Marca: Helcor

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Norfloxacin Helcor şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Norfloxacin Helcor

3. Cum să utilizaţi Norfloxacin Helcor

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Norfloxacin Helcor

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Norfloxacin Helcor şi pentru ce se utilizează

Norfloxacin Helcor conţine norfloxacină. Acest produs aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca medicamente antibacteriene din grupul chinolonelor. Acestea acţionează prin distrugerea bacteriilor ce produc anumite infecţii în organismul uman. 

Norfloxacin Helcor este utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu germeni sensibili la norfloxacină:

- cistite acute necomplicate la femei sub 65 ani;

- alte infecții urinare joase incluzând infecții ale prostatei şi infecții urinare înalte cu germeni sensibili la adult;

- uretrită gonococică (inflamație a uretrei, de natură infecțioasă) la bărbați, necomplicată (fără semne clinice de diseminare pelvină); 

- infecție gonococică endocervicală (la femei), (fără semne clinice de diseminare pelvină).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Norfloxacin Helcor

Nu utilizaţi Norfloxacin Helcor:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) norfloxacină, la oricare medicament din grupul chinolonelor sau la oricare dintre celelalte componente ale Norfloxacin Helcor (enumerate la punctul 6). Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii; 

- la copii (în perioada de creştere);

- dacă aţi suferit vreodată de tendinopatie (durere şi umflare a tendoanelor) după ce aţi utilizat norfloxacină sau alte medicamente din aceeaşi grupă; 

- dacă alăptaţi.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Norfloxacin Helcor, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În timpul tratamentului trebuie să evitaţi expunerea la radiaţiile solare, deoarece acest medicament poate creşte sensibilitatea pielii la lumina solară. 

În timpul tratamentului cu norfloxacină foarte rar pot să apară tendinite (afecțiuni ale tendonului, manifestate prin durere şi edem), care pot evolua spre ruptură de tendon, îndeosebi a celui achilian. Dacă apar dureri la nivelul tendoanelor, opriți administrarea produsului. 

Este necesar să luați măsuri de precauţie când utilizaţi acest medicament, dacă aveţi factori de risc cunoscuţi pentru prelungirea intervalului QT, cum ar fi: 

- v-aţi născut cu sau aveţi istoric în familie de interval QT prelungit (observat pe ECG, înregistrarea electrică a inimii); 

- aveţi modificări ale valorilor unor substanţe chimice din sânge (mai ales nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge); 

- aveţi un ritm al inimii foarte lent (numit bradicardie), aveţi o inimă slabă (insuficienţă cardiacă), aveţi istoric de atac de inimă (infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau utilizaţi alte medicamente care duc la modificări anormale ale ECG (vezi pct. Interacțiuni cu alte medicamente). 

Atenționări speciale

Norfloxacin Helcor trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu miastenia gravis, la cei cu antecedente de convulsii, sau în cazul prezenţei factorilor care predispun la apariţia convulsiilor. 

Îndeosebi în timpul tratamentului de lungă durată şi/ sau în cazul infecţiilor nozocomiale, se pot selecta tulpini rezistente de Staphylococcus şi Pseudomonas. 

La pacienţii cu deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază, rareori s-au raportat reacţii hemolitice (distrugerea globulelor roşii sanguine) în timpul tratamentului cu chinolone, incluzând norfloxacină. 

În caz de insuficiență renală, condițiile de administrare şi dozele nu au fost stabilite decât pentru un clearance al creatininei mai mare de 30 ml/ min/ 1,73 m2 .

Copii

Nu administrați copiilor aflați în perioada de creştere.

Alte medicamente împreună cu Norfloxacin Helcor

Norfloxacin Helcor poate creşte sau scădea efectul altor medicamente sau creşte apariţia reacţiilor adverse ale acestora când sunt luate în acelaşi timp. 

Administrați următoarele medicamente cu o oră înainte sau 2 ore după norfloxacină, deoarece acestea pot scădea absorbția norfloxacinei: 

- produse care conţin fier sau zinc;

- antiacide - utilizate pentru indigestie sau arsuri la nivelul stomacului;

- sucralfat - utilizat pentru tratamentul ulcerului sau inflamaţiei stomacului (gastrită);

- didanozină - utilizată în infecţii HIV sau SIDA.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. În special, este important să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă luaţi: 

- probenecid (medicament utilizat în gută) – scade excreția prin urină a norfloxacinei;

- nitrofurantoină (utilizată pentru infecţii urinare) – efect antagonic cu efectul antibacterial al norfloxacinei;

- teofilină - utilizată în astm bronşic şi conţinută în anumite medicamente pentru tuse şi răceală – norfloxacina creşte riscul de supradozaj cu teofilină; 

- anticoagulante (medicamente care împiedică coagularea sângelui – de ex. warfarina) – norfloxacina poate creşte efectul anticoagulant, existând astfel un risc de hemoragie. Sunt necesare determinarea periodică a concentrației de protrombină şi adaptarea dozei de anticoagulant oral în timpul administrării concomitente şi după oprirea tratamentului cu norfloxacină; 

- ciclosporină (medicament utilizat după transplant sau pentru alte boli) – norfloxacina creşte concentrația de ciclosporină din sânge în cazul administrării concomitente. 

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi alte medicamente care pot modifica ritmul inimii dumneavoastră: medicamente care aparţin grupului de antiaritmice (de exemplu chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă), antidepresive triciclice, unele antimicrobiene (care aparţin grupului de macrolide), unele antipsihotice.

Norfloxacin Helcor împreună cu alimente, băuturi şi alcool 

Prezenţa alimentelor în stomac poate să scadă uşor sau să întârzie absorbţia norfloxacinei. De aceea, norfloxacina trebuie administrată cu un pahar cu apă pe stomacul gol (cu o oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă). Nu trebuie administrată cu lapte sau produse lactate. 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

Sarcina

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. 

Datele provenite din utilizarea norfloxacinei la femeile gravide sunt inexistente sau limitate.

Studiile la animale sunt insuficiente pentru evidențierea efectelor toxice asupra funcției de reproducere. În caz de administrare la copii, au fost evidențiate afectări articulare legate de administrarea de chinolone. 

Norfloxacina nu este recomandată în timpul sarcinii şi la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive. 

Alăptarea

Norfloxacina se excretă în laptele uman şi s-au evidențiat efecte la nou-născuți alăptați de către femeile tratate. Norfloxacin Helcor este contraindicat în timpul alăptării. 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Norfloxacin Helcor nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje dar pacienții trebuie avertizați asupra posibilelor reacţii adverse care pot să apară (vertij, crize convulsive, halucinaţii). 

3. Cum să utilizaţi Norfloxacin Helcor

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 

Doze

Adulţi:

În cistite acute necomplicate, la femei sub 65 ani: 800 mg norfloxacină pe zi, în 2 prize, timp de 3 zile.

Alte infecţii urinare joase incluzând infecţii ale prostatei şi infecţii urinare înalte cu germeni sensibili la adult: 800 mg norfloxacină pe zi, în 2 prize; durata tratamentului trebuie individualizată în funcţie de afecţiune. 

În caz de insuficienţă renală, cu clearance-ul creatininei mai mare de 30 ml/min/1,73 m2 , nu este necesară ajustarea dozelor de norfloxacină. Nu există date disponibile privind administrarea norfloxacinei la valori ale 

clearance-ului creatininei mai mici de 30 ml/min/1,73 m2 . 

Mod de administrare

Prezenţa alimentelor în stomac poate să scadă uşor sau să întârzie absorbţia norfloxacinei. De aceea, norfloxacina trebuie administrată cu un pahar cu apă pe stomacul gol (cu o oră înainte, sau cu 2 ore după masă). Nu trebuie administrat cu lapte sau produse lactate. 

Dacă utilizaţi mai mult Norfloxacin Helcor decât trebuie

Dacă ați luat mai mult Norfloxacin Helcor decât trebuie, adresaţi-vă medicului sau celui mai apropiat spital.

Păstraţi prospectul şi toate comprimatele rămase pentru a le arăta medicului.

In cazul supradozajului, se va institui tratament simptomatic. Trebuie monitorizată ECG, datorită posibilității de prelungire a intervalului QT. 

Dacă uitaţi să utilizaţi Norfloxacin Helcor

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 

Dacă încetaţi să utilizaţi Norfloxacin Helcor 

Dacă întrerupeţi tratamentul prea devreme, infecţia poate reveni.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. 

Întrerupeţi utilizarea de Norfloxacin Helcor şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare din următoarele reacţii. S-ar putea să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă: 

- reacţii alergice; semnele pot să includă: umflarea feţei, limbii şi gâtului şi probleme în respiraţie şi la înghiţire; 

- erupţii trecătoare pe piele cu mâncărimi şi urticarie.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:

- foarte frecvente (apar la mai mult de 1 pacient din 10);

- frecvente (apar la mai puţin de 1 pacient din 10);

- mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 pacient din 100);

- rare (apar la mai puţin de 1 pacient din 1.000);

- foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10.000);

- cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări gastro-intestinale

Mai puţin frecvente: pirozis (senzație de arsură la nivelul tractului digestiv superior), dureri şi crampe abdominale, greaţă, vărsături, diaree, anorexie (lipsa poftei de mâncare). 

Rare: colită pseudo-membranoasă (durere la nivel intestinal, de natură infecțioasă), pancreatită.

Tulburări ale sistemului nervos

Mai puțin frecvente: cefalee (durere de cap), ameţeli, crize convulsive, tulburări de somn, acufene (țiuit în urechi), anxietate (frică nejustificată) sau nervozitate, depresie. 

Rare: iritabilitate, dezorientare, reacții psihotice, halucinaţii, euforie, parestezie (amorţirea extremităţilor), tremurături, mioclonii (contracţii musculare bruşte şi involuntare), polinevrite (afecţiuni ale sistemului nervos periferic manifestate prin tulburări senzitive şi motorii, simetrice de ambele părţi ale corpului). 

Tulburări cutanate şi ale țesutului subcutanat

Rare: sensibilitate la lumină, sindrom Stevens-Johnson, erupție trecătoare la nivelul pielii;

Foarte rare: necroză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Tulburări ale sistemului imunitar

Rare: urticarie;

Foarte rare: edem Quincke.

Tulburări musculo-scheletice şi ale țesutului conjunctiv

Foarte rare: dureri articulare, dureri musculare, tendinite (inflamații ale tendoanelor), rupturi de tendon;

Investigații diagnostice

Rare: leucopenie (scăderea numărului de leucocite sanguine), neutropenie (diminuarea procentului de granulocite neutrofile), eozinofilie (creşterea numărului de eozinofile din sânge), creşterea valorilor serice ale 

transaminazelor, a fosfatazei alcaline, a bilirubinemiei, a ureei şi a creatininei plasmatice.

Tulburări cardiace 

Cu frecvenţă necunoscută: aritmie ventriculară (ritm al inimii anormal de rapid), torsada vârfurilor (ritm neregulat al inimii, care poate pune viaţa în pericol, raportat în special la pacienții cu factor de risc pentru prelungirea intervalului QT), prelungirea intervalului QT (alterare a ritmului inimii observată pe ECG). 

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 

5. Cum se păstrează Norfloxacin Helcor

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Norfloxacin Helcor după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Norfloxacin Helcor

- Substanţa activă este norfloxacina. Fiecare comprimat filmat conţine 400 mg norfloxacină.

- Celelalte componente sunt: nucleu: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu; film: hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), indigotină (E 132). 

Cum arată Norfloxacin Helcor şi conţinutul ambalajului

Norfloxacin Helcor se prezintă sub formă de comprimate filmate, lenticulare, de culoare albastru-deschis, având gravat pe una din fețe “N/ 400”, iar pe cealaltă față o linie mediană, cu diametrul de aproximativ 12mm. 

Este disponibil în cutii cu 2 sau 100 blistere din PVC/ PVDC/ Al, a câte 10 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. AC Helcor Pharma SRL

Str. Victor Babeş nr. 50, Baia-Mare, Jud. Maramureş, România

Producătorul

S.C. AC Helcor SRL

Str. Victor Babeş nr. 62, Baia-Mare, Jud. Maramureş, România

Acest prospect a fost revizuit în martie 2017.

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi NORFLOXACIN HELCOR 400 mg x 20 COMPR. FILM. 400mg A.C. HELCOR PHARMA S la pretul cel mai mic. Ala cum!