Marca: Antibiotice S.A.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Indometacin Atb şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Indometacin Atb
3. Cum să utilizaţi Indometacin Atb
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Indometacin Atb
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Indometacin Atb şi pentru ce se utilizează
Indometacin Atb face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de
antiinflamatoare/antireumatice nesteroidiene (AINS).
Indometacin Atb este utilizat pentru tratamentul durerii, inflamaţiei şi redorii articulare, datorate
unor afecţiuni reumatismale (poliartrită reumatoidă, spondilita anchilozantă, artroză, periartrită scapulohumerală, tendinite, bursite, artrită microcristalină, radiculalgii), precum şi pentru ameliorarea durerilor
din timpul ciclului menstrual, care nu cedează la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Indometacin Atb
Nu utilizaţi Indometacin Atb:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la indometacin, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la
oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveţi ulcer gastro-intestinal;
- dacă aveţi sângerări gastro-intestinale, rectale;
- dacă aţi avut recent inflamaţii sau sângerări rectale;
- dacă aveţi afecţiuni severe ale rinichilor şi ficatului;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă (insuficienţă a funcţiei de pompă a inimii);
- dacă sunteţi gravidă în ultimele 4 luni de sarcină;
- dacă alăptaţi. 
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Indometacin Atb, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi astm bronşic asociat unei rinite cronice, unei sinuzite cronice şi/sau unei polipoze
nazale. În acest caz, există un risc mai mare să aveţi o criză de astm bronşic după utilizarea
indometacin sau a unui alt antiinflamator nesteroidian;
- dacă utilizaţi medicamente anticoagulante sau antiagregante plachetare, în orice moment
în timpul tratamentului, fără vreun simptom de avertizare, puteţi avea sângerări sau
ulceraţii gastro-intestinale. Dacă aveţi sângerări, scaune de culoare neagră sau dureri în
partea superioară a abdomenului, întrerupeţi imediat tratamentul cu Indometacin Atb şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră (vezi Indometacin Atb împreună cu alte
medicamente);
- dacă aţi avut afecţiuni digestive (ulcer gastro-duodenal, hernie hiatală, hemoragii digestive);
- dacă sunteţi în vârstă sau aveţi afecţiuni severe ale inimii, ficatului sau rinichilor sau utilizaţi
medicamente diuretice, dacă aveţi hipovolemie (micşorare a volumului sanguin) sau aţi avut
o intervenţie chirurgicală majoră, medicul dumneavoastră vă va monitoriza funcţia renală,
mai ales la începutul tratamentului cu indometacin;
- dacă aveţi tulburări psihice, epilepsie, parkinsonism, deoarece indometacinul vă poate
agrava aceste afecţiuni;
- dacă observaţi apariţia durerilor de cap şi a ameţelii, care nu cedează cu scăderea dozei,
întrerupeţi utilizarea medicamentului;
- dacă utilizaţi dispozitive contraceptive intrauterine, deoarece indometacinul poate diminua
eficacitatea lor.
- dacă aveţi vârsta sub 15 ani, deoarece eficacitatea şi siguranţa utilizării indometacinului
la această grupă de vârstă nu a fost stabilită.
Medicamente precum Indometacin Atb se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de
cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile
la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru
tratament.
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi
în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet
zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Indometacin Atb împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
Dacă luaţi acest medicament împreună cu altele, îşi pot influenţa reciproc modul de acţiune.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă mai utilizaţi: alte medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene, medicamente anticoagulante şi antiagregante plachetare, trombolitice,
litiu, metotrexat, diuretice, digoxină, medicamente antihipertensive, inhibitori ai enzimei de conversie a
angiotensinei, ciclosporină, probenecid, peniciline, fenilpropanolamină sau orice alt medicament.
Indometacin Atb împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Nu au fost semnalate interacţiuni între Indometacin Atb şi alimente sau băuturi.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionați să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
Utilizarea indometacinului în timpul sarcinii poate determina efecte toxice la făt. Dacă este absolut
necesar, indometacinul se va utiliza numai în primele 5 luni ale sarcinii, cu precauţie şi numai dacă
beneficiul potenţial pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt.
Indometacinul se excretă în cantităţi mici în laptele matern. Nu se recomandă utilizarea
indometacinului dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă vă este somn, aveţi ameţeli sau tulburări vizuale în timpul utilizării Indometacin Atb nu
trebuie să conduceţi vehicule şi să folosiţi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Indometacin Atb
Utilizaţi întotdeauna Indometacin Atb exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală
este de 1 până la 3 supozitoare pe zi, administrate intrarectal, în funcţie de starea dumneavoastră de
sănătate. Excepţional (de exemplu în durerile din artrita microcristalină) se pot utiliza şi 4 supozitoare pe
 zi. Dacă tratamentul este continuat după faza acută a bolii, doza trebuie scăzută până la cea mai mică doză,
la care simptomele sunt ameliorate. Durata utilizării trebuie să fie cât mai scurtă.
La pacienţii vârstnici sau la cei cu insuficienţă renală se va avea în vedere scăderea dozei.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa utilizării indometacinului la copii şi adolescenţi nu a fost pe deplin studiată.
De aceea, nu se recomandă utilizarea indometacinului la această grupă de vârstă.
Dacă utilizaţi mai mult Indometacin Atb decât trebuie
Utilizarea oricărui medicament în exces poate avea grave consecinţe. Dacă suspectaţi supradozajul,
anunţaţi de urgenţă medicul. Simptomele supradozajului cu Indometacin Atb sunt: greaţă, vărsături,
dureri de cap, ameţeală, confuzie mentală, dezorientare, oboseală, amorţirea extremităţilor, convulsii.
Dacă aveţi aceste simptome, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă unei unităţi de terapie intensivă
pentru a beneficia de tratament adecvat.
Dacă uitaţi să utilizaţi Indometacin Atb
Dacă aţi uitat o doză, administraţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Tulburări cardiace
- mai puţin frecvente: bătăi prea rapide ale inimii, dureri în piept, bătăi neregulate ale inimii, palpitaţii.
Tulburări hematologice şi limfatice
- mai puţin frecvente: scăderea numărului globulelor albe, peteşii, tendinţa la învineţire,
purpură, anemie aplastică şi hemolitică, scăderea numărului trombocitelor şi coagulare
intravasculară diseminată (CID);
- rare: agranulocitoză şi hipoplazie medulară. 
Tulburări ale sistemului nervos
- foarte frecvente: durere de cap, stare de apatie;
- frecvente: ameţeli, somnolenţă, depresie, oboseală, apatie;
- mai puţin frecvente: confuzie mentală, agitaţie, tulburări ale stării de conştienţă, convulsii, comă,
neuropatie periferică, slăbiciune musculară, mişcări involuntare, insomnie, tulburări psihice
(episoade psihotice) şi parestezie, tulburări de vorbire, agravarea unei epilepsii preexistente şi
sindrom parkinsonian.
Tulburări oculare
- rare: vedere înceţoşată, vedere dublă, durere orbitară şi periorbitară;
- foarte rare: depuneri corneene, modificări retiniene şi maculare. Aceste reacţii au fost observate
mai ales la pacienţii cărora li se administrează indometacin pe termen lung, pentru poliartrită
reumatoidă.
Tulburări acustice şi vestibulare
- frecvente: zgomote în urechi;
- mai puţin frecvente: tulburări de auz;
- rare: surditate.
Tulburări gastro-intestinale
-foarte frecvente: greaţă, vărsături;
- frecvente: dureri abdominale, diaree, constipaţie;
- mai puţin frecvente: lipsa poftei de mâncare, gaze, balonare, ulcere izolate sau multiple,
hemoragii gastro-intestinale, inflamaţia mucoasei gurii, inflamaţia mucoasei stomacului.
Tulburări renale şi ale căilor urinare
- rare: prezenţa de proteine în urină, sindrom nefrotic (hipertensiune arterială, acumulare de lichid
în ţesuturi, prezenţa de proteine şi sânge în urină), nefropatie interstiţială şi insuficienţă renală,
creşterea valorii serice a ureei, prezenţa de sânge în urină.
Tulburări vasculare
- mai puţin frecvente: hipotensiune arterială.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
- mai puţin frecvente: durere la nivelul anusului, inflamaţia mucoasei rectului, hemoragii
rectale, senzaţie de arsură, durere, mâncărimi în zona rectală.
Tulburări ale sistemului imunitar
-foarte rare: reacţii de hipersensibilitate - mâncărimi, urticarie, erupţii pe piele, dermatite exfoliative,
sindrom Stevens-Johnson, eritem polimorf, sindrom Lyell, detresă respiratorie acută, şoc, anafilaxie,
umflarea limbii, gurii, gâtului, dificultate în respiraţie, astm bronşic, edem pulmonar.
Tulburări hepatobiliare
-mai puţin frecvente: colorarea în galben a pielii şi mucoaselor şi inflamaţia ficatului.
Alte reacţii
- rare: hemoragii vaginale, creşterea glicemiei şi prezenţa glucozei în urină, creşterea valorii
potasiului sanguin, înroşirea trecătoare a feţei şi gâtului, sângerare nazală, stomatite ulcerative,
tumefierea glandelor mamare, creşterea sânilor la bărbaţi;
- foarte rare: căderea părului.
Medicamente precum Indometacin Atb se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de
cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

Raportarea reacţiilor adverse  Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478 – RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: + 4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Indometacin Atb
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Indometacin Atb după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Indometacin Atb
- Substanţa activă este indometacin. Fiecare supozitor conţine indometacin 50 mg.
- Celălalt component este grăsime solidă.
Cum arată Indometacin Atb şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de supozitoare de culoare albă până la alb-gălbuie, în formă de torpilă, cu suprafaţa
netedă, onctuoasă.
Este disponibil în cutii cu 2 folii termosudate din PVC/PE a câte 3 supozitoare, cutii cu 2 folii
termosudate din PVC/PE a câte 6 supozitoare și cutii cu 1 folie termosudată din PVC/PE a 6 supozitoare.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410, Iaşi România
Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2018.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi INDOMETACIN ATB 50 mg X 6 la pretul cel mai mic. Ala cum!