Marca: Zentiva

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Gerovital H3 100 mg/5 ml soluţie injectabilă2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare 5 ml soluţie injectabilă conţine 100 mg clorhidrat de procaină.
Excipienţi: acid benzoic 6 mg/5 ml, metabisulfit de potasiu 5 mg/5 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, incoloră, lipsită de particule vizibile.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Profilaxia fenomenelor degenerative datorate vârstei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este de 5 ml (o fiolă) soluţie injectabilă Gerovital H3 intramuscular pe zi, de 3 ori pe
 săptămână, 4 săptămâni. Tratamentul se repetă de 5 – 6 ori pe an. Între seriile de tratament injectabil se va adăuga tratament oral – câte 2 drajeuri Gerovital H3 pe zi, 12 zile.
În unele cazuri, în funcţie de intensitatea şi localizarea procesului, tratamentul poate fi exclusiv oral: câte 3
 drajeuri Gerovital H3 pe zi, timp de 21 zile, în 6 – 8 serii pe an. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorhidrat de procaină sau la oricare dintre excipienţi.
Hipotensiune arterială severă.
Tratament concomitent cu sulfamide (cu excepţia celor antidiabetice) şi cu acetilcolinesterazice:
 neostigmina, ezerina (fizostigmina) şi piridostigmina, deficit de colinesterază. Epilepsie necontrolată medicamentos.
Bloc atrioventricular de grad II sau III fără stimulator cardiac.
Injectare intravasculară.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Înainte de începerea tratamentului cu Gerovital H3
 este obligatoriu să fie testată sensibilitatea la clorhidratul de procaină, după cum urmează: se va administra subcutanat un ml soluţie injectabilă Gerovital H3 ,  iar după  24 de ore testul se va repeta cu 1,5 ml soluţie injectabilă administrată intramuscular. Dacă apare orice reacţie alergică tratamentul este contraindicat. Tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală, mai ales prima serie, pentru a stabili doza optimă.
Medicamentul trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu hipotensiune arterială ortostatică.
Deşi nu s-a demonstrat efectul carcinogen pentru clorhidratul de procaină, medicamentul nu se recomandă
 pacienţilor cu cancer, deoarece nu este exclus efectul de stimulare asupra potenţialului mitotic al celulelor neoplazice. Clorhidratul de procaină trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii cu intervalul QT prelungit. Dozele şi modul
 de administrare trebuie adaptate pentru a evita orice risc de concentraţii plasmatice mari, care pot fi la originea unor tulburări de ritm ventriculare severe.
Excipienţi
Medicamentul conţine acid benzoic. Poate creşte riscul de producere al icterului la nou-născuţi
De asemenea, conţine metabisulfit de potasiu. Poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi
 bronhospasm. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Gerovital H3
 nu trebuie să fie administrat simultan cu: - sulfamide (mecanism de acţiune antagonist) – cu excepţia medicamentelor hipoglicemiante;
- anticolinesterazice: neostigmina, ezerina (fizostigmina) şi piridostigmina.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Studiile la animale nu au demonstrat efecte teratogene. În absenţa efectelor teratogene la animale, nu sunt
 probabile efecte malformative la om. Nu sunt disponibile informaţii suficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii şi alăptării. Din aceste motive, nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul sarcinii şi al alăptării. 4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Gerovital H3 nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, pacienţii
 trebuie avertizaţi asupra riscului de apariţie a ameţelilor după administrarea injectabilă. 4.8 Reacţii adverse
Tulburări ale sistemului imunitar
Administrarea de Gerovital H3
 poate determina reacţii alergice la pacienţii cu hipersensibilitate la oricare dintre excipienţi, de tipul: erupţie cutanată tranzitorie, prurit, până la şoc anafilactic. Aceste efecte impun întreruperea imediată a tratamentului. Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Reacţii adverse minore pot apărea mai ales la iniţierea tratamentului: ameţeli, stare de slăbiciune, lipotimie şi
 palpitaţii. Aceste efecte pot fi evitate dacă, după administrarea soluţiei injectabile, pacientul rămâne în decubit dorsal timp de 10 – 15 minute. 4.9 Supradozaj
Manifestările toxice pot să apară, fie imediat după injectarea intravasculară accidentală, fie tardiv după
 supradozaj, acestea fiind: efecte asupra sistemului nervos central (nervozitate, tremurături, nistagmus, cefalee, logoree, vertij, zgomote în urechi, simptome care necesită supraveghere atentă, pentru a preveni o eventuală agravare, însoţită de convulsii şi deprimare a sistemului nervos central); efecte asupra aparatului respirator (tahipnee, apoi apnee); efecte asupra aparatului cardiovascular (tahicardie, bradicardie, deprimare la nivelul aparatului cardiovascular cu hipotensiune arterială până la colaps, tulburări de ritm precum extrasistole ventriculare sau fibrilatie ventriculară, tulburări de conducere precum bloc atrioventricular). Aceste simptome pot determina stop cardiac.
Tratamentul este simptomatic şi de susţinere al funcţiilor vitale.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Tonice, codul ATC: A13AN01
Clorhidratul de procaină este o substanţă de sinteză utilizată iniţial în clinică drept anestezic local şi ulterior
 antiaritmic (de clasa IB). Mecanismul constă în inhibarea sintezei de radicali liberi de oxigen şi stabilizarea membranelor celulare. Se
 consideră că acţionează ca un inhibitor al acumulării lipofuscinei în creier, testicul sau cord, fapt demonstrat la şobolan, astfel se pare că este marker al fenomenelor de îmbătrânire. În fenomenul de îmbătrânire se intrică mai multe mecanisme: afectare oxidativă, scurtarea telomerilor,
 afectare mitocondrială. Afectarea oxidativă reprezintă una din teoriile majore ale cauzelor îmbătrânirii. Astfel radicalii liberi de
 oxigen ce includ superoxid, radicalul hidroxil şi peroxidul de hidrogen, determină oxidarea şi afectarea membranelor celulare, proteinelor şi acizilor nucleici. Telomerii sunt secvenţe repetate de ADN ale cromozomilor. Ei sunt scurtaţi la fiecare diviziune celulară de
 telomerază. Telomeraza adaugă telomer la nivel cromozomial la fiecare diviziune celulară. S-a demonstrat că şoarecii care prezintă deficit de telomerază nu prezintă modificări importante în ceea ce priveşte îmbătrânirea. Deteriorarea mitocondrială implică:
1) defecte în ceea ce priveşte sinteza de energie,
2) sinteza de radicali liberi de oxigen,
3) induce apoptoza.
Funcţia mitocondrială are rolul de a converti energia chimică derivată exogen în ADN, cu care lucrează
 enzimele celulare. ADN-ul mutant mitocondrial poate afecta energia de conversie şi poate creşte sinteza de radicali liberi de
 oxigen. ADN-ul mutant mitocondrial a fost asociat cu fenomenul de îmbătrânire. 5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
Absorbţia combinaţiei Gerovital H3
 este mai rapidă după administrarea intramusculară, decât după administrarea orală. După administrarea intramusculară, Cmax este obţinută la 30 minute, şi la 60 minute după administrarea orală. Acidul benzoic întârzie metabolizarea clorhidratului de procaină şi facilitează pătrunderea în compartimentul hidrofobic celular. Distribuţie/Metabolizare
După absorbţie, clorhidratul de procaină este metabolizat, sub acţiunea procain-esterazei, în doi metaboliţi:
 acidul dietilaminoetanolic (DEAE) şi acidul paraaminobenzoic (PABA). Distribuţia clorhidratului de procaină şi a metaboliţilor săi este rapidă şi generalizată în toate ţesuturile, inclusiv sistemul nervos central (prin traversarea barierei hemato-encefalice). Eliminare
Eliminarea se face prin urină, sub formă de DEAE şi PABA, şi sub forma compuşilor săi de descompunere:
 etanolamină, glicină şi uree.  5.3 Date preclinice de siguranţă
a) Toxicitate după doză unică
Administrarea a 100-300 mg clorhidrat de procaină/kg este sub limita toxică; administrarea intravenoasă a
 10-20 mg pe minut nu are efecte toxice. Toxicitatea este mică, datorită metabolizării rapide, doza uzuală pentru administrare intramusculară de 100-200 mg clorhidrat de procaină pe zi fiind sub nivelul toxic. DL50 la animale (şoareci şi şobolani) variază între 20 şi 60 mg/kg.
b) Toxicitate cronică
S-a determinat toxicitatea după administrări repetate la şoareci, şobolani după administrări orale şi
 subcutanate ale unor doze alese a fi comparative cu o doză de 3 drajeuri pe zi, la om. Medicamentul a fost bine tolerat, comportamentul general al animalelor nu a fost diferit faţă de cel al grupului de control, şi nu au existat diferenţe între parametrii biochimici. Examenul anatomopatologic nu a indicat leziuni degenerative în organele analizate. În concluzie, Gerovital H3 nu are efecte toxice.c) Teratogenitate
Experimentele au fost efectuate la şoareci şi iepuri, înainte şi în timpul sarcinii. Tratamentul nu a influenţat
 fertilitatea, numărul nou-născuţilor la animal. Nu au fost observate efecte toxice sau teratogene la loturile tratate, comparativ cu loturile de control. d) Mutagenitate
Experimentele au arătat că medicamentul nu are potenţial mutagen.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Acid benzoic
Metabisulfit de potasiu
Fosfat disodic dodecahidrat
Apă pentru preparate injectabile
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 5 fiole din sticlă borosilicată, neutră de culoare brună prevăzute cu inel de rupere, cu punct de
 rupere sau cu inel de rupere şi două inele de identificare (portocaliu şi galben) pe gâtul fiolei a câte 5 ml soluţie injectabilă Cutie cu 10 fiole din sticlă borosilicată, neutră de culoare brună prevăzute cu inel de rupere, cu punct de
 rupere sau cu inel de rupere şi două inele de identificare (portocaliu şi galben) pe gâtul fiolei a câte 5 ml soluţie injectabilă Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale. 
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
SC Zentiva SA,
Bd. Theodor Pallady, nr. 50,
Sector 3, Bucureşti, România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
5183/2012/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Reînnoirea autorizaţiei – Noiembrie, 2012
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Februarie, 2014

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi GEROVITAL H 100 mg/5 ml x 5 SOL. INJ. 100mg/5ml ZENTIVA SA la pretul cel mai mic. Ala cum!