Marca: Abbott

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Klacid SR şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Klacid SR
3. Cum să utilizaţi Klacid SR
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Klacid SR
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Klacid SR şi pentru ce se utilizează
Klacid SR conţine substanţa activă claritromicina, este un antibiotic care face parte din clasa
 macrolidelor şi are acţiune asupra unui spectru larg de germeni sensibili. În continuare se descrie modul de utilizare a acestui antibiotic. Klacid SR este sub formă de comprimate cu eliberare prelungită ceea ce înseamnă că substanţa activă se eliberează lent din comprimat, deci trebuie să luaţi medicamentul decât o dată pe zi.   Klacid SR, este indicat în tratamentul următoarelor infecţii cauzate de microorganisme sensibile: - infecţii respiratorii ca de exemplu bronşită, pneumonie.
- infecţii ale gâtului şi sinusurilor.
- infecţii ale pielii şi ale ţesutului subcutanat care se numesc celulită, foliculită sau erizipel.
- infecţii ale dinţilor.
Klacid SR este indicat la adulţi şi la copii cu vârsta de 12 ani şi peste.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza Klacid SR:
Nu utilizaţi Klacid SR:
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la claritromicină sau la antibioticele din aceeaşi clasă
 (macrolide) cum este eritromicina sau azitromicina sau la oricare dintre componentele medicamentului.- Dacă utilizaţi pentru tratamentul migrenelor alcaloizi din ergot (ergotamină sau dihidroergotamină comprimate sau ergotamină inhalant).- Dacă utilizaţi terfenadină sau astemizol (medicamente utilizate pentru febra fânului sau alergie) sau cisapridă comprimate (medicament utilizat pentru tulburări ale stomacului) sau pimozidă comprimate (medicament utilizat pentru tratamentul unor boli psihice).- Dacă utilizaţi ticagrelor sau ranolazină.- Dacă aveţi hipopotasemie (concentraţii scăzute ale potasiului în sânge) sau aritmii cardiace (palpitaţii), înainte de a utiliza acest medicament cereţi sfatul medicului.- Dacă utilizaţi medicamente pentru colesterol crescut (cum este lovastatina sau simvastatina).
- Dacă aveţi o afecţiune gravă a ficatului şi/sau a rinichilor.
- Dacă aveţi şi/sau familia dumneavoastră are unele probleme cardiace care pot determina ritm anormal al inimii (sindrom de QT prelungit).- Dacă utilizaţi midazolam, administrat pe cale orală.
- Dacă utilizaţi colchicină.
Dacă credeţi că oricare dintre punctele de mai sus se aplică pentru dumneavoastră, înainte să utilizaţi Klacid SR, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.Atenţionări şi precauţii
Aveti grijă deosebită când utilizaţi Klacid SR:
- Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi (vezi Sarcina, alăptarea şi fertilitatea)
- Dacă aveţi diaree severă sau prelungită în timpul sau după tratamentul cu Klacid SR comprimate, consultaţi imediat medicul dumneavoastră.Dacă credeţi că oricare dintre punctele de mai sus se aplică dumneavoastră, cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte să utilizaţi Klacid SR.Klacid SR împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat oricare dintre următoarele medicamente:- digoxină, chinidină sau disopiramidă, verapamil (medicamente pentru inimă);
- warfarină (subţiază sângele);
- ergotamină, dihidroergotamină sau eletriptan (pentru tratamentul migrenei);
- carbamazepină, valproat sau fenitoină (pentru tratamentul epilepsiei sau a tulburărilor bipolare (maniaco-depresive);- colchicină (pentru tratamentul gutei);
- teofilină (pentru tratamentul astmului sau emfizemului);
- terfenadină sau astemizol (pentru febra fânului sau alergie);
- triazolam, alprazolam sau midazolam (pentru anxietate sau să vă ajute să adormiţi);
- nateglinidă sau repaglinidă (pentru tratamentul diabetului);
- antibiotice aminoglicozide;
- cisapridă sau omeprazol (pentru tulburări ale stomacului);
- pimozidă sau ziprasidonă (pentru tratamentul schizofreniei sau a altor afecţiuni psihice);
- zidovudină, ritonavir, atazanavir, saquinavir, nevirapină, etavirină sau efavirenz (pentru tratamentul infecţiei cu HIV);- rifabutină (un antibiotic eficace în tratamentul unor infecţii);
- itraconazol sau fluconazol (pentru tratamentul micozelor);
- sildenafil, tadalafil sau vardenafil (pentru tratamentul disfuncţiei erectile);
- tolterodină (pentru afecţiuni ale vezicii urinare);
- metilprednisolon (un steroid pentru tratamentul inflamaţiei);
- vinblastină (pentru tratamentul cancerului)
- aprepitant (pentru prevenirea vărsăturilor din timpul chemoterapiei);
- cilostazol (pentru îmbunătăţirea circulaţiei la nivelul picioarelor);
- rifampicină (pentru tratamentul tuberculozei);
- orice antibiotic betalactamic (de exemplu: penicilina şi cefalosporinele);
- tacrolimus sau ciclosporină (utilizate în transplantul de organe);
- blocante ale canalelor de calciu (de exemplu: verapamil, amlodipină, diltiazem), utilizate pentru tratamentul unor afecţiuni ale inimii.Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, înainte să utilizaţi Klacid SR cereţi sfatul medicului sau farmacistului. Nu a fost stabilită siguranţa utilizării claritromicinei în timpul sarcinii şi alăptării.Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Klacid SR poate determina ameţeli. Ca urmare, vă poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.Informaţii importante cu privire la unele componente ale Klacid SR
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide , vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.3. Cum să utilizaţi Klacid SR
Luaţi întotdeauna Klacid SR exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.Doza uzuală de Klacid SR la adulţi şi copii peste 12 ani este de 500 mg o dată pe zi.
Durata obișnuită a tratamentului este de 5 până la 14 zile, cu excepția tratamentului pneumoniei și sinuzitei dobândite în comunitate, care necesită tratament între 6 - 14 zile.În tratamentul infecțiilor dinţilor, doza uzuală de Klacid SR este de un comprimat de 500 mg, o dată pe zi, timp de 5 zile.În infecţii grave, medicul dumneavoastră poate să crească doza la două comprimate de 500 mg pe zi.
Trebuie să luaţi ambele comprimate în acelaşi timp.
Cale de administrare
Klacid SR trebuie luat cu alimente şi comprimatele trebuie înghiţite întregi şi nu trebuie zdrobite sau mestecate. Trebuie să luaţi fiecare doză la aceeaşi oră în fiecare zi pe parcursul tratamentului.Nu întrerupeţi utilizarea Klacid SR dacă vă simţiţi mai bine. Este important să luaţi comprimatele atât timp cât v-a spus medicul dumneavoastră, deoarece infecţia poate să nu fie tratată complet şi boala să revină.Utilizarea la copii
Comprimatele pot să nu fie potrivite pentru utilizarea la copii sub 12 ani deoarece acestea nu se pot
înghiţi uşor. De aceea, forma lichidă a medicamentului este, în general, de preferat pentru copii.
Medicul dumneavoastră va prescrie un alt medicament adecvat pentru copilul dumneavoastră.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Klacid SR
Dacă uitaţi să luaţi doza de Klacid SR, trebuie să luaţi următoarea doză imediat ce vă aduceţi aminte.
Nu luaţi mai multe comprimate pe zi decât v-a spus medicul.
Dacă aţi utilizat mai mult Klacid SR decât trebuie
Cereţi urgent sfatul medicului dacă în mod accidental aţi luat mai mult de două comprimate Klacid SR pe zi sau dacă un copil a înghiţit accidental câteva comprimate, chiar dacă nu aveţi niciun simptom saunicio problemă. O supradoză de Klacid SR comprimate poate provoca vărsături şi dureri de stomac şi există posibilitatea să apară reacţii alergice.4. Reacţii adverse posibile
Ca şi celelalte medicamente, Klacid SR poate determina apariţia de reacţii adverse, chiar dacă acestea nu apar la toate persoanele. În funcţie de frecvenţa cu care apar, acestea sunt:Foarte frecvente: întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: întâlnite la mai puţin de 1 din 10 , dar mai mult de 1 din 100 pacienţi
Mai puţin frecvente: întâlnite la mai puţin de 1 din 100 , dar mai mult de 1 din 1000 pacienţi
Rare: întâlnite la mai puţin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 pacienţi
Foarte rare: întâlnite la mai puţin de 1 pacient din 10000
Frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).Reacţiile adverse raportate la Klacid SR sunt enumerate în continuare.
Reacţii adverse frecvente:
- insomnie
- dureri de cap
- modificarea gustului
- diaree
- senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături)
- dureri de stomac
- indigestie
- erupţie trecătoare pe piele
- modificare analizelor funcţiei ficatului
- transpiraţie în exces
Reacţii mai puţin frecvente:
- infecţii cum sunt: infecţie la nivelul stomacului sau intestinului, infecţie micotică, infecţii vaginale- număr scăzut al celulelor albe în sânge, şi alte tulburări ale celulelor albe din sânge
- creşterea unor analize ale funcţiei ficatului
- reacţii alergice, hipersensibilitate
- oboseală
- urticarie, mâncărime
- dureri ale muşchilor
- pierderea sau scăderea apetitului alimentar
- nelinişte
- greutate în mişcare, somnolenţă
- ameţeli, tremurături
- zgomote în urechi, tulburări ale auzului, vertij (senzaţie de învârtire chiar şi atunci când persoana
stă pe loc)
- modificări ale ritmului cardiac (sindrom de QT prelungit), palpitaţii
- sângerări nazale, embolie pulmonară
- constipaţie, boală de reflux gastroesofagian, gastrită, durere de anus sau de rect, inflamaţia mucoasei bucale, inflamaţia limbii, gură uscată, acumulare excesivă de în stomac, eructaţii (eliminarea aerului înghiţit), modificări ale unor analize de sânge (lactat-dehidrogenaza).Următoarele reacţii adverse apar cu frecvenţă necunoscută:
- diaree gravă, erizipel (boală infecţioasă acută a tegumentelor şi a mucoaselor)
- tulburări psihice cum sunt: vise anormale, a fi intr-o stare confuzională, senzaţie că lucrurile din jur nu sunt reale, dezorientare, halucinaţii (a vedea lucruri care nu există în realitate), tulburări psihotice, depresie- convulsii, pierderea gustului, afectarea mirosului, pierderea mirosului, senzaţie de amorţeală
- surditate
- bătăi foarte rapide ale inimii care pot pune viaţa în pericol
- sângerări
- inflamaţia pancreasului, decolorarea limbii, decolorarea dinţilor
- afectarea muşchilor, distrugerea ţesutului muscular
- tulburări ale rinichilor inclusiv inflamaţie a rinichilor şi prezenţa sângelui în urină, urină colorată anormal- icter, afecţiuni ale ficatului (colorare în galben a pielii şi a albului ochilor, urină închisă la culoare, scaune deschise la culoare, durere în partea dreaptă a stomacului)- reacţii alergice care rar pot să determine dificultate în respiraţie, tensiune arterială scăzută şi umflare a feţei şi a gâtului. Aceste reacţii adverse pot fi ameninţătoare de viaţă şi necesită tratament de urgenţă. Edem angioneurotic.- erupţii alergice trecătoare sub formă de senzaţie de mâncărime uşoară pe piele. Dar în cazuri rare, pot fi componente ale stărilor ameninţătoare de viaţă cum sunt sindromul Stevens-Johnson (care implică ulceraţii ale gurii, buzelor şi pielii) şi necroliza epidermică toxică (care implică boli grave şi cruste pe piele pe suprafaţă extinsă).- acnee
- număr scăzut de celule sanguine (semnele pot include paloare şi oboseală) şi număr scăzut al anumitor componente ale sângelui care ajută în lupta contra infecţiilor (semnele pot include durere de gât, febră, stare de foarte rău, apariţia de vânătăi foarte uşor, sângerări).- creşterea INR-ului şi a timpului de protrombină.
Dacă faceţi analize de laborator în timp ce utilizaţi Klacid SR, acestea pot să arate o funcţionare anormală a ficatului (creştere a enzimelor hepatice). De asemenea, se pot detecta proteine în urină, o scădere a valorilor factorilor de coagulare şi a altor enzime.Dacă aveţi diaree în timpul sau după tratamentul cu Klacid SR, consultaţi imediat medicul dumneavoastră. Deşi diareea poate fi o reacţie adversă la medicament, poate fi de asemenea şi un semn al unei stări grave. Medicul dumneavoastră va şti să facă deosebirea între cele două cazuri.Simptomatologia dumneavoastră se poate înrăutăţi în cazul, puţin probabil, în care infecţia dumneavoastră este cauzată de un microorganism asupra căruia Klacid SR nu acţionează. Dacă acest lucru se întâmplă, asiguraţi-vă că vă adresaţi medicului dumneavoastră.Dacă orice reacţie adversă devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă care nu este menţionată în acest prospect, vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacstului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor medicale http://www.anm.ro/.Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.5. Cum se păstrează Klacid SR
A nu se folosi după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 30°C., în ambalajul original. Păstraţi medicamentul în ambalajul extern
pentru a se feri de lumină.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri ajută la protejarea mediului.6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Klacid SR
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită Klacid SR conţine ca substanţa activă claritromicină 500 mg.Celelalte componente sunt: nucleu - acid citric anhidru, alginat de sodiu, alginat de sodiu şi calciu, lactoză monohidrat, povidonăK30, talc, acid stearic, stearat de magneziu, film - hipromeloză 6 cps., macrogol 400, macrogol 8000, dioxid de titan (E171), galben de chinolină lac de aluminiu (E104), acid sorbic.Cum arată Klacid SR şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un blister din PVC-PVdC/Al a 5 comprimate cu eliberare prelungită.
Cutie cu un blister din PVC-PVdC/Al a 7 comprimate cu eliberare prelungită.
Cutie cu un blister din PVC-PVdC/Al a 14 comprimate cu eliberare prelungită.Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
BGP PRODUCTS Ltd.
Abbott House
Vanwall Business Park, Vanwall Road, Maidenhead
Berkshire, SL6 4XE, Marea Britanie
Fabricantul
Aesica Quinborough Limited,
Queenborough, Kent ME11 5EL,
Marea Britanie
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2015

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi KLACID SR 500 mg X 5 la pretul cel mai mic. Ala cum!