Marca: Sandoz

Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Ospamox 125 mg/5 ml şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Ospamox 125 mg/5 ml
3. Cum să luaţi Ospamox 125 mg/5 ml
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ospamox 125 mg/5 ml
6. Conținutul ambalajului și alte înformaţii
1. Ce este Ospamox 125 mg/5 ml şi pentru ce se utilizează

Ospamox este indicat în tratamentul infecţiilor determinate de microorganisme sensibile la amoxicilină, cum sunt: Infecţii ale tractului respirator:
- Infecţii ale tractului respirator superior şi infecţii ORL;
- Infecţii ale tractului respirator inferior, cum sunt bronşită acută şi cronică, pneumonie, abcese
 pulmonare, tuse convulsivă (perioada de incubaţie şi stadiul incipient); Infecţii ale tractului urinar: - Pielonefrită acută şi cronică, pielită, prostatită, epididimită;
- Cistită, uretrită, bacteriuria asimptomatică din timpul sarcinii;
Infecţii genitale masculine şi infecţii ginecologice:
- Gonoree;
- Avort septic, anexită, endometrită;
Infecţii gastro-intestinale:
- Febră tifoidă, paratifoidă, în special dacă este complicată cu septicemie (în asociere cu un
 antibiotic aminoglicozidic); controlul purtătorilor de Salmonella; - Shigeloză;
- Infecţii ale căilor biliare (colangită, colecistită);
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi
Leptospiroză
Listerioză acută şi latentă 
Dacă tratamentul parenteral (de exemplu cu ampicilină) nu este necesar, Ospamox este indicat şi în
 următoarele condiţii: - tratamentul profilactic de scurtă durată (24- 48 ore) al pacienţilor care vor suferi o intervenţie
 chirurgicală (de exemplu la nivelul cavităţii bucale); - endocardită, de exmplu endocardită enterococică (Ospamox ca unic tratament sau în asociere cu
 un antibiotic aminoglicozidic); - meningită bacteriană (în funcţie de rezultatele antibiogramei; în special la copii);
- septicemii determinate de microorganisme patogene sensibile la amoxicillină.
Infecţiile determinate de microorganisme patogene cu sensibilitate dovedită la penicilina G trebuie, în
 mod preferenţial, tratate cu penicilina G. 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Ospamox 125 mg/5 ml
Nu luaţi Ospamox 125 mg/5 ml:
- dacă sunteţi alergic la amoxicilină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
 medicament (enumerate la pct. 6). - dacă ați avut vreodată vreo reacție alergică la orice alt antibiotic. Aceasta include o erupție
 trecătoare pe piele sau umflare a feței sau gâtului. Nu luaţi Ospamox 125 mg/5 ml dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ospamox
 125 mg/5 ml. Atenționări și precauții
Înainte de a utiliza Ospamox 125 mg/5 ml, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- aveţi mononucleoză infecţioasă (febră, gât iritat, ganglioni limfatici inflamaţi şi stare de oboseală
 extremă) - aveţi probleme cu rinichii
- nu urinaţi în mod regulat.
În cazul în care nu sunteţi sigur dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră,
 discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ospamox 125 mg/5 ml. Analize de sânge şi urină
În cazul în care faceţi:
- Analize de urină (determinarea glucozei) sau analize de sânge pentru funcţia ficatului
- Analize pentru determinarea estriolului (folosite în timpul sarcinii pentru a verifica dacă fătul se
 dezvoltă normal) Informaţi-vă medicul sau farmacistul că luaţi Ospamox 125 mg/5 ml. Motivul este faptul că Ospamox
 125 mg/5 ml poate modifica rezultatele acestor analize. Ospamox 125 mg/5 ml conține aspartam care este o sursă de fenilalanină. Acesta poate fi dăunător
 pentru pacienții născuţi cu o afecţiune numită „fenilcetonurie”. Ospamox 125 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală cu alimente şi băuturi
Amoxicilina poate fi administrată în timpul meselor sau înainte de masă deoarece alimentele nu
 influenţează efectul produsului medicamentos. Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
 adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.  Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ospamox 125 mg/5 ml poate provoca reacţii adverse, iar simptomele (cum sunt reacţii alergice, ameţeli şi
 convulsii) vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât dacă vă simţiţi bine.
Ospamox 125 mg/5 ml împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice
 alte medicamente. - Dacă luaţi alopurinol (folosit pentru gută) împreună cu Ospamox 125 mg/5 ml, cresc şansele să
 vă confruntaţi cu o reacţie alergică pe piele. - Dacă luaţi probenecid (folosit pentru gută), este posibil ca medicul dumneavoastră să decidă să vă
 modifice doza de Ospamox 125 mg/5 ml. - Dacă luaţi medicamente care ajută la oprirea formării cheagurilor de sânge (cum este warfarina),
 este posibil să aveţi nevoie de analize de sânge suplimentare. - Dacă luaţi alte antibiotice (cum este tetraciclina), este posibil ca Ospamox 125 mg/5 ml să fie mai
 puţin eficient. - Dacă luaţi metotrexat (folosit pentru tratamentul cancerului şi al psoriazisului sever), Ospamox
 125 mg/5 ml poate cauza o accentuare a reacţiilor adverse. 3. Cum să luaţi Ospamox 125 mg/5 ml
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
 medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze şi mod de administrare
Doza administrată depinde de sensibiliatea microorganismelor patogene, precum şi de locul infecţiei. În
 general, doza zilnică trebuie deviată în 2 (sau 3-4) prize. Recomandări uzuale (medii) de dozaj pentru:
- copii: 30- 60 mg amoxicilină/kg şi zi
- adolescenţi şi adulţi: 1,5- 2 g amoxicilină pe zi.
În caz de infecţii severe, dozele administrate trebuie crescute:
- copii: doza recomandată este de 100 mg amoxicilină/ kg şi zi
- adulţi: doza maximă recomandată este de 6 g amoxicilină pe zi.
Copii cu funcţie normală a rinichilor:
- copii cu vârsta sub 30 luni: doza uzuală este de 50 - 100 mg/kg şi zi, fracţionată în 3 prize (la 8 ore);
- copii cu vârsta peste 30 luni: doza uzuală este de 25 - 50 mg/kg şi zi, fracţionată în 3 prize (la 8 ore),
 fără a depăşi 3 g amoxicilină pe zi. La adulţi, în infecţiile acute febrile ale tractului gastro-intestinal (febră tifoidă, paratifoidă) sau în
 infecţiile căilor biliare, precum şi în infecţiile ginecologice doza administrată este de 1,5- 2 g amoxicilină de 3 ori pe zi sau 1- 1,5 d amoxicilină de 4 ori pe zi. La copiii cu vârsta sub 10 ani se administrează jumătate din doza pentru adulţi, iar la cei cu vârsta sub 5 ani, un sfert din doza pentru adulţi. Leptospiroză:
Adulţi: doza recomandată este de 500 - 750 mg amoxicilină de 4 ori pe zi, timp de 6- 12 zile. La copiii cu
 vârsta sub 10 ani se administrează jumătate din doza pentru adulţi, iar la cei cu vârsta sub 5 ani, un sfert din doza pentru adulţi. Purtători cronici de Salmonella:
Adulţi: doza recomandată este de 1,5 - 2 g amoxicilină de 3 ori pe zi, timp de 2- 4 săptămâni. La copiii cu
 vârsta sub 10 ani se administrează jumătate din doza pentru adulţi, iar la cei cu vârsta sub 5 ani, un sfert din doza pentru adulţi.
Profilaxia endocarditei secundare extracţiilor dentare: 
La adulţi se administrează o doză de 3 g amoxicilină cu o oră înaintea extracţiei dentare; dacă este
 necesar, doza se poate repeta după 6 ore. La copiii cu vârsta sub 10 ani se administrează jumătate din doza pentru adulţi, iar la cei cu vârsta sub 5 ani, un sfert din doza pentru adulţi. Tratamentul trbuie continuat încă 2- 5 zile după dispariţia simptomelor.
Pentru profilaxia complicaţiilor, infecţiilor streptococice trebuie tratate timp de cel puţin 10 zile
 (recomandări OMS). Pacienţi cu insuficienţă renală
Doza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei.
Clearance-ul creatininei Doza Intervalul dintre doze
> 30 ml/min doza uzuală normal
10-30 ml/min ½ din doza uzuală 12 ore
< 10 ml/min ½ din doza uzuală 24 ore
La pacienţii anurici nu se administrează o doză mai mare de 2 g amoxicilină pe zi. La pacienţii dializaţi se
 administrează ½ din doza uzuală, după fiecare şedinţă de dializă. Prepararea suspensiei orale: se adaugă apă fiartă şi răscită până sub nivelul inelului indicator şi se agită
 bine. Apoi se completeză cu apă fiartă şi răcită până la nivelul inelului indicator şi se agită energic din nou. A se agita energic flaconul înainte de fiecare administrare.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Ospamox 125 mg/5 ml
Dacă aţi utilizat o doză mai mare de medicament trebuie să contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau
 farmacistul. Simptomele supradozajului
În general utilizarea amoxicilinei nu se asociază cu efecte toxice acute, chiar dacă se ingeră accidental
 doze mari. Supradozajul poate determina simptome cum sunt tulburări gastro-intestinale, renale şi neuropsihice şi dezechilibre ale fluidelor şi electroliţilor. La pacienţii cu insuficienţă severă a rinichilor dozele
 mari pot determina semne de toxicitate la nivelul acestora. Este posibil să apară cristale în urină. Nu există un antidot specific în cazul supradozajului cu amoxicilină. Tratamentul constă în administrarea
 primară de cărbune activ (lavajul gastric nu este de obicei necesar) sau măsuri simptomatice. Trebuie acordată o atenţie deosebită balanţei fluidelor şi electroliţilor. Amoxicilina poate fi eliminată prin hemodializă.
Dacă uitaţi să luaţi Ospamox 125 mg/5 ml
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Ospamox 125 mg/5 ml
Este important să luaţi Ospamox 125 mg/5 ml atât timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
 dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
 persoanele. Întrerupeţi administrarea Ospamox 125 mg/5 ml şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi
 oricare dintre următoarele reacţii adverse grave - este posibil să aveţi nevoie urgentă de tratament medical:  Următoarele reacţii adverse sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- reacţii alergice, simptomele pot include: mâncărime sau erupţii pe piele, umflare a feţei, buzelor,
 limbii, corpului sau dificultăţi la respiraţie. Acestea pot fi grave şi ocazional s-au raportat decese - iritaţie sau mici puncte roşii localizate subcutanat sau învineţire a pielii. Acestea sunt determinate
 de inflamarea pereţilor vaselor de sânge din cauza unei reacţii alergice. Pot fi asociate cu dureri articulare (artrită) şi probleme cu rinichii - o reacţie alergică întârziată se poate manifesta, de regulă, la 7 până la 12 zile după ce aţi luat
 Ospamox 125 mg/5 ml, câteva simptome fiind: iritaţii, febră, dureri articulare şi creşterea în dimensiune a ganglionilor limfatici, mai ales în zona de sub braţ - o reacţie pe piele cunoscută sub numele de ‘eritem polimorf’ care se manifestă prin: zone movroşiatice
 însoţite de mâncărime pe piele, mai ales pe palme sau tălpi, zone umflate pe piele ca în cazul urticariei, zone sensibile la nivelul gurii, ochilor şi organelor genitale. Este posibil să aveţi febră şi să fiţi foarte obosit(ă) - alte reacţii severe pe piele pot include: modificare a culorii pielii, umflături localizate sub piele,
 băşici, pustule, descuamare, înroşire, durere, mâncărime, formare de cruste. Acestea pot fi asociate cu febră, durere de cap şi dureri în corp - febră, frisoane, gât iritat sau alte semne de infecţie sau dacă învineţiţi uşor. Acestea pot fi semne
 ale unei afecţiuni a celulelor din sânge - reacţia Jarisch-Herxheimer care se manifestă în timpul tratamentului cu Ospamox 125 mg/5 ml
 pentru boala Lyme şi cauzează febră, frisoane, durere de cap, dureri musculare şi erupţii pe piele. - inflamare a intestinului gros (a colonului) cu diaree (care uneori conţine sânge), dureri şi febră
- pot avea loc reacţii adverse grave de natură hepatică. Acestea apar mai ales la persoanele care iau tratament timp îndelungat, la bărbaţi şi vârstnici. Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă vă confruntaţi cu: o diaree severă cu sângerare o apariţie de vezicule, înroşire sau învineţire a pielii
o urină mai închisă la culoare sau scaune de culoare deschisă
o îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter). A se vedea şi anemia de mai jos care poate
 provoca icter. Acestea se pot manifesta în timpul administrării medicamentului sau timp de câteva săptămâni după
 administrare. Dacă prezentaţi oricare dintre simptomele de mai sus, întrerupeţi administrarea medicamentului şi
 adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Uneori vă puteţi confrunta cu reacţii pe piele mai puţin severe, cum sunt:
- iritaţie uşoară cu mâncărime (pete rotunde, roz-roşii), zone umflate ca în cazul urticariei pe
 antebraţe, picioare, palme, mâini şi picioare. Acestea sunt mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane). Dacă vă confruntaţi cu oricare dintre aceste simptome, discutaţi cu medicul dumneavoastră
 întrucât tratamentul cu Ospamox 125 mg/5 ml va trebui întrerupt. Printre alte reacţii adverse posibile se numără:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- erupţii pe piele
- senzaţie de rău (greaţă)
- diaree.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- stare de rău (vărsături).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- afte (o infecţie fungică la nivelul vaginului, gurii sau pliurilor pielii); medicul dumneavoastră sau
 farmacistul vă poate recomanda tratament pentru afte - probleme cu rinichii
- convulsii, observate la pacienţii care au luat doze mari sau care au probleme cu rinichii 
- ameţeală
- hiperactivitate
- cristale în urină, care ar putea apărea tulbure sau dificultate ori disconfort la urinare. Asiguraţi-vă
 că beţi suficiente lichide pentru a reduce riscul de producere al acestor simptome - limba poate deveni galbenă, maro sau neagră şi poate avea un aspect păros
- o scădere excesivă a numărului globulelor roşii ale sângelui care cauzează o formă de anemie.
Semnele includ: oboseală, durere de cap, probleme la respiraţie, ameţeală, aspect palid şi îngălbenire a
 pielii şi a albului ochilor - număr scăzut de globule albe
- număr scăzut al celulelor cu rol în coagularea sângelui
 durata de coagulare a sângelui poate fi mai mare decât în mod normal. Puteţi observa acest lucru dacă vă curge sânge din nas sau vă tăiaţi. Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
 includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
 reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Ospamox 125 mg/5 ml
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Suspensia reconstituită poate fi păstrată maxim 14 zile, la frigider (2°C - 8°C).
Nu utilizaţi Ospamox după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a
 lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
 aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine Ospamox 125 mg/5 ml
Substanţa activă este amoxicilia. 5 ml (o linguriţă dozatoare) suspensie orală conţin 125 mg amoxicilină.
Celelalte componente sunt: aromă de lămâie pulbere, aromă de caisă-piersică pulbere, acid citric anhidru,
 benzoat de sodiu (E 211), aspartam, talc, citrate trisodic anhidru, aromă de portocală pulbee, gumă guar, dioxid de siliciu. Cum arată Ospamox 125 mg/5 ml şi conţinutul ambalajului
Pulbere cristalină, omogenă, fină, de culoare albă spre galben, cu gust dulce aromatic, cu miros aromatic
Cutie cu un flacon din sticlă brună cu membrană de sigilare a 5,1 g pulbere pentru 60 ml suspensie orală
 şi o linguriţă dozatoare. Cutie cu un flacon din sticlă brună cu membrană de sigilare a 8,5 g pulbere pentru 100 ml suspensie orală
 şi o linguriţă dozatoare. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10, A- 6250 Kundl, Tyrol,
Austria. 
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
 deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: Sandoz Pharma Services
Calea Floreasca nr. 169 A,
Clădirea A, Etaj 1
Bucureşti, Sector 1
România
Tel: +40 21 4075160

Acest prospect a fost revizuit în iulie 2016

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi OSPAMOX R 125 mg/5 ml x 1 PULB. PT. SUSP. ORALA 125mg/5ml SANDOZ GMBH la pretul cel mai mic. Ala cum!