LABORATOIRES THEA

Naabak, 49 mg/ ml picături oftalmice soluţie, 10 ml, Thea [9900000101077] 

Indicatii:NAABAK aparţine grupei de medicamente cunoscute sub denumirea de antialergice și este recomandat pentru tratamentul simptomelor oculare de origine alergică (conjunctivite şi blefaroconjunctivite). 
Contraindicatii:Nu utilizaţi NAABAK:- dacă sunteţi alergic la acidul N-acetil aspartil glutamic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. 
Precauţii:Înainte să utilizaţi NAABAK, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentului medical.
Sarcină, alăptarea şi fertilitatea:Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:Nu este cazul. Mod de administrare:Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze:O picătură de 2 -6 ori pe zi.Aplicare locală.Instilare oculară.Pentru a asigura utilizarea corespunzătoare a acestor picături oftalmice, trebuie luate anumite măsuri de precauţie:- Spălaţi-vă pe mâini cu atenţie înainte de administrare.- Asiguraţi-vă că nu atingeţi ochiul sau pleoapele cu vârful flaconului picurător.Instilaţi o picătură de soluţie în sacul conjunctival, trăgând uşor pleoapa inferioară în jos şi privind în sus.Intervalul până la apariţia unei picături este mai mare decât la flacoanele pentru picături oftalmice obişnuite.Închideţi flaconul după utilizare.Frecvenţa de administrare: În general, de 2 până la 6 ori pe zi. 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acestmedicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compozitie:- Substanţa activă este acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiu. Un ml soluție oftalmică conține acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiu 49 mg- Celelalte componente sunt: Hidroxid de sodiu sau acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile. 
Prezentare:10 ml
Atentionare:Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 
Naabak 49 mg/ ml picături oftalmice soluţie 10 ml Thea(Acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiu) , contine substanța activă:acid n-acetil-aspartil glutamic si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:conjunctivita alergica.. 


Substanța activă:

 Acid N-acetil-aspartil glutamic 


Utilizat în baza recomandării medicale în:

 Conjunctivita alergica 

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.



 Naabak, 49 mg/ ml picături oftalmice soluţie, 10 ml, Thea [9900000101077] 

1AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7676/2006/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator NAABAK 49 mg/ ml picături oftalmice soluţie Acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiuCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări . - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce găsiţi în acest prospect : 1. Ce este NAABAK şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NAABAK 3. Cum să utilizaţi NAABAK 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează NAABAK 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este NAABAK şi pentru ce se utilizează NAABAK aparţine grupei de medicamente cunoscute sub denumirea de antialergice și este recomandat pentru tratamentul simptomelor oculare de origine alergică (conjunctivite şi blefaroconjunctivite). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NAABAK: Nu utilizaţi NAABAK:  dacă sunteţi alergic la acidul N-acetil aspartil glutamic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).  la copii cu vârsta sub 4 ani Atenţionări şi precauţii Nu injectaţi, nu înghiţiţi. Absenţa conservanţilor permite folosirea acestor picături oftalmice concomitent cu lentilele de contact. Nu atingeţi ochiul cu vârful flaconului picurător.  În conjunctivitele alergice severe, cereți sfatul medicului dumneavoastră.  Nu depăşiţi dozele prescrise sau recomandate; nu întrerupeţi tratamentul fără aviz medical. Dacă aveți orice nelămuriri cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. NAABAK împreună cu alte medicamente Dacă utilizaţi în prezent (sau dacă intenţionaţi să utilizaţi) alte picături oftalmice, aşteptaţi 15 minute între instilări. 
2Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 3. Cum să utilizaţi NAABAK DozeO picătură de 2 -6 ori pe zi. Mod şi căi de administrare Aplicare locală. Instilare oculară. Pentru a asigura utilizarea corespunzătoare a acestor picături oftalmice, trebuie luate anumite măsuri de precauţie:  Spălaţi-vă pe mâini cu atenţie înainte de administrare.  Asiguraţi-vă că nu atingeţi ochiul sau pleoapele cu vârful flaconului picurător. Instilaţi o picătură de soluţie în sacul conjunctival, trăgând uşor pleoapa inferioară în jos şi privind în sus. Intervalul până la apariţia unei picături este mai mare decât la flacoanele pentru picături oftalmice obişnuite. Închideţi flaconul după utilizare. Frecvenţa de administrare În general, de 2 până la 6 ori pe zi. Durata tratamentuluiChiar dacă simptomele se atenuează, tratamentul trebuie continuat pe toată perioada de risc alergic. Dacă utilizaţi mai mult NAABAK picături oftalmice, soluţie decât trebuieÎn caz de supradozaj, clătiţi cu soluţie salină sterilă. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Uşoară senzaţie de arsură sau înţepătură după instilare. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
35. Cum se păstrează NAABAK Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC. A se utiliza în cel mult 3 luni, după prima deschidere a flaconului. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine NAABAK picături oftalmice, soluţie Substanţa activă este acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiu. Un ml soluție oftalmică conține acid N-acetil aspartil glutamic, sare de sodiu 49 mg Celelalte componente sunt: Hidroxid de sodiu sau acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile. Cum arată NAABAK şi conţinutul ambalajului Acest medicament se prezintă sub formă de picături oftalmice, soluţie, ambalate în flacoane 10 ml. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă LABORATOIRES THEA 12, rue Louis-Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Franţa Fabricanţi THISSEN LABORATOIRES SA Rue de la Papyrée 4-6, 1420 Braine-L’Alleud, Belgia sau EXCELVISION Rue de la Lombardière 07100 Annonay, Franţa sau FARMILA-THEA Farmaceutici S.p.A. Via E. Fermi, 50 20019 Settimo Milanese (MI), Italia Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2016Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe websiteul ANMDM. 
 

 Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Naabak, 49 mg/ ml picături oftalmice soluţie, 10 ml, Thea pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil. 

Pagina actualizata la data de:
&nbsp08-06-2024
  | 
 
 ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Cauti cel mai mic pret pentru Naabak, 49 mg/ ml picături oftalmice soluţie, 10 ml, Thea? Motorul de cautare ComparMed.com este solutia de a economisi lunar la pretul medicamentelor.