Marca: TERAPIA SA CLUJ

Indicații
Paduden este indicat pentru utilizare la copii cu vârsta de cel puţin 3 luni (cu greutate de peste 5 kg). Tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii şi febrei de intensitate uşoară până la moderată.
Tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii şi stării febrile asociate cu răceală obişnuită şi gripă.
Dozaj
Doze
Copii şi adolescenţi
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.4).
Pentru sugari cu vârsta cuprinsă între 3 şi 6 luni se recomandă consult medical dacă simptomele se agravează sau nu mai târziu de 24 ore dacă simptomele persistă.
Pentru copiii cu vârsta de peste 6 luni se recomandă consult medical în cazul în care acest medicament este necesar pe o perioadă mai lungă de 3 zile sau dacă simptomele se agravează.
Dozele trebuie administrate la intervale de 6-8 ore. Trebuie lăsat un interval de cel puţin 4 ore între doze. Doza zilnică recomandată este de 20 mg/kg în prize divizate. Intervalul dintre doze trebuie stabilit în funcţie de simptomatologie. Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă recomandată.
Dozele sunt după cum urmează:
Vârstă (Greutate)	Frecvenţă	Doză unică	Doză zilnică maximă
3 - 6 luni (5 – 7,6 kg)	de 3 ori pe zi	50 mg (2,5 ml)	150 mg (7,5 ml)
6 - 12 luni (7,7 - 9 kg)	de 3-4 ori pe zi	50 mg (2,5 ml)	150–200 mg (7,5 - 10 ml)
1 - 3 ani (10 – 15 kg)	de 3 ori pe zi	100 mg (5 ml)	300 mg (15 ml)
4 - 6 ani (16 – 20 kg)	de 3 ori pe zi	150 mg (7,5 ml)	450 mg (22,5 ml)
7 - 9 ani (21 – 29 kg)	de 3 ori pe zi	200 mg (10 ml)	600 mg (30 ml)
10-12 ani (30-40 kg)	de 4 ori pe zi	200 mg (10 ml)	800 mg (40 ml)
Mod de administrare
Numai pentru administrare orală şi de scurtă durată.
De administrat de preferinţă împreună cu alimente sau după masă.
Împreună cu flaconul este furnizată o seringă din plastic (5 ml) pentru măsurarea corectă a dozelor. A nu se administra la copii cu vârsta sub 3 luni.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Pacienţi care au manifestat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) ca răspuns la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene.
Ulcer gastric sau duodenal activ sau antecedente de ulcer/hemoragii gastro-intestinale recurente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau hemoragie diagnosticate).
Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală, în asociere cu un tratament anterior cu AINS.
Insuficienţă cardiacă severă (clasa IV NYHA), insuficienţă renală sau hepatică (vezi pct. 4.4). Diateză hemoragică şi tulburări de coagulare.
Deshidratare semnificativă (provocată de vărsături, diaree şi aport insuficient de lichide). Hemoragie vasculară cerebrală sau alt tip de hemoragie activă.
Copii cu vârsta sub 3 luni.
Ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).Sarcina Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta în mod negativ sarcina şi/sau dezvoltarea embrionară/fetală. Datele provenite din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan şi de malformaţie cardiacă şi gastroschizis după administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformaţie cardiacă a crescut de la mai puţin de 1% până la aproximativ 1,5%. Se consideră că riscul creşte odată cu doza şi durata tratamentului.
La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine determină o creştere a avorturilor pre- şi post-implantare şi a letalităţii embrionare/fetale. În plus, au fost raportate frecvenţe crescute ale diferitelor malformaţii, inclusiv cardiovasculare, la animale cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei de prostaglandine în perioada de organogeneză.
Paduden nu trebuie administrat în timpul primului şi celui de-al doilea trimestru de sarcină, cu excepţia cazului în care este absolut necesar. Dacă Paduden este utilizat de către o femeie care încearcă să rămană gravidă sau în timpul primului şi celui de-al doilea trimestru de sarcină, doza trebuie menţinută la un nivel cât mai scăzut posibil, iar durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil.
În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune: Fătul la:
toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial şi hipertensiune arterială pulmonară)
disfuncţie renală, care poate evolua până la insuficienţă renală cu oligohidramnios; Mama şi nou-născutul, la sfârşitul sarcinii, la:
prelungirea posibilă a timpului de sângerare, un efect antiagregant care se poate manifesta chiar şi la doze foarte scăzute.
inhibarea contracţiilor uterine, care poate duce la întârzirea declanşării sau la prelungirea travaliului.
În consecinţă, Paduden este contraindicat în ultimul trimestru de sarcină. Alăptarea
Ibuprofenul este excretat în laptele matern, dar la doze terapeutice în timpul tratamentului de scurtă
durată, riscul de afectare a sugarului pare improbabil. În cazul în care se prescrie un tratament pe termen mai lung, trebuie luată în considerare întreruperea definitivă precoce a alăptatului la sân.Fertilitatea
Administrarea ibuprofenului poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână gravide. La femeile care au dificultăţi în a rămâne gravide sau cărora li se efectuează investigaţii privind infertilitatea, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.
Condus auto
În general, ibuprofenul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, având în vedere faptul că, la doze mari, se pot manifesta reacţii adverse, cum sunt fatigabilitate, somnolenţă, vertij (raportate ca frecvente) şi tulburări de vedere (raportate ca mai puţin frecvente), capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ar putea fi afectată în cazuri individuale. Acest efect este crescut în cazul consumului concomitent de alcool etilic.FORMA FARMACEUTICĂ
SUSP. ORALA
DEȚINĂTORUL DE LICENȚĂ
TERAPIA S.A. - ROMANIA
Ambalare
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, avand capacitatea de 125 ml si seringa dozatoare a 5 ml din polipropilena cu piston din polietilena, garadata la 2,5 ml si 5 ml pt. masurarea dozelorProspecthttp://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8902_28.04.16.pdf

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi Paduden caise 20mg/ml susp.orala x 100ml la pretul cel mai mic. Ala cum!