Marca: Krka

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Linezolid Krka şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Linezolid Krka
3. Cum să luaţi Linezolid Krka
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Linezolid Krka
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Linezolid Krka şi pentru ce se utilizează
Linezolid Krka este un antibiotic din grupa oxazolidinonelor care acţionează prin oprirea dezvoltării
 anumitor tipuri de bacterii (germeni) care provoacă infecţii. Este utilizat pentru tratamentul pneumoniei şi anumitor infecţii complicate ale pielii şi ţesuturilor de sub piele. Medicul dumneavoastră va decide dacă Linezolid Krka este adecvat pentru a trata infecţia dumneavoastră. 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Linezolid Krka
Nu utilizați Linezolid Krka:
- dacă sunteți alergic la linezolid sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
  (enumerate la punctul 6) - dacă luaţi sau aţi luat în ultimele 2 săptămâni orice medicament cunoscut ca inhibitor al
  monoaminooxidazei (IMAO, de exemplu fenelzină, izocarboxazidă, selegilină, moclobemidă).  Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul depresiei sau bolii Parkinson.
- dacă alăptaţi, deoarece linezolidul trece în laptele matern şi poate afecta copilul.
Este posibil ca Linezolid Krka să nu fie indicat pentru dumneavoastră dacă răspundeţi da la
 următoarele întrebări. În acest caz, spuneţi medicului dumneavoastră, deoarece el/ea va trebui să vă verifice starea de sănătate şi tensiunea arterială înainte şi în timpul tratamentului sau poate decide că alt tratament este indicat pentru dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că aceste categorii sunt valabile în cazul
 dumneavoastră. - Aveţi tensiune arterială mare
- Aţi fost diagnosticat cu hiperactivitate tiroidiană - Aveţi o tumoare a glandei suprarenale (feocromocitom) sau sindrom carcinoid (determinat de
 tumori care secretă hormoni şi care se manifestă prin diaree, înroşire a pielii, respiraţie  şuierătoare) - Aveţi tulburare maniaco-depresivă, tulburări schizofrenice, confuzie mintală sau alte probleme
 psihice - Luaţi oricare dintre următoarele medicamente
- decongestionante, medicamente contra răcelii şi gripei care conţin pseudoefedrină
 sau fenilpropanolamină - medicamente pentru tratamentul astmului bronşic, cum sunt salbutamolul, terbutalina,
 fenoterolul - antidepresive cunoscute sub denumirea de antidepresive triciclice sau SSRI (inhibitori
 selectivi ai recaptării de serotonină), de exemplu amitriptilină, cipramil, clomipramină,  dosulepin, doxepin, fluoxetină, fluvoxamină, imipramină, lofepramină, paroxetină,  sertralină - medicamente pentru tratamentul migrenei, cum este sumatriptanul sau zolmitriptanul,
- medicamente pentru tratamentul reacţiilor alergice cu apariţie bruscă, severe, cum
 este adrenalina (epinefrina) - medicamente care pot creşte tensiunea arterială, cum sunt noradrenalina (norepinefrina),
 dopamina şi dobutamina medicamente utilizate pentru tratamentul durerii de intensitate moderată până la severă,  cum este petidina - medicamente pentru tratamentul anxietăţii, cum este buspirona
- un antibiotic denumit rifampicină.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Linezolid Krka, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă vă apar uşor vânătăi şi sângerări
- dacă aveţi anemie
- dacă sunteţi predispus la infecţii
- dacă aveţi antecedente de convulsii
- dacă aveţi boli ale ficatului sau ale rinichilor, în special dacă vi se efectuează şedinţe de dializă
- dacă aveţi diaree.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă în timpul tratamentului prezentaţi:
- probleme cu vederea, cum sunt vedere înceţoşată, modificări de percepţie a culorilor, dificultate
 în sesizarea detaliilor sau vi se îngustează câmpul vizual. - puteți prezenta diaree în timp ce luați sau după ce luați antibiotice, inclusiv Linezolid Krka.
 Dacă aceasta devine severă sau persistentă sau dacă observați că scaunul conține sânge sau
 mucus, trebuie să întrerupeți imediat utilizarea Linezolid Krka și să vă adresați medicului  dumneavoastră. În această situație, nu trebuie să utilizați medicamente care opresc sau  încetinesc tranzitul intestinal. - greaţă sau vărsături care reapar, dureri abdominale sau respiraţii rapide.
Copii și adolescenți
În mod normal, Linezolid Krka nu se administrează copiilor și adolescenților (cu vârsta sub 18 ani).
Linezolid Krka împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
 orice alte medicamente Există riscul ca Linezolid Krka să interacţioneze uneori cu anumite medicamente, rezultând
 modificări ale tensiunii arteriale, temperaturii sau frecvenței bătăilor inimii. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat în ultimele 2 săptămâni următoarele
 medicamente, deoarece Linezolid Krka nu trebuie folosit dacă luaţi deja sau aţi luat recent aceste medicamente (vezi şi pct. 2 "Nu utilizați Linezolid Krka"):- inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO, de exemplu fenelzină, isocarboxazid, selegilină,
  moclobemidă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul depresiei sau bolii  Parkinson. De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următoarele medicamente. Medicul
 dumneavoastră poate decide să vă prescrie Linezolid Krka, dar este necesar să vă verifice starea generală de sănătate şi tensiunea arterială înainte şi în timpul tratamentului. În alte cazuri, medicul dumneavoastră poate decide că un alt tratament este potrivit pentru dumneavoastră. - decongestionante, medicamente contra răcelii sau gripei care conţin pseudoefedrină sau
 fenilpropanolamină - unele medicamente utilizate pentru tratamentul astmului bronşic, cum sunt salbutamolul,
 terbutalina, fenoterolul - anumite antidepresive cunoscute sub denumirea de antidepresive triciclice sau SSRI (inhibitori
 selectivi ai recaptării de serotonină). Acestea sunt numeroase şi includ amitriptilină, cipramil,  clomipramină, dosulepin, doxepin, fluoxetină, fluvoxamină, imipramină, lofepramină,  paroxetină, sertralină - medicamente utilizate pentru tratamentul migrenei, cum este sumatriptanul sau zolmitriptanul
- medicamente utilizate pentru tratamentul reacţiilor alergice cu apariţie bruscă, severe, cum este
 adrenalina (epinefrina) - medicamente care pot creşte tensiunea arterială, cum sunt noradrenalina (norepinefrina),
 dopamina şi dobutamina - medicamente utilizate pentru tratamentul durerii de intensitate moderată până la severă, cum
 este petidina - medicamente pentru tratamentul anxietăţii, cum este buspirona
- medicamente care împiedică formarea de cheaguri în sânge, cum este warfarina.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau ați fi putut lua aceste
 medicamente. Linezolid Krka împreună cu alimente şi băuturi şi alcool
- Puteți lua Linezolid Krka fie înaintea, în timpul sau după masă.
- Evitaţi consumul excesiv de brânzeturi fermentate, alimente care conţin drojdie sau seminţe de
 soia, de exemplu sosuri şi băuturile alcoolice, în special berea şi vinul. Acest lucru este necesar  deoarece medicamentul poate interacţiona cu o substanţă numită tiramină, prezentă în mod  natural în anumite alimente, producând creşterea tensiunii arteriale. - Dacă după consumul de alimente sau băuturi apare o durere de cap pulsatilă, informaţi imediat
 medicul sau farmacistul. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
 adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Efectul utilizării Linezolid Krka la gravide nu este cunoscut. Ca urmare, nu trebuie să luaţi linezolid în
 timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru. Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau plănuiți să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Nu trebuie să alăptați dacă utilizați Linezolid Krka, deoarece acesta trece în lapte şi poate afecta
 sugarul. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Linezolid Krka vă poate face să vă simţiţi ameţit sau să aveți probleme cu vederea. Dacă prezentaţi
 aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. Amintiţi-vă că dacă nu vă simţiţi bine, capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată. 3. Cum să luați Linezolid Krka
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
 medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de un comprimat (600 mg linezolid) de 2 ori pe zi (o dată la 12 ore). Înghițiți
 comprimatul cu apă. Dacă vi se efectuează ședințe de dializă renală, trebuie să luați Linezolid Krka după ședința de dializă.
Durata obişnuită a tratamentului este de 10-14 zile, dar se poate prelungi până la 28 de zile.
Siguranţa şi eficacitatea acestui medicament nu au fost stabilite pentru perioade de tratament mai lungi
 de 28 de zile. Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului. În timp ce luați Linezolid Krka, medicul dumneavoastră vă va recomanda teste regulate de sânge
 pentru monitorizarea numărului de celule din sânge. Medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze vederea în timpul tratamentului cu Linezolid Krka,
 dacă acesta durează mai mult de 28 de zile. Utilizarea la copii şi adolescenţi
În mod normal, Linezolid Krka nu se administrează copiilor şi adolescenţilor (cu vârsta sub 18 ani).
Dacă luați mai mult Linezolid Krka decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să luați Linezolid Krka
Luați comprimatul uitat imediat ce vă amintiți.
Luați comprimatul următor la 12 ore după primul și continuați să luați comprimatele la intervale de 12
 ore. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă întrerupeți administrarea Linezolid Krka
Este important să nu întrerupeți tratamentul cu Linezolid Krka, cu excepţia cazului în care medicul
 dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Dacă întrerupeți tratamentul cu Linezolid Krka și simptomele inițiale revin, spuneți imediat
 medicului dumneavoastră și farmacistului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare referitoare la utilizarea acestui medicament, vă rugăm să vă
 adresați medicului sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
 persoanele. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă în timpul tratamentului cu
Linezolid Krka observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse:
- reacţii pe piele, cum sunt înroşire a pielii, durere şi descuamare (dermatită), erupţie trecătoare
  pe  piele, mâncărime sau umflare, în special la nivelul feţei şi gâtului. Acestea pot reprezenta  simptomele unei reacţii alergice şi poate fi necesar să întrerupeţi tratamentul cu Linezolid Krka. - probleme cu vederea, cum sunt vedere înceţoşată, modificări de percepţie a culorilor, dificultate
 în sesizarea detaliilor sau dacă vi se îngustează câmpul vizual. - diaree severă cu sânge şi/sau mucus (colită asociată tratamentului antibiotic, inclusiv colită
 pseudomembranoasă), care în cazuri rare poate determina complicaţii care pot pune viaţa  în pericol. - greaţă şi vărsături repetate, dureri abdominale sau respiraţie accelerată.
- în timpul tratamentului cu linezolid au fost raportate convulsii sau crize comiţiale. Spuneţi
 medicului dumneavoastră dacă prezentaţi agitaţie, confuzie, delir, rigiditate, tremurături,  incoordonare şi convulsii în timp ce luaţi şi antidepresive SSRI (vezi pct.2). La pacienţii cărora li s-a administrat linezolid pentru mai mult de 28 de zile, au fost raportate amorţeli,
 furnicături şi vedere înceţoşată. Dacă prezentaţi afecţiuni ale vederii, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. Alte reacții adverse sunt:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- infecţii fungice, mai ales candidoză vaginală sau orală
- durere de cap
- senzaţie de gust metalic
- diaree, greaţă sau vărsături
- modificări ale rezultatelor testelor de sânge, inclusiv ale celor care măsoară funcţia rinichilor sau
  ficatului sau concentraţiile de glucide din sânge - sângerări sau vânătăi cu origine necunoscută, care pot fi determinate de modificările numărului
 anumitor celule din sânge, care pot afecta coagularea sângelui sau pot duce la anemie - dificultăţi la adormire
- creştere a tensiunii arteriale
- anemie (scădere a numărului celulelor roșii ale sângelui)
- modificări ale numărului anumitor celule din sânge, care vă pot determina afectarea capacităţii
 de apărare contra infecţiilor - erupţie trecătoare pe piele
- mâncărimi pe piele
- ameţeli
- dureri abdominale localizate sau generalizate
- constipație
- indigestie
- durere localizată
- febră.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- inflamaţii ale vaginului sau ale zonei genitale la femei
- senzaţii de înţepături sau amorţeli
- vedere înceţoşată
- țiuituri în urechi (tinitus)
- inflamaţie a venelor
- uscăciune sau durere la nivelul gurii, umflare, durere la nivelul limbii sau modificări ale culorii
  limbii - nevoie de a urina mai frecvent
- frisoane
- senzaţie de oboseală şi de sete
- inflamaţie a pancreasului
- transpiraţie excesivă
- modificări ale concentraţiei de proteine, săruri şi enzime care măsoară funcţia rinichilor sau
 ficatului - convulsii
- hiponatremie (valori scăzute ale concentrației de sodiu în sânge)
- insuficiență renală
- reducere a numărului de trombocite din sânge - balonare abdominală
- atacuri ischemice tranzitorii (tulburări temporare ale circulației sângelui la nivelul creierului,
  care determină simptome pe termen scurt, cum sunt pierdere a vederii, slabiciune a membrelor,  tulburări ale vorbirii și pierdere a conștienței) - inflamare a pielii
- creștere a concentrației creatininei
- durere de stomac
- modificări ale ritmului bătăilor inimii (de exemplu bătăi rapide ale inimii).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- restrângere a câmpului vizual
- pătare a smalţului dinților, care se poate înlătura prin periaj dentar profesional (detartraj
 manual). Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- sindrom seretoninergic (simptomele includ bătăi rapide ale inimii, confuzie, transpirație
  anormală, halucinații, mișcări involuntare, frisoane și tremurături) - acidoză lactică (simptomele includ greață și vărsături care reapar, dureri abdominale, respirație
 rapidă) - afecțiuni severe la nivelul pielii
- anemie sideroblastică (un tip de anemie - număr scăzut al celulelor roșii din sânge)
- alopecie (căderea părului)
- modificări ale perceperii culorilor, dificultăți în a vedea detaliile
- scădere a numărului celulelor din sânge
- slăbiciune și/sau tulburări senzoriale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
 raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de
 informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Linezolid Krka
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de
 expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
 aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Linezolid Krka
- Substanţa activă este linezolidul. Fiecare comprimat filmat conţine linezolid 600 mg.
- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, amidon din porumb, amidon glicolat de
  sodiu (tip A), hidroxipropilceluloză (tipe EF), stearat de magneziu în nucleul comprimatului, și  hipromeloză 3 mPas, dioxid de titan (E171), macrogol 6000 și talc în filmul comprimatului. Cum arată Linezolid Krka şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate ovale, ușor biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, Dimensiuni: 18 x 9
 mm. Linezolid Krka este disponibil în blistere ce conțin 10, 20, 30 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto
Slovenia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
 următoarele denumiri comerciale: Numele statului membru Denumirea comercială a
 medicamentului Austria Ilenozyd
Bulgaria, Croația, Estonia, Letonia, Lituania, Polonia, Republica
Cehia, Republica Slovacia, România, Slovenia, Spania, Ungaria Linezolid Krka
Italia Linezolid TAD
Franța Linézolide Krka
Portugal Linezolida Krka
Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2015.

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi LINEZOLID KRKA 600 mg X 10 COMPR. FILM. 600mg KRKA, D.D., NOVO MES la pretul cel mai mic. Ala cum!