Marca: Actavis

Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Keflex şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Keflex
3. Cum să luaţi Keflex
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Keflex
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. Ce este Keflex și pentru ce se utilizează
Keflex este un medicament antibiotic care face parte din clasa cefalosporinelor. Acesta acţionează prin
 inhibarea sintezei peretului bacterian, determinând ruptura acestuia şi moartea bacteriei. Keflex este utilizat pentru a trata infecţii cauzate de bacterii asupra cărora acţionează acest medicament:
- exacerbarea bronşitei cronice (o infecţie a căilor respiratorii)
- pneumonie comunitară
- otită medie
- infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor
- infecţii necomplicate ale căilor urinare şi ale aparatului genital, incluzând prostatita acută
- sinuzită
- infecţii ale dinţilor.
2. Ce Keflex si pentru ce se utilizează
Nu luaţi Keflex
- dacă sunteţi alergic la cefalexină, la alte cefalosporine sau la alte antibiotice de tipul penicilinei
 (beta-lactamice) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). O reacţie alergică se poate manifesta astfel: erupţie trecătoare pe piele, senzaţie de mâncărime a pielii,
 dificultăţi de respiraţie sau tumefierea feţei, buzelor, gâtului sau limbii. Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, informaţi imediat medicul.
Atenționări și precauții 
- dacă aţi avut o reacţie alergică la vreun medicament (mai ales peniciline),
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (poate fi necesară scăderea dozei).
- dacă suferiţi de diaree.
- dacă aveţi o infecţie determinată de o bacterie numită Haemophilus influenzae.
Keflex conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii
 de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, pentru ca tratamentul cu Keflex să fie
 sigur, poate fi necesară ajustarea dozei sau efectuarea de analize speciale. Keflex împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice
 alte medicamente. Înainte de a utiliza Keflex, spuneţi medicului dumneavoastră dacă folosiţi oricare dintre următoarele
 medicamente: - probenecid (un medicament pentru gută)
- antibiotice aminoglicozidice sau alte antibiotice din clasa cefalosporinelor (pentru tratamentul
 infecţiilor): amfotericină, vancomicină, aminoglicozide, capreomicină, gentamicină; - diretice de ansă – medicamente care elimină apa în exces din organism.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
 adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Deşi nu se cunosc
 efecte dăunătoare asupra copilului nenăscut, acest medicament trebuie administrat la femeile gravide doar dacă este absolut necesar. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări dacă alăptaţi sau dacă dacă doriţi să începeţi
 alăptatul, deoarece cantităţi mici de substanţă trec în laptele matern. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje poate fi afectată de reacţii adverse
 ocazionale ale Keflex precum ameţeli, cefalee, confuzie. Keflex conține zahăr.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
 să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 3. Cum să luați Keflex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
 dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se recomandă răsturnarea flaconului şi lovirea uşoară a acestuia pentru a antrena pulberea înainte de
 adăugarea apei. Se adaugă apă fiartă şi răcită în 2 etape până la săgeata roşie de pe etichetă şi se agită energic până la omogenizare. Se agită flaconul înainte de fiecare utilizare. Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie
 o doză diferită. Doza prescrisă de medicul dumneavoastră depinde de tipul şi severitatea infecţiei iar la copii este calculată în funcţie de greutatea corporală. Adulţi:
Doza recomandată este de 1-4 g cefalexină pe zi, în doze divizate. În infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor 
moi, faringitele streptococice şi în infecţiile urinare uşoare, necomplicate, doza uzuală recomandată este de 250 mg cefalexină la fiecare 6 ore sau 500 mg cefalexină la interval de 12 ore. Dacă sunteţi vârstnic şi aveţi probleme grave ale rinichilor medicul dumneavoastră vă poate scădea doza.
Copii şi adolescenţi:
Doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină pe kg şi zi, divizată în 3 doze. În infecţii ale pielii
 şi ale ţesuturilor moi, faringitele streptococice şi în infecţiile urinare uşoare necomplicate doza totală zilnică poate fi divizată şi administrată la intervale de 12 ore. Recomandări speciale de dozare:
- Copii sub 5 ani: 125 mg la interval de 8 ore
- Copii cu vârsta de 5 ani şi peste: 250 mg la interval de 8 ore.
Pentru tratamentul infecţiilor severe, dozele pot fi dublate. Dacă copilul dumneavoastră este tratat pentru
 o infecţie a urechii, doza recomandată este de 75-100 mg pe kg şi zi, în 4 prize. În tratamentul infecţiilor determinate de streptococul betahemolitic, este necesară continuarea
 administrării pe o perioadă de cel puţin 10 zile. Luaţi Keflex pentru toată perioada de timp prescrisă de către medicul dumneavoastră.
Acest medicament poate afecta anumite teste medicale. Spuneţi altui medic care vă tratează ca luaţi
 Keflex. Dacă aţi utilizat mai mult Keflex decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Este posibil ca reacţiile adverse să fie mai frecvente şi mai severe. Simptomele de supradozaj sunt greaţă,
 vărsături, tulburări epigastrice, diaree şi prezenţa de sânge în urină. Dacă aţi uitat să utilizaţi Keflex
Dacă aţi uitat să luaţi o doză din acest medicament la ora indicată, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă
 este aproape momentul dozei următoare, omiteţi doza uitată şi luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
 dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
 persoanele. Toate medicamentele inclusiv Keflex pot provoca reacţii alergice.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi manifestările unei reacţii alergice:
 urticarie, dificultăţi de respiraţie, tumefierea feţei, buzelor, limbii sau gâtului. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave:
- o reacţie severă cu vezicule, descuamare şi erupţie roşiatică trecătoare pe piele (sindrom StevensJohnson, necroliză epidermică toxică).
- îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, urină închisă la culoare
- mâncărime la nivelul pielii, dificultăți la respirație, umflare a gâtului și feței, tensiune arterială  scăzută Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- diaree 
- greață
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- creșterea numărului unui tip de celule albe din sânge
- erupții trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie
- valorilor crescute ale unor enzime ale ficatului
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- mâncărime la nivelul vaginului sau anusului, inflamație a vaginului
- scăderea numărului unor celule din sânge
- amețeli
- dureri de cap
- dureri abdominale
- vărsături
- dispepsie
- inflamație a intestinului, asociată cu diaree
- inflamație a ficatului
- umflare la nivelul pielii și mucoaselor, asociată cu mâncărime
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
 medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:/www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Keflex
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
După reconstituirea suspensiei, Keflex trebuie păstrat la frigider (2- 8°C) şi utilizat în interval de 14 zile.
Nu utilizaţi Keflex după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima
 zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
 aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Keflex - Substanţa activă (componenta care determină acţiunea medicamentului) este cefalexina. Keflex 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală
 5 ml suspensie orală conţin cefalexină 250 mg sub formă de cefalexină monohidrat.
-Celelalte componente sunt: lauril sulfat de sodiu, allura red AC, metilceluloză 15, dimeticonă 350, gumă
 Xanthan, amidon pregelatinizat, aromă artificială de guarana, zahăr Cum arată Keflex şi conţinutul ambalajului
Anterior reconstituirii se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă iar după reconstituire sub formă
 de suspensie de culoare roşie. Cutie cu un flacon din HDPE cu granule pentru 60 ml suspensie orală şi linguriţă dozatoare
Cutie cu un flacon din HDPE cu granule pentru 100 ml suspensie orală şi linguriţă dozatoare 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Actavis Group Hf.,
Reykjavíkurvegur 76-78,
IS-220 Hafnarfjörður,
Islanda
Pentru Keflex 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală
TEVA B.V.
Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Olanda
Fabricantul
FACTA FARMACEUTICI S.P.A.
Via Laurentina km 24,730
00071 Pomezia, Italia
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie, 2018 .

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi KEFLEX R 250 mg/5 ml x 1 GRAN. PT. SUSP. ORALA 250mg/5ml ACTAVIS GROUP HF la pretul cel mai mic. Ala cum!