Marca: LABORMED PHARMA SA

Indicatii:
Este indicat pentru: 
- hipertensiune arteriala; 
- profilaxia crizelor de angina de erort; 
- infarct miocardic acut: tratament de inlocuire a metoprololului introdus intravenos; 
- tratament de lunga durata dupa infarct miocardic (scaderea mortalitatii); 
- manifestari functionale cardiace; eretism cardiac; 
- profilaxia migrenei; 
- adjuvant in terapia hipertiroidismului. 

Se mai poate folosi in tratamentul unor diferite tulburari de ritm, cum sunt: aritmii supraventriculare (tahicardie, flutter si fibrilatie atriala, tahicardie jonctionala) si aritmii ventriculare (extrasistole ventriculare, tahicardie ventriculara). Contraindicatii:
Este contraindicat: 
- hipersensibilitate la tartratul de metoprolol sau la oricare dintre excipienti; 
- forme severe de astm bronsic si bronhopneumonie cronica obtructiva; 
- insuficienta cardiaca ce nu raspunde la tratament: 
- soc cardiogen; 
- bloc atrioventricular de gradul II un III; 
- angor Prinzmetal (neasociat cu alte afectiuni cardiovasculare si in cazul administrarii metoprololului in monoterapie); 
- boala nodului sinusal; 
- bloc sinoatrial; 
- bradicardie sinusala (frecventa cardiaca sub 45-50 batai/min); 
- forme severe de sindrom Raynaud si afectiuni arteriale periferice; 
- feocromocitoin netratat. 
- hipotensiune arteriala; 
- antecedente de reactii anafilactice; 
- copii cu varsta sub 6 ani (datorita formei farmaceutice).
Administrare:
Dozele de metoprolol trebuie intotdeauna ajustate la necesitatile individuale ale pacientului. 
In caz de hipertensiune arteriala, doza recomandata este de 100-200 mg tartrat de metoprolol pe zi in 1-2 prize. Doza va fi adaptata in functie de raspunsul terapeutic. Terapia va fi inceputa cu o doza initiala de 100 mg tartrat de metoprolol, urmand daca este cazul, sa fie scazuta (la 50 mg tartrat dc metoprolol pe zi) sau crescuta la interval de o saptamana; cu inca 100 mg tartrat de metoprolol. 
Metoprololul se poate administra singur sau in asociere cu diuretice sau alta medicatie antihipertensiva. 
Pentru profilaxia crizelor de angina de efort, tratamentul se incepe cu 50 mg tartrat de metoprolol pe zi, in 1 -2 prize. In functie de raspunsul clinic doza poate fi, eventual, crescuta saptamana). 
In infarctul miocardic acut, se incepe prin administrarea a 50 mg tartrat de metoprolol dupa 15 minute de la ultima injectare intravenoasa, In cazul in care aceasta a fost bine tolerata. Aceasta doza se repeta la intervale de 6 ore timp de 48 ore. Ca tratament de intretinere se administreaza 200 mg tartrat de metoprolol pe zi in doua prize, dimineata si seara sau in priza unica. 
In cazul pacientilor care nu au tolerat intreaga doza de metoprolol administrata intravenos, terapia cu tartrat de metoprolol va fi initiata cu doza de 25 mg tartrat dc metoprolol, la flecare 6 ore (doza variind In functie de gradul de intoleranta), la 15 minute dupa administrarea ultimei doze intravenoase sau in momentul in care conditiile (statusul) hemodinamice permit. 
Ca tratament de intretinere, se administreaza 100 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi. 
In caz de intoleranta grava la injectare, tratamentul cu metoprolol trebuie Intrerupt. 
Doza recomandata in tratamentul de lunga durata al infarctului miocardic este de 100-200 mg tartrat de metoprolol pe zi in 2-3 prize. 
In caz de aritmie cardiaca, doza uzuala este de 50 mg citrat de metoprolol de 2-3 ori pe zi, crescand doza zilnica, daca se impune, pana la 300 mg tartrat de metoprolol administrate fractionat. 
In eretismui cardiac, doza recomandata este de 50-100 mg tartrat de metoprolol pe zi. 
Ca adjuvant in tratamentul hipertiroidismului, doza recomandata este de 50 mg tartrat de metoprolol de 4 ori pe zi. Doza va fi scazuta cand se va constata functionarea normala a glandei tiroide. 
In profilaxia migrenei doza recomandata este de 100-200 mg tartrat de metoprolol zilnic, doze fractionate. 
Comprimatele trebuie administrate in timpul sau imediat dupa masa, deoarece alimentele cresc biodisponibilitatea metoprololului.
Compozitie:
Metoprolol LPHÂ® 100 mg 
Un comprimat contine tartrat de metoprolol 100 mg si excipienti: lactoza monohidrat, amidon de porumb, povidona K 30, amidon glicolat de sodiu tip A, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei hidrogenat din seminte de bumbac, talc, stearat de magneziu.
Precautii:
In cazul in care in timpul tratamentului se inregistreaza bradicardie marcata (sub 50-55 batai/minut), simptomatica, doza de tartrat de metoprolol trebuie scazuta. 
Sportivi 
Metoprololul poate sa determine o reactie pozitiva in cadrul testelor pentru controlul antidoping. 
Excipienti 
Deoarece medicamentul contine lactoza este contraindicat la bolnavii cu afectiuni ereditare rare cum sunt intoleranta la gatactoza, deficitul de lactoza Lapp sau malabsorbtia glucoza-galactoza.
Atentionari:
In caz de cardiopatie ischemica tratamentul trebuie intrerupt gradat, timp de 1-2 saptamani. Incepand in acelasi timp, daca este necesar, tratamentul de inlocuire, pentru a evita agravarea anginei pectorale. Tratamentul la bolnavii anginosi nu trebuie intrerupt brusc, deoarece pot sa apara tulburari grave de ritm, infarct miocardic sau moarte subita. 
La bolnavii cu insuficienta cardiaca care raspunde la tratament, daca este indicat, metoprololul trebuie administrat in doze foarte mici, care se cresc progresiv si sub supraveghere medicala atenta. 
Datorita efectului lor dromotrop negativ blocantele beta-adrenergice trebuie administrate cu prudenta la bolnavii cu bloc atrioventricular de gradul I. In caz de angina Prinzmetal blocantele beta-adrenergice ar putea sa creasca numarul si durata crizelor. Utilizarea unui blocant beta1-adrenergic (cardioselectiv) este posibila in formele minore si asociate cu alte afectiuni cardiovasculare, cu conditia administrarii concomitente a unui vasodilatator. 
La bolnavii cu afectiuni arteriale periferice (boala sau sindrom Raynaud, arterita sau arteriopatie obliteranta cronica a membrelor inferioare) adminimistrarea blocantelor beta-adrenergice poate agrava aceste afectiuni. In acest caz este preferabila administrarea unui blocant beta-adrenergic cardioselectiv si, cu prudenta, un agonist partial puternic. 
Utilizarea blocantelor beta-adrrnergice in tratamentul hipertensiunii arteriale secundare din feocromocitom necesita monitorizarea tensiunii arteriale. 
In caz de insuficienta hepatica este necesara masurarea periodica a frecventei cardiace; producerea unei bradicardii marcate (sub 50-55 batai/minut) in repaus, impune scaderea dozei. 
In ciroza hepatica biodisponibilitatea metoprololului poate sa creasca datorita scaderii clearance-ului plasmatic. 
La pacientii cu diabet zaharat, inca de la inceputul administrarii metoprololului trebuie supravegheata atent glicemia; acesti bolnavi sesizeaza mai putin simptomele vegetative, smipato-catecolaminice, care semnaleaza hipoglicemia (anxietate, tahicardie, sudoratie etc,). 
In caz de psoriazis s-a raportat agravarea afectiunii. 
La pacientii predispusi la reactii anafilactice severe, indiferent de origine, indeosebi dupa administrarea produselor de contrast cu iod sau in timpul tratamentelor de desensibilizare, utilizarea blocantelor beta-adrenergice poate determina agravarea reactiilor alergice si lipsa de raspuns la tratamentul cu adrenalina la doze uzuale. 
In cazul practicarii anesteziei generale blocantele beia-adreoergice determina reducerea tahicardie reflexe si cresterea riscului de hipotensiune arteriala. 
Continuarea tratamentului cu blocante ce scade riscul aritmiei, ischemiei miocardice si puseelor de hipertensiune arteriala. Medicul anestezist trebuie prevenit in cazul in care pacientul este tratat cu un blocant beta-adrenergic. In conditiile in care oprirea tratamentului este considerata necesara, este suficienta o intrerupere de 48 Ore pentru reaparitia sensibilitatii la catecolamine. 
In anumite cazuri tratamentul cu blocante beta-adrenergice nu trebuie intrerupt: la pacientii cu insuficienta coronariana este preferabila continuarea tratamentului pana la interventia chirurgicala, datorita riscului legat de oprirea administrarii blocantelor beta-adrenergice; 
In situatii de urgenta sau in cazul in care nu este posibila oprirea tratamentului, pacientul trebuie protejat de predominanta vagala prin administrarea in prealabil, a unei cantitati suficiente de atropina in functie de necesitati. Trebuie utilizate anestezice generale cu efect deprimant cardiac cat mai mic posibil, iar pierderile sanguine trebuie compensate. 
Trebuie avut in vedere de asemenea, riscul anafilactic. 
In caz de tireotoxicoza blocantele beta-adrenergice pot sa mascheze semnele cardiovasculare. 

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje  Metoprololul poate influenta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacientii trebuie informati despre posibilitatea de aparitie a ametelilor si a oboselii.
Reactii adverse:
Tulburari ale sistemului nervos: oboseala, ameteli, cefalee, stare confuzionala. Au fost raportate rareori: pierderea de scurta durata a memoriei, cosmaruri si insomnie. 
Tulburari cardio-vascuktre: bradicardie, hipotensiune arteriala, extremitati reci, insuficienta cardiaca, prelungirea perioadei de conducere AV sau agravarea unui bloc atrioventricular preexistent. 
Tulburari respiratorii: bronhospasm, dispnee. 
Tulburari gastro-intestinale: diaree, greata, uscaciunea gurii, dureri abdominale, constipatie, flatulenta. 
Tulburari cutanate: prurit, eruptii cutanate, agravarea psoriazisului. 
Alte reactii adverse: dureri musculare, vedere incetosata, tinitus, alopecie reversibila, agranulocitoza, agravarea unei claudicatii intermitente preexistente.
Supradozaj:
In caz de supradozaj pot sa apara: bradicardie, branhospasm, scadere marcata a tensiunii arteriale si insuficienta cardiaca, bloc atrioventricular, soc cardiogen, stop cardiac, coma, greata, varsaturi, cianoza, hipoglicemie sI ocazional hiperkaliemie. Primele manifestari apar, de obicei, in 20 minute pana la 2 ore de la ingerarea medicamentului. 
Daca apare bradicardie si hipotensiune severa se vor administra: 
- atropina 1-2 mg intravenos; 
- glucagon 1 mg, care se poate repeta la nevoie. 
Daca este necesar, se va administra izoprenalina, 25 Âµg, injectata lent intravenos sau dobutamina 2,5-10 Âµg/kg/min in perfuzie intravenoasa. 
In caz de decompensare cardiaca la nou-nascutul din mama tratata cu blocante beta-adrenergice, se administreaza glucagon 0,3 mg/kg; izoprenalina si dobutamina, in general, la doze mari. Tratamentul se efectueaza intr-o unitate de terapie intensiva. 
Tartralul de metoprolol nu se elimina eficient din circulatia sistemtca prin hemodtaliza.
Interactiuni cu alte medicamente:
Asocieri nerecomandate 
Administrarea concomitenta cu amiodarona poate sa provoace tulburari ale contractilitatii, automatismului si conducerii prin supresia mecanismelor simpatice compensatoare. 
Asocieri care necesita precautii la utilizare 
Asocierea cu anestezicele generale inhalatorii halogenate reduce reactiile cardiovasculare compensatorii ale blocantelor beta-adrenergice (inhibitia beta-adrenergica poate fi inlaturata in timpul interventiei chirurgicale de catre stimulantele beta-adrenergice). Tratamentul cu blocante beta-adrenergice nu trebuie oprit dintr-o data, iar medicul anestezist trebuie informat despre acest tratament. 
Administrarea concomitenta a unor blocante ale canalelor de calciu (bepridilul, diltiazemul si verapamilul) determina tulburari ale conducerii atrioventriculare si deprimarea excesiva a contractilitatii miocardice prin efect sinergic. Asocierea nu se face decat sub supraveghere medicala si monitorizarea electrocardiogramei, in special la varstnici sau la inceputul tratamentului. 
In cazul asocierii cu antiaritmice apartinand clasei IA (chinidina, disopiramida), pot sa apara tulburari ale contractilitatii, automatismului si conducerii prin supresia mecanismeior simpatice compensatoare. Se impune supraveghere clinica si monitorizarea electrocardiogramei. 
Baclofenul creste efectul antihipertensiv al metoprololului. Sunt necesare supravegherea tensiunii arteriale si eventual, adaptarea dozei de metoprolol. 
Cimetidina creste concentratia plasmatica a produsului prin inhibarea metabolizarii sale hepatice, cu cresterea actiunii si efectelor adverse, de exemplu, bradicardie marcata. Asocierea necesita supraveghere medicala; daca este necesar, doza de blocante beta-adrenergic se scade in timpul tratamentului cu cimetidinii si se creste dupa oprirea tratamentului. 
Metoprololul poate sa creasca concentratiile plasmatice ale lidocainei cu eventuala crestere a efectelor ei adverse neurologice si cardiace. Se impune adaptarea dozei de lidocaina, supraveghere clinica, efectuarea electrocardiogramei si, eventual, determinarea concentratiilor plasmatice ale lidocainei in timpul tratamentului si dupa oprirea acestuia. 
Antiacidele compusi de aluminiu, de magneziu si carbonatul de calciu scad absorbtia metoprololului, de aceea antiacidele trebuie administrate la distante de cel putin 2 ore de metoprolol. 
Inainte de efectuarea examenului radiologiec cu substante de contrast iodate, tratamentul cu blocante beta-adrenergice trebuie intrerupt. In cazul in care utilizarea metoprololului este absolut necesara si administrarea nu poate fi intrerupta, trebuie instituit tratamentul adecvat. 
Asocieri de avut in vedere 
Antiinflamatoarele nesteroidiene micsoreaza efectul hipotensor al metoprololului prin inhibarea prostaglandinelor vasodilatatoare si retentie hidrosalina. 
Asocierea cu blocante ale canalelor calciului de tip dihidropiridinic poste provoca hipotensiune arteriala si eventual deprimarea excesiva a contractilitatii miocardice la bolnavii cu insuficienta cardiaca latenta sau necontrolata prin tratament. 
Utilizarea concomitenta cu antidepresive imipraminice (triciclice) si neuroleptice determina hipotensiune arteriala si hipotensiune ortostatica severa. 
Glucocorticoizii si tetracosactidul scad efectul antihipertensiv al metoprololului datorita retentiei hidrosaline pe care o provoaca. 
Fenobarbitalul si rifampicina scad concentratiile plasmatice ale metoprololului prin inductie enzimatica, reducand astfel efectele acestuia.
Sarcina si alaptarea:
Metoprololul se administreaza la gravide doar daca beneficiul potential pentru mama creste riscul potential pentru fat. 
Nu s-a evidentiat efect teratogen pentru metoprololui administrat in timpul sarcinii. Daca se administreaza metoprolol pe durata sarcinii este posibila aparitia unor efecte ale beta-blocantelor la nou-aascut, actiune ce persista cateva dupa nastere; este posibila o reducere a contractilitatii miocardice care necesita instituirea unei terapii intensive; de asemenea, pot sa apara bradicardie, detresa respiratorie, hipoglicemie. De aceea, este necesara o supraveghere medicala atenta si specializata (frecventa cardiaca si glicemie) a nou-nascutului in primele 3-5 zile de viata. 
Metoprololul se excreta in laptele matern. Nu se recomanda administrarea de metoprolol in timpul alaptarii. Daca tratamentul cu metoprolol este totusi necesar, alaptarea trebuie intrerupta.
Prezentare ambalaj:
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a cate 10 comprimate.
Conditii de pastrare:
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. 
A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original. 
A nu se lasa la indemana copiilor.

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi METOPROLOL LPH 100 mg x 30 COMPR. 100mg LABORMED PHARMA SA la pretul cel mai mic. Ala cum!