Marca: Zentiva

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Pentoxifilină SR Zentiva şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
3. Cum să utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Pentoxifilină SR Zentiva
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Pentoxifilină SR Zentiva şi pentru ce se utilizează
Pentoxifilină SR Zentiva este un vasodilatator periferic (creşte fluxul sanguin la nivelul mâinilor şi
 picioarelor). Pentoxifilină SR Zentiva este utilizat în tratamentul claudicaţiei intermitente, afecţiune datorată
 circulaţiei deficitare la nivelul picioarelor, manifestată prin durere la mers. De asemenea, Pentoxifilină SR Zentiva este utilizat pentru tratamentul tulburărilor funcţionale de
 cauză circulatorie la nivelul urechii interne (afectarea auzului, pierderea bruscă a auzului etc). Acest medicament este destinat tratamentului pacienţilor adulţi.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pentoxifilină SR Zentiva
Nu utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
 medicament enumerate la pct. 6; - dacă aveţi afecţiuni cardiace, în special infarct de miocard sau palpitaţii severe;
- dacă aţi avut un accident vascular cerebral, cu sângerare la nivelul creierului (hemoragie
 cerebrală) sau dacă aţi avut sângerare la nivelul ochilor (hemoragie retiniană) sau alte hemoragii cu importanţă clinică; - dacă aveţi afecţiuni cu predispoziţie la sângerare (diateze hemoragice);
- dacă aveţi ulcer gastric şi/sau duodenal.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Pentoxifilină SR Zentiva adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi aritmii, tensiune arterială scăzută, ateroscleroză coronariană sau după un infarct
 miocardic sau post-operator, după intervenţii chirurgicale; este necesară supraveghere medicală;  - dacă aveţi lupus eritematos sistemic (LES) sau boală mixtă de ţesut conjunctiv;
- dacă apare hemoragie retiniană sub tratament cu pentoxifilină; utilizarea medicamentului trebuie
 imediat întreruptă; - dacă aveţi insuficienţă renală (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min) sau insuficienţă hepatică
 severă; sunt necesare scăderea dozei şi supraveghere medicală; - dacă utilizaţi concomitent Pentoxifilină SR Zentiva, anticoagulante orale şi antiagregante
 plachetare; datorită riscului de hemoragie sunt necesare supravegherea atentă şi controlul frecvent al parametrilor coagulării (INR); - datorită riscului de anemie aplastică în timpul tratamentului cu Pentoxifilină SR Zentiva, sunt
 necesare analize sanguine repetate; - dacă luaţi un medicament pentru tratamentul ulcerului gastric numit cimetidină;
- dacă luați tratament cu un antibiotic numit ciprofloxacină;
- dacă pasajul prin tractul gastro-intestinal este accelerat (laxative, diaree, rezecţia chirurgicală a
 intestinului), pot fi eliminate urme de medicament. Copii şi adolescenţi
Datorită lipsei experienţei privind administrarea pentoxifilinei la copii şi adolescenţi, utilizarea
 medicamentului nu este recomandată la această grupă de pacienţi. Pentoxifilină SR Zentiva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
 utilizaţi orice alte medicamente. Pentoxifilină SR Zentiva poate reacţiona cu alte medicamente. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă
- utilizaţi medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mărite.
- dacă aveţi diabet zaharat şi utilizaţi insulină sau antidiabetice orale.
- dacă utilizaţi teofilină pentru afecţiuni respiratorii.
- dacă utilizaţi medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante).
- dacă utilizaţi medicamente pentru tratamentul ulcerului gastric sau duodenal (cimetidină).
- dacă utilizaţi ciprofloxacină (antibiotic).
Pentoxifilină SR Zentiva împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Nu se cunosc interacţiuni între Pentoxifilină SR Zentiva şi alimente, băuturi sau alcool.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
 adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina
Nu se recomandă administrarea Pentoxifilină SR Zentiva la gravide.
Alăptarea
În timpul alăptării, pentoxifilina se excretă în laptele matern, dar sugarul primeşte numai cantităţi
 minime din substanţă. De aceea, utilizarea pentoxifilinei în timpul alăptării este puţin probabil să aibă vreun efect la copil. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Pentoxifilină SR Zentiva, nu este recomandat să conduceţi vehicule sau să
 folosiţi utilaje. 3. Cum să utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
 medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi 
Doza uzuală este de un comprimat cu eliberare prelungită Pentoxifilină SR Zentiva de două ori pe zi,
 administrat după mese. Comprimatele se înghit întregi, cu mult lichid.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Datorită lipsei experienţei privind administrarea pentoxifilinei la copii şi adolescenţi, utilizarea
 medicamentului nu este recomandată la această grupă de pacienţi. Dacă ați luat mai multă Pentoxifilină SR Zentiva decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Pentoxifilină SR Zentiva, spuneţi medicului dumneavoastră cât
 mai repede posibil sau adresați-vă celui mai apropiat spital. Dacă ați uitat să luați Pentoxifilină SR Zentiva
Dacă uitaţi să luaţi o doză de Pentoxifilină SR Zentiva, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia
 cazului când este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Pentoxifilină SR Zentiva
Nu întrerupeţi tratamentul cu Pentoxifilină SR Zentiva fără să cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
 dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
 persoanele. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori)
Greaţă, vărsături, balonare, senzaţie de presiune în stomac şi diaree, bufeuri, mâncărimi, înroşirea
 trecătoare a pielii, urticarie. Mai puţin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori)
Tulburări ale ritmului cardiac (de exemplu bătăi prea rapide ale inimii), ameţeli şi cefalee, nelinişte şi
 insomnie. Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori)
Sângerări la nivelul pielii, mucoaselor, stomacului sau intestinului, tractului uro-genital, scăderea
 tensiunii arteriale, angină pectorală, dificultate în respiraţie şi acumulare de lichid în ţesuturi. Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori )
Sângerări la nivelul creierului, ochilor şi dezlipiri de retină, scăderea numărului de trombocite cu
 purpură trombocitopenică şi posibil, anemie aplastică letală (scăderea completă sau parţială a producţiei tuturor celulelor sanguine, pancitopenie), transpiraţie în exces, amorţeli, tulburări vizuale, conjunctivită, convulsii, necroza pielii şi sindromul Stevens Johnson, meningită aseptică, reacţii de hipersensibilitate foarte severe care se instalează în câteva minute de la administrare (edem angioneurotic - umflarea feţei, buzelor, gâtului, bronhospasm - îngustarea căilor respiratorii, şoc anafilactic). La primele semne ale unei reacţii de hipersensibilitate trebuie întreruptă imediat administrarea medicamentului şi instituit tratament specific. Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
Scăderea numărului de celule albe din sânge şi al unui subtip de celule albe din sânge numite
 neutrofile, constipaţie, creşterea salivaţiei, erupţie trecătoare pe piele.  Pacienţii cu boli autoimune (LES, boală mixtă de ţesut conjunctiv) par să fie predispuşi apariţiei
 acestor reacţii adverse. În toate cazurile observate, simptomele au fost reversibile după întreruperea medicamentului. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
 reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
 acestui medicament. 5. Cum se păstrează Pentoxifilină SR Zentiva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de
 expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
 aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Pentoxifilină SR Zentiva
- Substanţa activă este pentoxifilina. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine
 pentoxifilină 600 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu - hipromeloză 2208/1500, povidonă 30, talc, stearat de
 magneziu; film - Sepifilm 752 White (hipromeloză (E 464), celuloză microcristalină (E 460), stearat de polioxil, 40 (E 431), dioxid de titan (E 171)), simeticonă emulsie SE 4, macrogol 6000. 
Cum arată Pentoxifilină SR Zentiva şi conţinutul ambalajului Pentoxifilina SR Zentiva 600 mg se prezintă sub formă de comprimate biconvexe, ovale, de
culoare albă până la aproape albă, având pe una din feţe o linie mediană.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Cutie cu 10 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ZENTIVA a.s.
Einsteinova 24, 85101 Bratislava, Republica Slovacia
Fabricanţii
SANECA PHARMACEUTICALS a.s.
Nitrianska 100, 92027 Hlohovec, Republica Slovacia
ZENTIVA k.s.
U Kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy 102 37 Praga 10, Republica Cehă
Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2016.

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi PENTOXIFILINA SR ZENTIVA 600 mg x 100 COMPR. ELIB. PREL. 600mg ZENTIVA AS la pretul cel mai mic. Ala cum!