi ai canalelor de calciu de tip diltiazem sau
 verapamil. Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Talliton, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă vă aflaţi în una din situaţiile menţionate mai jos vă rugăm anunţaţi medicul dumneavoastră
 înainte de a utiliza Talliton: - dacă aveţi diabet zaharat,
- dacă anterior aţi fost diagnosticat cu un tip special de dureri în piept (aşa numita angină
 Prinzmetal), - dacă aveţi oricare alte probleme ale inimii,
- dacă aveţi stenoză vasculară periferică,
- dacă vi s-a spus că aveţi tulburări de circulaţie în primul rând la nivelul degetelor, afecţiune
 numită fenomenul Raynaud, - dacă aveți tulburări la nivelul ficatului, rinichiului sau glandei tiroide,
- dacă sunteţi sub tratament de desensibilizare (o metodă de a reduce efectele unui alergen
 cunoscut care vă poate provoca o reacţie alergică) (hipersensibilitate), - dacă purtaţi lentile de contact.
Atenţionare:
În timpul tratamentului cu Talliton puteţi avea probleme serioase cu exalarea dacă aveţi o boală
 pulmonară obstructivă cronică (cu dificultăţi de exalare) netratată cu comprimate sau tratament inhalator. În aceste cazuri poate fi posibilă ajustarea dozelor sau chiar întreruperea tratamentului cu Talliton. În timpul tratamentului cu Talliton, mai ales la începutul acestuia, simptomele insuficienţei cardiace se
 pot înrăutăţi. Acest lucru se manifestă prin apariţia unor simptome cum sunt: oboseală, respiraţie sacadată şi edeme la nivelul picioarelor (hidropizie). Dacă prezentaţi aceste simptome informaţi imediat medicul dumneavoastră deoarece poate fi nevoie de ajustarea dozelor de Talliton. În cazul în care vă trataţi cu Talliton pentru insuficienţă cardiacă şi presiunea sistolică (prima valoare a
 tensiunii) este sub 100 mmHg, şi în plus aveţi o boală la nivelul inimii, stenoză vasculară periferică sau insuficienţă renală, funcţia dumneavoastră renală se poate deteriora prin administrarea acestui medicament. De aceea funcţia renală trebuie monitorizată. Dacă prezentaţi simptome de deteriorare a funcţiei renale (scăderea greutăţii, reducerea volumului urinii, mâncărimi) trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Talliton poate masca sau reduce semnele unei hipoglicemii (scăderea nivelului glucozei în sânge)
 (nervozitate, tremurături, puls mărit), în plus nivelul glucozei în sânge poate creşte sau scădea datorită tratamentului. De aceea este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei la pacienții cu diabet zaharat şi medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de antidiabetic. Copii şi adolescenţi
Talliton comprimate nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani.
Talliton împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
 utilizaţi orice alte medicamente. Este foarte important să informaţi medicul:
- dacă utilizaţi alte medicamente pentru aritmie, 
- dacă utilizaţi alte medicamente pentru tensiune arterială mare,
- dacă utilizaţi alte medicamente pentru inimă care pot scădea presiunea arterială sau aceasta
 poate să scadă din alte motive (nitraţi, hipnotice, tranchilizante, antidepresive), - dacă utilizaţi digoxină sau diuretice pentru insuficienţă cardiacă,
- dacă sunteţi sub tratament cu medicamentul numit ciclosporină (utilizat după un transplant de
 organe), - dacă utilizaţi clonidină sau ergotamină, rifampicină (pentru tuberculoză), analgezice şi
 antipiretice, barbiturice, antiacide (cimetidină), sau dacă sunteţi sub tratament medicamentos sau inhalator pentru astm bronșic sau alte boli ale plămânului, - dacă utilizaţi antidiabetice orale sau insulină.
Înainte de intervenţii chirurgicale şi anestezie generală trebuie obligatoriu să informaţi medicul  dumneavoastră că sunteţi în tratament cu Talliton. Talliton împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Talliton comprimate poate fi administrat cu sau fără alimente. În cazul insuficienţei cardiace cronice
 este recomandată administrarea comprimatelor cu alimente pentru a reduce riscul unei căderi bruşte de tensiune. Consumul cronic de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Talliton poate creşte atât efectul
 medicamentului cât şi al alcoolului. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
 adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Taliton nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Dacă sunteţi gravidă sau suspectaţi prezenţa unei sarcini
 informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de a utiliza Talliton. Consultaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Talliton. Alăptarea
Dacă alăptaţi nu trebuie să utilizaţi Talliton.
Talliton este excretat în laptele matern. Alăptarea trebuie oprită în timpul tratamentului cu Talliton.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Talliton poate influenţa abilităţile dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în
 funcţie de reactivitatea individuală. Acest lucru apare mai ales la începutul tratamentului şi la consumul în același timp de alcool etilic. Dacă vă simţiţi obosit sau ameţit în timpul tratamentului cu Talliton nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. Talliton conţine lactoză şi zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la
 unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. Talliton 12,5 mg conţine Sunset Yellow (E 110). Poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să utilizaţi Talliton
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
 medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Talliton nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Doze
Tensiune arterială mare 
Doza recomandată este de un comprimat Talliton 12,5 mg (corespunzând la 12,5 mg carvedilol) în  primele două zile şi apoi două comprimate Talliton 12,5 mg (corespunzând la 25 mg carvedilol) o dată pe zi. Pentru această doză există comprimate Talliton cu alte concentraţii. Angină pectorală
- Doza de început recomandată este de un comprimat Talliton 12,5 mg de două ori pe zi
- Medicul dumneavoastră poate creşte dozele treptat, până la doza maximă recomandată, de 1
 comprimat de 25 mg, de două ori pe zi. Insuficienţă cardiacă cronică - Doza de început recomandată este foarte mică, de 1 comprimat de 3,125 mg de două ori pe zi
- Medicul dumneavoastră poate creşte dozele treptat, în funcţie de necesităţile dumneavoastră.
- Doza maximă recomandată este de 1 comprimat de 25 mg de două ori pe zi. Dacă greutatea
 dumneavoastră corporală este de peste 85 kg, puteţi utiliza maxim 2 comprimate de 25 mg, de două ori pe zi. - Talliton este utilizat, în general, ca tratament adjuvant al insuficienţei cardiace împreună cu alte
 medicamente. Dacă vă simţiţi rău după oricare dintre dozele administrate (de exemplu, dacă vă simţiţi mai obosit sau respiraţi cu dificultate), adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă aveţi insuficienţă cardiacă sau utilizați în același timp şi alte medicamente, medicul
 dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică de Talliton. Utilizarea la copii şi adolescenţi:
Talliton nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Talliton decât trebuie
Dacă utilizaţi mai multe comprimate de Talliton decât v-au fost prescrise anunţaţi imediat medicul
 dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. În cazul în care aţi utilizat prea multe comprimate (supradozaj semnificativ) pot să apară simptome cum sunt ameţeli, stare de leşin, oboseală, cădere severă a tensiunii arteriale şi scăderea ratei pulsului, insuficienţă cardiacă bruscă, dispnee, dificultăţi de exalare şi vărsături. În lipsa unei intervenţii medicale de urgenţă poate să apară pierderea conştienţei, convulsii, colaps circulator şi stop cardiac. Dacă uitaţi să utilizaţi Talliton
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat, acest lucru nu poate înlocui comprimatul
 uitat, dar vă poate provoca un supradozaj. Continuaţi tratamentul conform prescripţiei medicului. Dacă încetaţi să utilizaţi Talliton
Comprimatele de Talliton sunt destinate utilizării de lungă durată. Nu întrerupeţi administrarea
 comprimatelor prea devreme, deoarece acest lucru poate determina revenirea afecţiunii dumneavoastră. Întreruperea bruscă a tratamentului poate determina apariţia unor dureri în piept şi creşterea tensiunii arteriale, în special la pacienţii care au afecţiuni ale inimii, de aceea medicamentul trebuie întrerupt treptat, după cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă utilizaţi Talliton în acelaşi timp cu medicamente care conţin clonidină, nu întrerupeţi niciunul
 dintre aceste medicamente fără recomandarea medicului dumneavoastră, acest lucru putând duce la creşterea excesivă a tensiunii arteriale. Medicamentul trebuie întrerupt numai la recomandarea medicului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
 dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
 persoanele.  Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare vreuna dintre următoarele reacţii
 adverse: - Reacţii alergice severe: semnele pot include umflarea bruscă a gâtului, feţei, buzelor şi gurii.
Acestea pot determina dificultăţi la respiraţie sau înghiţire.
- Dureri în piept însoţite de scurtarea respiraţiei, transpiraţii şi stare de rău.
- Eliminare mai rară a urinei, cu umflarea picioarelor, ceea ce indică probleme la rinichi.
- Scăderea valorilor zahărului din sânge (hipoglicemie) care poate determina crize convulsive
 sau pierderea conştienţei. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţiile adverse foarte frecvente
- Ameţeli.
- Dureri de cap.
- Slăbiciune şi oboseală.
- Probleme cu inima. Semnele includ dureri în piept, oboseală, scurtarea respiraţiei şi umflarea
 mâinilor şi picioarelor. - Scăderea tensiunii arteriale. Semnele includ ameţeli şi confuzie.
Ameţelile, durerea de cap şi slăbiciunea sunt uşoare şi apar, în general, la începutul
 tratamentului. Reacţiile adverse frecvente
- Infecţii ale căilor aeriene respiratorii (bronşită), plămânilor (pneumonie), nasului şi gâtului
 (infecţie a tractului respirator superior). Semnele includ respiraţie şuierătoare, scurtarea respiraţiei, durere în piept şi în gât. - Infecţii ale tractului urinar, care pot determina dificultăţi la eliminarea urinei.
- Scăderea numărului de globule roşii din sânge (anemie). Semnele includ oboseală, paloarea
 pielii, senzaţie de percepere a bătăilor inimii (palpitaţii) şi scurtarea respiraţiei. - Creşterea greutăţii corporale.
- Creşterea valorilor serice ale colesterolului (determinată prin teste de laborator).
- Pierderea controlului glicemiei la pacienţii cu diabet zaharat.
- Depresie.
- Probleme cu vederea, durere şi uscăciune a ochilor, datorită cantităţii mai mici de lacrimi.
- Bătăi rare ale inimii.
- Ameţeli sau confuzie la ridicarea în picioare.
- Acumulare de lichide în organism. Semnele includ umflarea generalizată a corpului, umflarea
 anumitor zone ale corpului, de exemplu mâinile, picioarele, genunchii şi creşterea cantităţii de sânge din organism. - Probleme cu circulaţia la nivelul mâinilor şi picioarelor. Semnele includ răcirea mâinilor şi
 picioarelor, paloare, dureri şi înţepături la nivelul degetelor şi dureri la nivelul picioarelor, care se accentuează la mers. - Probleme la respiraţie.
- Senzaţie sau stare de rău.
- Diaree.
- Greață.
- Dureri la nivelul stomacului, indigestie.
- Durere, posibil la nivelul mâinilor şi picioarelor.
- Probleme la nivelul rinichilor, incluzând modificări în frecvenţa eliminărilor de urină. 
Reacţiile adverse mai puţin frecvente
- Tulburări ale somnului.
- Leşin.
- Amorţeli şi înţepături la nivelul mâinilor şi picioarelor.
- Probleme ale pielii, incluzând erupție trecătoare pe piele, care poate fi generalizată, urticarie,
 mâncărimi. - Căderea părului.
- Impotență (disfuncţie erectilă).
- Constipaţie.
Reacţiile adverse rare
- Scăderea numărului de plachete sanguine. Semnele includ apariţia cu uşurință a vânătăilor şi
 sângerări nazale. - Nas înfundat.
- Gură uscată.
Reacţiile adverse foarte rare
- Scăderea numărului tuturor globulelor albe din sânge. Semnele includ infecţii la nivelul gurii,
 gingiilor, gâtului şi plămânilor. - Reacţii alergice (hipersensibilitate). Semnele pot include dificultăţi la respiraţie sau înghiţire,
 determinate de umflarea bruscă a gâtului sau feţei sau umflarea mâinilor, picioarelor şi gleznelor. - Probleme la nivelul genunchilor, care sunt determinate prin teste de laborator.
- Unele femei pot pierde urină (incontinenţă urinară). La întrerupera tratamentului, în mod
 normal, starea se îmbunătăţeşte. - Reacţii adverse severe la nivelul pielii (de exemplu eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson,
 necroză epidermică toxică) Talliton poate să inducă diabet zaharat manifest la persoanele care au un diabet zaharat uşor denumit
 diabet latent. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
 nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
 reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate  pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Talliton
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se
 referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
 aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.   6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TallitonTalliton 25 mg
- Substanţa activă este carvedilolul. Fiecare comprimat conţine carvedilol 25 mg.
- Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru,
 zahăr, crospovidonă şi lactoză monohidrat. Cum arată Talliton şi conţinutul ambalajului
Aspect Talliton 25 mg se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă, rotunde, plate, având o linie
 mediană pe una dintre feţe şi inscripţionate cu E şi 343 pe cealaltă faţă. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale. Mărimea ambalajului
Cutie cu un flacon din sticlă brună închis cu dop cu sistem de siguranţă (DEFG-8) (echipat cu sistem
 de rezistenţă la şoc şi disc absorbant) care conţine 30 comprimate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Egis Pharmaceuticals PLC
H - 1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38
Ungaria
Fabricantul Egis Pharmaceuticals PLC, 
Mátyás Kiraly u. 65, 9900 Körmend
Ungaria
Acest prospect a fost revizuit în iulie 2015.

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi TALLITON  R  25 mg x 30 la pretul cel mai mic. Ala cum!