ZENTIVA

Efedrina, 50 mg/ ml, solutie injectabila, 5 fiole, Zentiva [5944705002288] 

Indicatii:EFEDRINĂ ZENTIVA este indicat în:- Astm bronşic (prevenirea bronhospasmului);- Hipotensiune arterială, combaterea hipotensiunii arteriale în decursul rahianesteziei;- Narcolepsie;- Miastenia gravis;- Şoc anafilactic;- Bloc atrioventricular.Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Contraindicatii:Nu trebuie să vi se administreze EFEDRINĂ ZENTIVA dacă aveţi:- Hipersensibilitate la efedrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precauţii:Înainte să utilizaţi EFEDRINĂ ZENTIVA, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Nu s-a stabilit siguranţa administrării acestui produs la femeile însărcinate. Studiile realizate la animale au indicat efecte adverse la făt.Administrarea produsului la femeile însărcinate se poate face numai după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial la făt.Este contraindicată administrarea efedrinei în timpul alaptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:Prin stimularea psihomotorie pe care o produce efedrina poate modifica reactivitatea conducătorilor de vehicule şi a celor care folosesc utilaje complexe; se recomandă administrarea cu prudenţă la această categorie de pacienţi.Deoarece efedrina poate produce tremor la nivelul mâinilor, se recomandă atenţionarea pacienţilor care efectuează activităţi ce necesită precizie.
Mod de administrare:Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi:Astm bronşic:Se recomandă să se administreze în medie o doză de 12,5-25 mg /zi intravenos lent, intramuscular sau subcutanat.Hipotensiunea arterială din decursul rahianestezieiDoza recomandată de 3-6 mg se administrează intravenos lent (maxim 9 mg), repetând în funcţie de răspuns la 3-4 minute, până la o doză maximă recomandată de 30 mg.
Hipotensiune arterială:Efedrina se administrează în doza recomandată de 10-50 mg intramuscular sau subcutanat sau 5-25 mg lent intravenos repetând la nevoie până la 50 mg intramuscular sau 25 mg intravenosDoza zilnică administrată parenteral la adulţi nu trebuie să depăşească 150 mg.Copii:Doza recomandată de 0,1-0,2 mg/kg se administrează intramuscular, intravenos lent sau subcutanat, în 4-6 prize.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compozitie:- Substanţa activă este clorhidrat de efedrină;- Celelalte componente sunt: apă pentru preparate injectabile.Fiecare fiolă de 1 ml conţine 50 mg efedrină şi apă pentru preparate injectabile până la 1 ml.
Prezentare:5 fiole
Atentionare:Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 



 Efedrina, 50 mg/ ml, solutie injectabila, 5 fiole, Zentiva [5944705002288] 

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12497/2019/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient EFEDRINĂ ZENTIVA 50 mg/ ml, soluţie injectabilăClorhidrat de efedrinăCitiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicamentdeoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. -Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cadumneavoastră.-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiți în acest prospect1. Ce este EFEDRINĂ ZENTIVAşi pentru ce se utilizează2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze EFEDRINĂ ZENTIVA3. Cum vi se va administra EFEDRINĂ ZENTIVA4. Reacţii adverse posibile5. Cum se păstrează EFEDRINĂ ZENTIVA6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1. Ce este EFEDRINĂ ZENTIVAşi pentru ce se utilizeazăEFEDRINĂ ZENTIVA face parte din grupa medicamentelor adrenergice de uz sistemic, antagoniști ai receptorilor alfa si beta adrenergici. De asemenea EFEDRINĂ ZENTIVA face parte din grupa medicamentelor care acţionează la nivelul sistemului cardiovascular, terapia cordului, stimulente cardiace exclusiv glicozizi cardiotonici, medicamente adrenergice și dopaminergice.EFEDRINĂ ZENTIVA este indicat în: - Astm bronşic (prevenirea bronhospasmului);- Hipotensiune arterială, combaterea hipotensiunii arteriale în decursul rahianesteziei; - Narcolepsie; - Miastenia gravis; - Şoc anafilactic;- Bloc atrioventricular. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze EFEDRINĂ ZENTIVA Nu trebuie să vi se administreze EFEDRINĂ ZENTIVA dacă aveţi:- Hipersensibilitate la efedrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - Afecţiuni cardiovasculare; - Diabet zaharat tip I si II; - Hipertiroidie; - Hipertensiune arterială; 
2 - Feocromocitom; - Afecţiuni psihotice.Nu se va administra în cursul anesteziei cu halotan sau ciclopropan (risc de aritmii grave). Atenţionări şi precauţiiÎnainte să vi se administreze EFEDRINĂ ZENTIVA, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului. Administrarea se va face cu prudenţă la pacienţi cu glaucom cu unghi închis, hipertrofie de prostată, afecţiuni renale.În cazul administrărilor repetate de efedrină poate să apară tahifilaxie; răspunsul terapeutic revine la normal după o pauză în administrare.Sportivi Folosirea la sportivi este interzisă (pozitivează testele de control antidoping).EFEDRINĂ ZENTIVA împreună cu alte medicamenteSpuneţimedicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Administrarea de efedrină la pacienţi aflaţi în tratament cu IMAO poate provoca crize hipertensive.Se recomandă o pauză de 2 săptămăni între oprirea tratamentului cu IMAO şi iniţierea tratamentului cu efedrină.Administrarea concomitentă de efedrină la pacienţi în tratament cu digitală, chinidină, antidepresive triciclice creşte riscul de aritmii.Asocierea cu oxitocin, atropinăsau ergotamină creşte efectul vasoconstrictor cu hipotensiune arterială severă.Administrarea efedrinei concomitent cu agenţi hipotensori (rezerpină, metildopa) sau diuretice duce la scăderea efectului presor al efedrinei.Asocierea cu nitraţi nu este recomandată deoarece efedrina poate reduce efectul antianginos al acestora. Administrarea de bicarbonat de sodiu reduce excreţia urinară a efedrinei şi prelungeşte durata de acţiune a acesteia.Nu se recomandă asocierea cu betablocante inclusiv preparate oftalmice, deoarece apare inhibiţie reciprocă a efectelor terapeutice.Sarcina, alăptareaşi fertilitateaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Nu s-a stabilit siguranţa administrării acestui produs la femeile însărcinate. Studiile realizate la animale au indicat efecte adverse la făt.Administrarea produsului la femeile însărcinate se poate face numai după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial la făt.Este contraindicată administrarea efedrinei în timpul alaptării.Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorPrin stimularea psihomotorie pe care o produce efedrina poate modifica reactivitatea conducătorilor de vehicule şi a celor care folosesc utilaje complexe; se recomandă administrarea cu prudenţă la această categorie de pacienţi.Deoarece efedrina poate produce tremor la nivelul mâinilor, se recomandă atenţionarea pacienţilor care efectuează activităţi ce necesită precizie.3. Cum vi se va administra EFEDRINĂ ZENTIVA
3 Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.AdulţiAstm bronşicSe recomandă să se administreze în medie o doză de 12,5-25 mg /zi intravenos lent, intramuscular sau subcutanat. Hipotensiunea arterială din decursul rahianesteziei Doza recomandată de 3-6 mg se administrează intravenoslent (maxim 9 mg), repetând în funcţie de răspuns la 3-4 minute, până la o doză maximă recomandată de 30 mg. Hipotensiune arterialăEfedrina se administrează în doza recomandată de 10-50 mg intramuscular sau subcutanat sau 5-25 mg lent intravenos repetând la nevoie până la 50 mg intramuscular sau 25 mg intravenos Doza zilnică administrată parenteral la adulţi nu trebuie să depăşească 150 mg.Copii Doza recomandată de 0,1-0,2 mg/kg se administrează intramuscular, intravenos lent sau subcutanat, în 4-6 prize. Dacă utilizați mai mult EFEDRINĂ ZENTIVA decât trebuie Semnele supradozajului acut sunt: greaţă, varsături, iritabilitate, tulburări de personalitate, midriază, tulburări de vedere, tahicardie, hipertensiune arterială.În cazurile severe de supradozaj pot să apară convulsii, edem pulmonar, insuficienţă respiratorie, cianoză, tahiaritmii, hipertensiune arterială urmată de hipotensiune arterială şi anurie.Supradozajul se asociază cu tahicardie, hemoragie cerebrală, efecte nervoase centrale. Principala manifestare este apoplexia. În caz de supradozaj se va înterupe administrarea efedrinei şi se va institui tratament simptomatic.4. Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. S-au raportat: insomnie, nervozitate, cefalee, inapetenţă, vertij, vomă, uscăciunea mucoaselor, hipertensiune arterială, aritmii ectopice, dureri precordiale, palpitaţii, hipersudoraţie, paloare, tahicardie, tremor, anxietate ce poate evolua spre phsihoze în cazul administrării cronice, depresie, stimulare psihomotorie (de tip amfetaminic), modificări ale hemostazei,retenţie de urină (la bolnavii cu adenom de prostată).Raportarea reacţiilor adverseDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.5. Cum se păstrează EFEDRINĂ ZENTIVANu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.Nu utilizaţiacest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 
4 Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţiiCe conţine EFEDRINĂ ZENTIVA-Substanţaactivă este clorhidrat de efedrină;-Celelalte componente sunt: apă pentru preparate injectabile. Fiecare fiolă de 1 ml conţine 50 mg efedrină şi apă pentru preparate injectabile până la 1 ml.Cum arată EFEDRINĂ ZENTIVA şi conţinutul ambalajuluiCutie cu 5 fiole din sticlă incoloră prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere și două inele colorate (roşu şi albastru) pe gâtul fiolei pentru identificare,a câte 1 ml soluţie injectabilă.Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere și două inele colorate (roşu şi albastru) pe gâtul fiolei pentru identificare, a câte 1 ml soluţie injectabilă.Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul ZENTIVA S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, 032266 Bucureşti, RomâniaTel.: +4 021.304.75.97 zentivaro@zentiva.com Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:România ZENTIVA S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, 032266 Bucureşti, RomâniaTel.: +4 021.304.75.97 zentivaro@zentiva.com Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2019. Alte surse de informaţiiInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
 

 Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Efedrina, 50 mg/ ml, solutie injectabila, 5 fiole, Zentiva pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil. 

Pagina actualizata la data de:
&nbsp26-09-2024
  | 
 
 ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Cauti cel mai mic pret pentru Efedrina, 50 mg/ ml, solutie injectabila, 5 fiole, Zentiva? Motorul de cautare ComparMed.com este solutia de a economisi lunar la pretul medicamentelor.

Efedrina, 50 mg/ ml, solutie injectabila, 5 fiole, Zentiva - ComparMed.com

Farmacia Tei

select|html2string|#product-info-tabs-content