Marca: Zentiva

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Evertas şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Evertas
3. Cum să utilizaţi Evertas
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Evertas
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Evertas şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă din Evertas este rivastigmina.
Rivastigmina aparţine unei clase de substanţe numite inhibitori ai colinesterazei. La pacienţii cu demenţă
Alzheimer, anumite celule nervoase mor la nivelul creierului, determinând reducerea concentraţiilor
 neurotransmiţătorului acetilcolină (o substanţă care permite celulelor nervoase să comunice între ele). Rivastigmina acţionează prin blocarea enzimelor care distrug acetilcolina: acetilcolinesterază şi
 butirilcolinesterază. Blocând aceste enzime, rivastigmina permite creşterea concentraţiilor de acetilcolină la nivelul creierului, contribuind la reducerea simptomelor bolii Alzheimer. Evertas este utilizat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu demenţă Alzheimer uşoară până la
 moderat severă, o boală a creierului progresivă, care afectează treptat memoria, capacitatea intelectuală şi comportamentul. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Evertas
Nu utilizaţi Evertas
- dacă sunteţi alergic la rivastigmină (substanţa activă din Evertas ) sau la oricare dintre celelalte
 componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică la un tip asemănător de medicament (derivaţi de carbamat).
- dacă prezentaţi o reacţie la nivelul pielii care se extinde dincolo de dimensiunea plasturelui, dacă
 prezentaţi o reacţie adversă locală mai intensă (cum sunt vezicule, inflamaţie a pielii care se agravează, umflare) şi dacă situaţia nu se ameliorează în 48 de ore de la îndepărtarea plasturelui transdermic. Dacă acest lucru este valabil pentru dumneavoastră, spuneţi medicului dumneavoastră şi nu aplicaţi
 Evertas plasturi transdermici. Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Evertas , adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi sau aţi avut vreodată bătăi neregulate ale inimii.
- dacă aveţi sau aţi avut vreodată ulcer gastric activ.
- dacă aveţi sau aţi avut vreodată dificultăţi la urinare.
- dacă aveţi sau aţi avut vreodată crize convulsive.
- dacă aveţi sau aţi avut vreodată astm bronşic sau o boală respiratorie severă.
- dacă aveţi tremor.
- dacă aveţi o greutate corporală redusă.
- dacă prezentaţi reacţii gastro-intestinale cum sunt greaţă, vărsături şi diaree. Este posibil să vă
 deshidrataţi (să pierdeţi prea multe lichide) dacă vărsăturile sau diareea sunt prelungite. - dacă aveţi insuficienţă hepatică.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră
 să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă nu aţi aplicat un plasture mai multe zile, nu-l aplicaţi pe următorul înainte de a discuta cu
 medicul dumneavoastră. Utilizarea la copii şi adolescenţi
Evertas nu are utilizare relevantă la copii şi adolescenţi în tratamentul bolii Alzheimer.
Evertas împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
 luaţi orice alte medicamente. Evertas poate interacţiona cu medicamentele anticolinergice, dintre care unele sunt medicamente
 utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale (de exemplu, diciclomin), în tratamentul bolii Parkinson (de exemplu, amantadină) sau în prevenirea răului de mişcare (de exemplu, difenhidramină, scopolamină sau meclizină). Dacă trebuie să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală în timpul utilizării Evertas plasturi
 transdermici, spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi aceşti plasturi, deoarece ei pot creşte efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
 adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Dacă sunteţi gravidă, trebuie să se evalueze beneficiile utilizării Evertas în raport cu posibilele
 efecte asupra copilului dumneavoastră nenăscut. Evertas nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este absolut necesar. Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu Evertas plasturi transdermici.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicul vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule şi să folosiţi utilaje în
 condiţii de siguranţă. Evertas plasturi transdermici poate determina leşin sau stare de confuzie severă. Dacă aveţi senzaţie de leşin sau vă simţiţi confuz, nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje şi nu efectuaţi orice alte activităţi care vă necesită atenţie. 3. Cum să utilizaţi Evertas
Utilizaţi întotdeauna Evertas exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul
 dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. IMPORTANT: - Scoateţi plasturele aplicat anterior înainte de a aplica UNUL nou.
- Purtaţi un singur plasture Evertas pe zi.
- Nu tăiaţi plasturele în bucăţi.
- Apăsaţi bine plasturele cu palma timp de minimum 30 de secunde.
Cum să începeţi tratamentul
Medicul dumneavoastră vă va spune care plasture transdermic Evertas este cel mai indicat pentru
 dumneavoastră. Tratamentul se începe, de obicei, cu Evertas 4,6 mg/24 ore.
Doza zilnică obişnuită recomandată este Evertas 9,5 mg/24 ore. Dacă este bine tolerată, medicul
 curant poate lua în considerare creşterea dozei la 13,3 mg/24 h (o concentraţie a dozei de 13,3 mg/24 h nu poate fi obţinută cu acest medicament. În cazul în care trebuie administrată această concentraţie, vă rugăm să utilizaţi alte medicamente care conţin rivastigmină, pentru care sunt disponibili plasturi transdermici cu concentraţia de 13,3 mg/24 h). Aplicaţi numai un singur plasture transdermic odată şi înlocuiţi-l cu unul nou după 24 ore.
În cursul tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza în funcţie de necesităţile
 dumneavoastră individuale. Dacă nu aţi aplicat un plasture timp de trei zile, nu-l aplicaţi pe următorul înainte de a discuta cu
 medicul dumneavoastră. Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat cu aceeaşi doză, dacă administrarea nu a fost întreruptă pe o perioadă mai mare de trei zile. În caz contrar, medicul dumneavoastră vă va recomanda reînceperea tratamentului cu Evertas 4,6 mg/24 h. Evertas poate fi utilizat cu alimente, băuturi şi alcool.
Unde să aplicaţi Evertas plasturi transdermici
- Înainte de a aplica un plasture, asiguraţi-vă că pielea dumneavoastră este curată, uscată, fără păr, nu
 prezintă urme de pudră, ulei, cremă hidratantă sau loţiune care ar putea împiedica lipirea corectă a plasturilor. De fiecare dată când schimbaţi plasturele, trebuie să scoateţi plasturele din ziua anterioară,
 înainte să aplicaţi unul nou pe o altă porţiune de piele (de exemplu, pe partea dreaptă a corpului într-o zi, apoi pe partea stângă în ziua următoare, şi pe partea superioară a corpului într-o zi, apoi pe partea inferioară a corpului în ziua următoare). Nu aplicaţi un nou plasture în acelaşi loc pe piele de două ori în decurs de 14 zile. Cum să aplicaţi Evertas plasturi transdermici
Plasturii Evertas sunt plasturi din plastic subţire, de culoarea bronzului, care se lipesc pe piele.
Fiecare plasture este sigilat într-un plic care îl protejează până când sunteţi gata să îl aplicaţi. Nu
 deschideţi plicul sau nu scoateţi un plasture decât exact înainte de a-l aplica. Scoateţi cu atenţie plasturele existent înainte de a-l aplica pe cel nou.
Pacienţii care încep tratamentul pentru prima dată şi pacienţii care
 reîncep administrarea de rivastigmină după întreruperea tratamentului trebuie să înceapă cu ilustraţia a doua. Fiecare plasture este sigilat în propriul plic protector. Trebuie să
 deschideţi plicul doar când sunteţi gata să aplicaţi plasturele. Tăiaţi plicul în zona ambelor semne care indică o foarfecă, dar nu
 mai departe de linia indicată. Rupeţi plicul pentru deschidere. Nu tăiaţi pe toată lungimea plicului, pentru a evita deteriorarea plasturelui. Scoateţi plasturele din plic.
Îndepărtaţi folia protectoare din partea de sus, de culoarea
 pielii, a plasturelui, şi aruncaţi-o. Un înveliş protector acoperă partea adezivă a plasturelui.
Dezlipiţi una din părţile învelişului protector şi nu atingeţi partea
 adezivă a plasturelui cu degetele. Aplicaţi partea adezivă a plasturelui pe partea superioară sau
 inferioară a spatelui, sau pe braţ, sau pe piept şi apoi dezlipiţi cea de-a doua parte a învelişului protector. Apoi apăsaţi cu putere plasturele în locul respectiv cu mâna, timp de cel
 puţin 30 de secunde, cu ajutorul palmei, pentru a vă asigura că marginile sunt bine lipite. Dacă acest lucru vă ajută, puteţi scrie, de exemplu, ziua din săptămână, pe plasture cu un pix
 subţire. Plasturele trebuie purtat în mod continuu până în momentul înlocuirii cu unul nou. Puteţi încerca diferite
 locuri atunci când aplicaţi un nou plasture, pentru a le găsi pe cele care sunt cele mai convenabile pentru dumneavoastră şi în zone în care îmbrăcămintea nu se freacă de plasture. Cum să îndepărtaţi Evertas plasturi transdermici
Trageţi uşor de o margine a plasturelui pentru a-l dezlipi încet de pe piele. Dacă pe piele vă rămân
 resturi de adeziv, spălaţi uşor zona cu apă călduţă şi săpun moale sau utilizaţi ulei pentru copii pentru a îndepărta urmele. Nu trebuie utilizate alcool sau alte lichide dizolvante (dizolvant pentru ojă sau alţi solvenţi). Trebuie să vă spălaţi mâinile cu apă şi săpun după îndepărtarea plasturelui. În cazul contactului cu
 ochii sau dacă ochii se înroşesc după manipularea plasturelui, ochii se clătesc imediat cu apă din abundenţă şi se solicită asistenţă medicală dacă simptomele nu dispar. Puteţi purta Evertas plasturi transdermici când faceţi baie, când înotaţi sau staţi la soare?
- Îmbăierea, înotul sau duşul nu afectează, în principiu, plasturele. Asiguraţi-vă că plasturele nu
 se desprinde în timpul acestor activităţi. - Nu expuneţi plasturele la surse de căldură externe (de exemplu, lumină solară excesivă,
 saune, solariu) pentru perioade lungi de timp. Ce trebuie făcut dacă se desprinde un plasture?
Dacă se desprinde un plasture, aplicaţi unul nou pentru restul zilei, apoi înlocuiţi-l la ora
 obişnuită, în ziua următoare. Când şi cât timp trebuie să se aplice Evertas plasturi transdermici
- Pentru a beneficia de tratament, trebuie să aplicaţi câte un nou plasture în fiecare zi, preferabil în
 acelaşi moment al zilei. - Aplicaţi numai câte un plasture Evertas odată şi înlocuiţi-l cu unul nou la 24 de ore. Dacă utilizaţi mai mult Evertas decât trebuie
Dacă aplicaţi accidental mai mult de un plasture, îndepărtaţi toţi plasturii de pe piele, apoi
 informaţi-vă medicul că aţi aplicat din greşeală mai mulţi plasturi. Este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală. Unele persoane care au utilizat din greşeală o cantitate prea mare de rivastigmină au prezentat greaţă, vărsături, diaree, tensiune arterială mare şi halucinaţii. De asemenea, pot să apară bătăi lente ale inimii şi leşin. Dacă uitaţi să utilizaţi Evertas
În cazul în care constataţi că aţi uitat să aplicaţi un plasture, aplicaţi imediat unul. Puteţi aplica
 următorul plasture la ora obişnuită, în ziua următoare. Nu aplicaţi doi plasturi pentru a-l compensa pe cel uitat. Dacă încetaţi să utilizaţi Evertas
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă întrerupeţi utilizarea plasturelui.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
 dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar
 la toate persoanele. Este posibil să prezentaţi mai frecvent reacţii adverse când începeţi să utilizaţi medicamentul sau
 când creşteţi doza. De regulă, reacţiile adverse vor dispărea lent, pe măsură ce organismul dumneavoastră se obişnuieşte cu medicamentul. Scoateţi plasturele şi informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre
 reacţiile adverse care ar putea deveni grave: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- pierdere a poftei de mâncare
- senzaţie de ameţeală
- stare de agitaţie şi somnolenţă
- incontinenţă urinară (incapacitatea de a reţine urina în mod adecvat)
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- probleme cu ritmul bătăilor inimii, cum sunt bătăi prea lente
- vederea unor lucruri care nu există în realitate (halucinaţie) - ulcer la nivelul stomacului
- deshidratare (pierdere a prea multor lichide)
- hiperactivitate (nivel crescut de activitate, stare de agitaţie)
- agresivitate
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- căderi
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- rigiditate a braţelor sau picioarelor
- tremor al mâinilor
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţie alergică la locul de aplicare a plasturelui, cum sunt vezicule sau inflamaţie a pielii
- agravare a bolii Parkinson sau apariţie de simptome similare - cum sunt tremor, rigiditate şi
 târâire a picioarelor - inflamaţie a pancreasului - semnele includ durere severă în partea superioară a abdomenului,
 asociată adesea cu greaţă sau vărsături - bătăi rapide sau neregulate ale inimii
- tensiune arterială mare
- crize (episoade) convulsive
- tulburări ale ficatului (îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, urină de culoare anormal de închisă  sau greaţă inexplicabilă, vărsături, oboseală şi lipsa poftei de mâncare) - modificări ale analizelor care arată cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră
- agitaţie
Scoateţi plasturele şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre reacţiile
 adverse de mai sus. Reacţii adverse suplimentare care au fost raportate cu rivastigmină sub formă de capsule sau
 soluţie orală şi care pot apărea şi la aplicarea plasturelui: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
-  prea multă salivă
- pierdere a poftei de mâncare
- agitaţie
- stare generală de rău
- tremor sau stare de confuzie
- transpiraţie în exces
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- bătăi neregulate ale inimii (de exemplu, bătăi rapide)
- probleme de somn
- căderi accidentale
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- crize (episoade) convulsive
- ulcer la nivelul duodenului
- durere în piept - aceasta poate fi cauzată de un spasm al muşchiului inimii
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- tensiune arterială mare
- inflamaţie a pancreasului - semnele includ durere severă în partea superioară a abdomenului,
 asociată adesea cu greaţă sau vărsături - sângerări gastro-intestinale - sânge în scaun sau vărsături cu sânge
- vederea unor lucruri care nu există în realitate (halucinaţii)
- unele persoane care au avut vărsături severe şi au prezentat o ruptură a tubului care uneşte gura şi
 stomacul (esofag) Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Evertas
- Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
- Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi plic după EXP. Data de
 expirare se referă la ultima zi a lunii respective. - Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
- A se ţine plasturele transdermic în plic până în momentul utilizării.
- Nu utilizaţi niciun plasture deteriorat sau care prezintă semne de deschidere anterioară.
- După îndepărtarea unui plasture, îndoiţi-l cu părţile lipicioase în interior şi apăsaţi. Puneţi
 plasturele folosit în plic şi aruncaţi-l astfel încât să nu fie la îndemâna copiilor. Nu vă atingeţi ochii cu degetele şi spălaţi-vă mâinile cu apă şi săpun după ce aţi scos plasturele. În cazul în care în comunitatea dumneavoastră se ard deşeurile menajere, puteţi să aruncaţi plasturele odată cu deşeurile menajere. În caz contrar, returnaţi plasturii la farmacie, preferabil, în ambalajul original. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Evertas
- Substanţa activă este rivastigmina.
- Evertas 4,6 mg/24 h plasturi transdermici: fiecare plasture eliberează rivastigmină 4,6 mg în
 24 ore, are 4,6 cm2 şi conţine rivastigmină 6,9 mg- Celelalte componente sunt:
Matrice:
- poli [(2-etilhexil)acrilat,vinilacetat]
- poli-isobutenă cu greutate moleculară medie şi mare
- dioxid de siliciu coloidal anhidru
- parafină, lichid uşor
Învelişul protector de suport:
membrană din poliester acoperită cu polietilenă/răşină termoplastică/aluminiu.
Învelişul protector de eliberare:
- film poliesteric, acoperit cu fluoropolimer
Cerneală portocalie pentru inscripţionare
Cum arată Evertas şi conţinutul ambalajului
Fiecare plasture transdermic este un plasture subţire. Stratul exterior este de culoarea bronzului
 şi este inscripţionat cu cerneală portocalie cu următoarele: - “RIV-TDS 4.6 mg/24 h”Un plasture transdermic este sigilat într-un plic. Plasturii sunt disponibili în cutii cu 7 sau 30 plicuri
 şi în ambalaje colective cu 60 sau 90 plicuri. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10, Republica Cehă
Fabricantul
Acino AG
Am Windfeld 35, 83714 Miesbach
Germania
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2013.

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi EVERTAS 4,6 mg/24 h x 30 PLASTURE TRANSDERMIC 4,6mg/24h ZENTIVA, K.S. la pretul cel mai mic. Ala cum!