Marca: Krka

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Co-Prenessa şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Co-Prenessa
3. Cum să luaţi Co-Prenessa
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Co-Prenessa
1. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Co-Prenessa şi pentru ce se utilizează
Medicamentul este indicat în tratamentul hipertensiunii arteriale, când administrarea
 perindoprilului singur nu este eficace. Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg comprimate conţine două substanţe active: perindopril şi
 indapamidă. Perindoprilul aparţine grupului de inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori
 ai ECA). Indapamida este un diuretic, medicament ce creşte cantitatea de urină produsă de rinichi.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Co-Prenessa
Nu luaţi Co-Prenessa:
- dacă sunteţi alergic la perindopril, la orice alt inhibitor al ECA, la sulfonamide (în
 special, la diuretice tiazidice şi antibiotice sulfonamidice) sau la oricare dintre celelalte  componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);  - dacă aţi avut în trecut angioedem (reacţie de hipersensibilitate cu umflare bruscă a
buzelor şi feţei, gâtului, posibil a mâinilor sau picioarelor, senzaţie de răguşeală sau  sufocare) după administrarea de inhibitori ai ECA; - dacă vreuna dintre rudele dumneavoastră apropiate a avut angioedem sau
 dumneavoastră aţi avut angioedem, în alte situaţii; - dacă aveţi o afecţiune severă a rinichilor sau dacă faceţi dializă;
- dacă aveţi o afecţiune severă a ficatului sau aveţi encefalopatie hepatică (disfuncţie
 cerebrală de origine hepatică); - dacă aveţi hipokaliemie (scădere anormală a valorilor potasiului din sânge);
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă decompensată netratată (cu retenţie severă de apă,
 dificultăţi la respiraţie); - în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Co-Prenessa şi în
 perioada de început a sarcinii - vezi pct. ”Sarcina”); - dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament
 pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren. Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Co-Prenessa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aţi avut recent diaree sau vărsături severe;
- dacă aveţi ateroscleroză (rigidizare a pereţilor arterelor);
- dacă aveţi stenoză aortică (îngustare a arterei principale ce iese din inimă) sau cardiomiopatie
 hipertrofică (boală a muşchiului cardiac) sau stenoză a arterei renale (îngustare a arterei ce duce  sângele la rinichi); - dacă aveţi o boală de colagen, cum este lupusul eritematos sistemic (o formă specială de
 inflamaţie cronică) sau sclerodermie (boală a ţesutului conjunctiv); - dacă aveţi diabet zaharat;
- dacă aveţi gută;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sare sau utilizaţi substituenţi de sare care conţin potasiu;
- dacă aveţi orice altă problemă a inimii sau a rinichilor;
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului;
- dacă sunteţi vârstnic;
- dacă urmaţi un tratament de desensibilizare în caz de alergii la veninul de albină sau viespe;
- dacă faceţi hemodializă sau afereză a LDL-colesterolului (îndepărtare a colesterolului din
 organism, cu ajutorul aparatelor); - dacă urmează să fiţi anesteziat sau vi se va efectua o intervenţie chirurgicală;
- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale
 mari: - un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” –
 de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor  asociate diabetului zaharat. - aliskiren.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile
 electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Co-Prenessa”
Pentru monitorizarea tratamentului, medicul dumneavoastră poate prescrie analize de
 laborator la intervale regulate. Sportivii trebuie avertizaţi că acest medicament conţine o substanţă activă (indapamida), care
 poate da reacţii fals pozitive la testele antidoping.  Co-Prenessa împreună cu alte medicamente:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat
 recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală: - alte medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi/sau insuficienţei
 cardiace, inclusiv medicamente care cresc volumul urinar (diuretice care economisesc
 potasiul, cum sunt amiloridul, spironolactona şi triamterenul); - medicamente utilizate în tratamentul aritmiilor cardiace (de exemplu: digoxină,
 digitalice, chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, bretilium şi sotalol); - medicamente care pot determina aritmii cardiace (de exemplu, astemizol, bepridil,
 eritromicină administrată intravenos, halofantrină, pentamidină, sultopridă, terfenadină, vincamină); - antidiabetice (de exemplu, insulină şi antidiabetice orale, cum este metformina);
- baclofen (pentru tratamentul rigidităţii musculare ce apare în afecţiuni cum este scleroza
 multiplă); - alopurinol (pentru tratamentul gutei);
- corticosteroizi, utilizaţi în tratamentul unor afecţiuni variate ce includ astmul bronşic
 sever şi poliartrita reumatoidă; - tetracosactid (pentru tratamentul bolii Crohn);
- imunodepresive utilizate în tratamentul tulburărilor autoimune sau după transplant (de
 exemplu, ciclosporina); - medicamente utilizate în tratamentul cancerului;
- litiu (pentru tratamentul depresiei);
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (utilizate în ameliorarea durerii, febrei şi
 afecţiunilor reumatice – cum sunt ibuprofen, indometacină, diclofenac sau doze mari de  acid acetilsalicilic); - amfotericină B (antifungic);
- anumite antidepresive (de exemplu, imipramină) şi medicamente utilizate în tratamentul
 tulburărilor mintale; - suplimente care conţin potasiu, substituenţi de sare care conţin potasiu;
- săruri de calciu;
- anumite laxative;
- substanţe de contrast iodate (substanţe care fac vizibile la razele X anumite organe, cum
 sunt rinichiul şi stomacul); - anestezice (medicamente utilizate în chirurgie pentru anestezie).
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de
 precauţie:
 dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la
 punctele „Nu luaţi Co-Prenessa ” şi „Atenţionări şi precauţii”. Dacă nu sunteţi sigur care sunt aceste medicamente, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
 adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina
Trebuie să îl anunţaţi pe medicul dumneavoastră în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau
 intenţionaţi să rămâneţi gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfatui să nu mai utilizaţi  Co-Prenessa înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda
 un alt medicament în loc de Co-Prenessa.  Co-Prenessa nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni,
 deoarece vă poate afecta grav copilul dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină. Alăptarea
Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Co-Prenessa
 este contraindicat mamelor care alăptează iar medicul dumneavoastră trebuie să vă recomande un alt
 tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut
 prematur. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienţi pot apărea reacţii individuale legate de reducerea tensiunii arteriale (de
 exemplu, ameţeli sau slăbiciune) care pot afecta temporar capacitatea de a conduce vehicule
 sau de a folosi
 utilaje. Co-Prenessa conţine lactoză monohidrat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
 rugăm să îl întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 3. Cum să luaţi Co-Prenessa
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
 medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de 1 comprimat pe zi, preferabil dimineaţa, înainte de micul dejun.
Comprimatul se administrează cu un pahar cu apă.
Durata tratamentului este stabilită de către medic.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa tratamentului cu acest medicament nu au fost evaluată la copii şi
 adolescenţi. De aceea, nu este recomandată administrarea Co-Prenessa comprimate la copii şi
 adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Dacă observaţi că efectul medicamentul este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luaţi mai mult Co-Prenessa decât trebuie
Semnul cel mai frecvent de supradozaj este scăderea excesivă a tensiunii arteriale
 (hipotensiune arterială). Pot apărea, de asemenea, următoarele simptome: greaţă, vărsături,
crampe musculare, ameţeli, somnolenţă, confuzie, probleme la urinare. În astfel de cazuri, trebuie să vă întindeţi în pat, fără să folosiţi perna pentru a vă sprijinii
 capul şi să contactaţi un medic sau un serviciu de urgenţe medicale. Dacă uitaţi să luaţi Co-Prenessa
Dacă uitaţi să utilizaţi una sau mai multe doze, utilizaţi o doză imediat ce vă aduceţi aminte şi
 apoi reveniţi la schema de administrare prescrisă. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
Dacă încetaţi să luaţi Co-Prenessa
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Co-Prenessa comprimate, tensiunea arterială poate creşte din
 nou aceasta putând creşte riscul de complicaţii hipertensive (cardiace, cerebrale şi renale). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
 dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
 toate persoanele. Au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- durere de cap,
- tulburări ale vederii,
- ameţeli,
- slăbiciune (astenie),
- tinitus (senzaţie de zgomot în urechi),
- vertij,
- confuzie, determinată de scăderea tensiunii arteriale,
- furnicături şi înţepături,
- scurtare a respiraţiei,
- tuse,
- greaţă şi vârsături,
- pierdere a poftei de mâncare (anorexie),
- durere abdominală,
- tulburări ale gustului, uscăciune a gurii,
- indigestie, diaree, constipaţie,
- crampe musculare,
- reacţii alergice (cum sunt erupţii trecătoare pe piele şi mâncărimi),
- oboseală.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- modificări ale dispoziţiei,
- angioedem (cu simptome cum sunt respiraţie şuierătoare, umflare a feţei sau limbii),
- tulburări ale somnului,
- erupţie cu puncte roşiatice pe piele (purpură),
- senzaţie de apăsare în piept, respiraţie şuierătoare şi scurtare a respiraţiei (bronhospasm),
- inflamaţie a pancreasului (pancreatită),
- inflamaţie a ficatului (hepatită),
- urticarie,
- tulburări ale rinichilor,
- transpiraţii,
- impotenţă.
Dacă aveţi lupus eritematos sistemic (un tip de boală de colagen), acesta se poate grava.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- confuzie,
- nas înfundat sau secreţie nazală abundentă (rinită),
- pneumonie cu eozinofile (un tip rar de pneumonie),
- bătăi neregulate ale inimii, angină pectorală, infarct miocardic (tulburări cardiovasculare),
- manifestări severe la nivelul pielii, cum este eritemul polimorf. 
- creştere a sensibilităţii pielii la razele soarelui sau la razele UV artificial (fotosensibilitate).
- arsurile determinate de razele soarelui sunt mai frecvente decât normal.
  tulburări ale sângelui, cum este anemia, care favorizează apariţia unei infecţii (cu febră, durere în
 gât şi ulceraţii la nivelul gurii) şi/sau vânătăi sau sângerări mai frecvente şi /sau stare de slăbiciune
 generalizată, aspect palid şi scurtare a respiraţiei. - în caz de insuficienţă hepatică (afectare a ficatului), există posibilitatea apariţiei encefalopatiei
 hepatice (boală degenerativă a creierului). Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
– leşin, bătăi neregulate ale inimii, cu potenţial letal (Torsada vârfurilor), aspect anormal al
 electrocardiogramei, creşterea nivelului enzimelor ficatului în sânge. Pot apărea modificări ale valorilor testelor de laborator ale sângelui. Pentru evaluarea afecţiunii
 dumneavoastră, medicul vă poate recomanda efectuarea unor teste de sânge. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
 reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V*. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
 privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Co-Prenessa
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de
 expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate. A se păstra la temperaturi
 sub 30°C. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
 cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea  mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Co-Prenessa
 Substanţele active sunt perindopril terţ-butilamină şi indapamidă. Fiecare comprimat
 conţine perindopril terţ-butilamină 2 mg, echivalent cu perindopril 1,67 mg şi  indapamidă 0,625 mg. - Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat,
 hidrogenocarbonat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Cum arată Co-Prenessaşi conţinutul ambalajului
Comprimate alungite, uşor biconvexe, cu margini teşite, de culoare albă.
Cutie cu blistere din PVC-PE-PVDC/Al a 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 comprimate.
Cutie cu blistere din OPA-Al-PVC/Al a 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 comprimate. 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricanții
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Krka d.d, Novo mesto,
Šmarješka cesta 6,8501 Novo mesto, Slovenia
Fabricanţi
KRKA POLSKA Sp. z o.o.,
ul. Równoległa 5, 02-235 Warszawa, Polonia
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto, Slovenia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European
 sub următoarele denumiri comerciale: CZ, LT, LV EE: Prenewel 2 mg/0,625 mg tablets
BG: Perindopril/Indapamide Krka 2 mg/0,625 mg tabletsPL: Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg
 tabletki RO: Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg comprimate
SK: Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg tablets
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2018

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi CO-PRENESSA 2mg/0,625 mg X 30 la pretul cel mai mic. Ala cum!