Marca: Terapia S.A

Ce găsiţi ȋn acest prospect:

1. Ce este Azitromicină Terapia şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azitromicină Terapia

3. Cum să utilizaţi Azitromicină Terapia

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Azitromicină Terapia

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Azitromicină Terapia şi pentru ce se utilizează

Azitromicină Terapia aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide.

Este utilizată în următoarele infecţii provocate de germeni sensibili la azitromicină, care includ:

- infecţii la nivelul pieptului, gâtului sau nasului (cum sunt bronşite, pneumonie, amigdalite, dureri de gât (faringite) şi sinuzite) 

- infecţii la nivelul urechii

- infecţii la nivelul pielii şi ale ţesuturilor moi (cum sunt abcese, pustule cu puroi)

- infecţii cu transmitere sexuală determinate de microorganisme numite Chlamydia trachomatis şi

Neisseria gonorrhoea.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Azitromicină Terapia

Nu utilizaţi Azitromicină Terapia

- dacă sunteţi alergic la azitromicină sau la orice antibiotic macrolid cum este eritromicina sau claritromicina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament enumerate la punctul 6. O reacţie alergică poate determina erupţii cutanate sau respiraţie şuierătoare. 

- dacă utilizaţi concomitent orice derivaţi de ergot, cum este ergotamină (utilizată pentru a trata migrena), deoarece aceste medicamente nu trebuie luate concomitent cu azitromicina. 

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Azitromicină Terapia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Medicul dumneavoastră trebuie să ştie înainte să luaţi Azitromicină Terapia dacă aveţi sau aţi avut oricare dintre următoarele afecţiuni: 

- probleme cu rinichii

- probleme cu inima: este necesară precauţie atunci când luaţi acest fel de medicamente, dacă vaţi născut cu sau aveţi istoric în familie de prelungire a intervalului QT (observată pe ECG, o înregistrare a activităţii electrice a inimii), aveţi un dezechilibru al sărurilor din sânge (în special valori scăzute ale potasiului sau magneziului în sânge), aveţi un ritm al inimii foarte lent (denumit „bradicardie”), aveţi inima slăbită (insuficienţă cardiacă), sunteţi femeie sau vârstnic sau luaţi alte medicamente care determină modificări anormale ale ECG 

- probleme cu ficatul: medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă monitorizeze funcţia ficatului sau să întrerupă tratamentul 

- şi dacă luaţi orice derivaţi de ergot, cum este ergotamină (utilizată pentru a trata migrena), deoarece aceste medicamente nu trebuie luate împreună cu Azitromicină Terapia. 

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă simţiţi în piept bătăi puternice ale inimii, ritm neregulat al inimii sau simţiţi senzaţie de ameţeală sau leşin sau suferiţi de slăbiciune musculară atunci când luaţi Azitromicină Terapia. 

Dacă aveţi diaree sau scaune moi în timpul sau după tratament, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Nu luaţi nici un medicament pentru tratamentul diareei fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Dacă diareea persistă, vă rugăm să vă informaţi medicul dumneavoastră. 

Azitromicină Terapia împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. 

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Azitromicină Terapia, dacă luaţi oricare dintre medicamentele enumerate mai jos: 

- derivaţi de ergot sau ergotamină (vezi Atenţionări şi precauţii)

- warfarină sau orice alte medicamente similare pentru prevenirea apariţiei cheagurilor de sânge

- ciclosporină (utilizat pentru a suprima sistemul imunitar pentru a preveni şi trata respingerea unui organ transplantat sau a măduvei osoase) 

- antiacide (pentru indigestie)

- digoxină (pentru tratamentul insuficienţei cardiace)

- statine (pentru tratamentul valorilor crescute de grăsimi şi colesterol din sânge)

- terfenadină (pentru febra fânului şi a alergiilor cutanate)

Azitromicină Terapia împreună cu alimente şi băuturi

Trebuie să luaţi Azitromicină Terapia cu cel puţin o oră înainte de masă sau la 2 ore după masă.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

Dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi, nu trebuie să luaţi Azitromicină

Terapia fără a discuta întâi cu medicul dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Azitromicină Terapia nu este de așteptat să influenţeze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. 

3. Cum să utilizaţi Azitromicină Terapia

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 

Doza obişnuită la adulţi şi copii peste 45 kg este de 500 mg luate o dată, o dată pe zi, timp de 3 zile.

Pentru unele afecţiuni cum este Chlamydia doza este de 1 g luată o dată într-o singură zi. Pentru gonoree doza recomandată este de 1 g sau 2 g de azitromicină în asociere cu 250 sau 500 mg de ceftriaxonă. 

Azitromicină Terapia comprimate nu trebuie administrată copiilor cu greutate mai mică de 45 kg.

Pacienţii cu afecţiuni de rinichi sau de ficat:

• Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme de rinichi sau de ficat, pentru că poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza obişnuită. 

Medicii prescriu uneori doze diferite de acestea. Prospectul din ambalaj vă va spune ce doză trebuie să luați. Dacă încă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Continuaţi întotdeauna tratamentul, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă infecţia se agravează sau nu vă simţiţi mai bine în termen de câteva zile sau o nouă infecţie se dezvoltă, spuneţi medicului dumneavoastră. 

Dacă utilizaţi mai mult Azitromicină Terapia decât trebuie

Dacă luaţi prea mult Azitromicină Terapia e posibil să vă simţiţi rău. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau contactaţi departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. 

Dacă uitaţi să luaţi Azitromicină Terapia

Dacă uitaţi să luaţi Azitromicină Terapia luaţi-o cât de repede posibil. Luaţi doza următoare la momentul potrivit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. 

Dacă încetaţi să utilizaţi Azitromicină Terapia

Dacă încetaţi să luaţi Azitromicină Terapia prea devreme, infecţia poate reveni. Continuaţi întotdeauna să urmaţi tot tratamentul, chiar şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome după ce utilizaţi Azitromicină Terapia deoarece simptomele pot fi severe: 

- apariţia bruscă a respiraţiei şuierătoare, dificultăţi în respiraţie, umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor, erupţii cutanate sau prurit (în special care afectează întregul corp) 

- diaree severă sau prelungită, care ar putea avea sânge sau mucus, în timpul sau după tratamentul cu Azitromicină Terapia, acest lucru poate fi un semn de inflamaţie intestinală gravă 

- erupţie cutanată severă determinând roşeaţă şi exfoliere

- bătăi ale inimii rapide sau neregulate

- tensiune arterială mică

Sunt enumerate mai jos reacţiile adverse care apar cu Azitromicină Terapia. Acestea pot dispărea în timpul tratamentului. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre aceste reacţii adverse. 

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

- diaree

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

- dureri de cap

- vărsături, durere abdominală, senzaţie de rău (greaţă)

- scăderea numărului limfocitelor din sânge (anumite celule albe din sânge), creşterea numărului de eozinofile (anumite celule albe din sânge), creşterea numărului de bazofile, monocite şi neutrofile (anumite celule albe din sânge), 

- scăderea bicarbonatului din sânge

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

- candidoză (infecţii ale gurii şi vaginului)

- infecţii ale plămânilor (pneumonie)

- infecţii cu fungi (micoze), infecţii bacteriene

- faringită

- infecţie la nivelul stomacului (gastroenterită)

- tulburări respiratorii, curgerea nasului

- scăderea numărului leucocitelor (anumite celule albe din sânge), scăderea numărului neutrofilelor (anumite celule albe din sânge), creşterea numărului eozinofilelor (anumite celule albe din sânge) 

- reacţii alergice de severitate diferită

- pierderea poftei de mâncare

- nervozitate, insomnie

- ameţeli, somnolenţă, modificări ale gustului, senzaţie de furnicături şi înţepături

- tulburări de vedere

- tulburări ale urechii, vertij

- palpitaţii

- bufeuri

- tulburări de respiraţie, sângerări din nas

- constipaţie, flatulenţă, indigestie, gastrită, dificultate la înghiţire, distensie abdominală, uscăciunea gurii, eructaţii, ulceraţii ale gurii, hipersecreţie salivară 

- erupţii cutanate, mâncărime, urticarie, dermatite, piele uscată, transpiraţii

- dureri articulare, dureri musculare, dureri de spate, dureri de gât

- tulburări la urinare, dureri renale

- sângerare vaginală în afara menstruaţiei, tulburări testiculare

- umflare (edem), oboseală, stare generală de rău, slăbiciune, edem al feţei, dureri toracice, febră, durere, edem la nivelul extremităţilor 

- modificări ale enzimelor hepatice, creşterea fosfatazei alkaline, creşterea bilirubinei serice

- creşterea ureei serice, creşterea creatininei serice

- anomalii ale potasiului seric, creşterea clorului seric,

- creşterea glucozei serice

- creşterea numărului de plachete (anumite celule ale sângelui), scăderea hematocritului

- creşterea bicarbonatului sangvin, anomalii ale sodiului seric

- complicaţii după proceduri diagnostice sau de tratament.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

- agitaţie

- modificări ale funcţiei hepatice, îngălbenirea pielii şi/sau a ochilor (icter)

- piele mai sensibilă la lumina soarelui decât în mod normal

- erupție pe piele, caracterizată prin apariția rapidă a unor zone roșii pe piele, acoperite cu mici pustule (mici bășici pline cu lichid alb-gălbui). 

Alte reacţii adverse care au fost raportate dar nu se cunoaşte cu ce frecvenţă apar:

- diaree severă sau prelungită, care ar putea avea sânge sau mucus

- scăderea numărului de plachete (anumite celule ale sângelui) care se pot manifesta cu vânătăi sau sângerări prelungite după rănire 

- anemie

- apariţia bruscă a respiraţiei şuierătoare, dificultăţi în respiraţie, umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor, erupţii cutanate sau prurit (în special care afectează întregul corp) 

- agresivitate, senzaţie de frică nejustificată (anxietate),

- delir, halucinaţii (auzirea sau vederea unor lucruri care nu există în realitate)

- sincopă, convulsii

- reducerea simţului tactil (hipoestezie)

- hiperactivitate psihomotorie

- lipsa mirosului, lipsa gustului, modificări ale mirosului

- slăbiciune musculară localizată (miastenia gravis)

- afectarea auzului, surditate şi/sau zgomote în urechi

- bătăi ale inimii rapide sau neregulate, electrocardiogramă anormală (EEG)

- tensiune arterială mică

- inflamaţia pancreasului (pancreatită)

- decolorarea limbii

- afectarea gravă a ficatului (care rar poate pune viaţa în pericol), hepatită (inflamaţie a ficatului)

- apariţia de vezicule pe piele, gură, ochi şi organe genitale, reacţii cutanate severe

- dureri articulare

- inflamarea rinichilor sau insuficienţă renală

Reacții adverse posibil sau probabil legate de profilaxia și tratamentul Mycobacterium avium complex: 

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

- diaree, dureri abdominale, greaţă, flatulenţă, disconfort abdominal, scaune moi

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

- pierderea poftei de mâncare

- ameţeli, dureri de cap, senzaţie de furnicături şi înţepături, modificări ale gustului,

- tulburări de vedere

- surditate

- erupţii cutanate tranzitorii, mâncărime

- dureri articulare

- slăbiciune

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

- reducerea simţului tactil (hipoestezie)

- afectarea auzului, zgomote în urechi

- palpitaţii

- hepatită (inflamaţie a ficatului)

- apariţia de vezicule pe piele, gură, ochi şi organe genitale

- piele mai sensibilă la lumina soarelui decât în mod normal

- oboseală, stare generală de rău.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 

5. Cum se păstrează Azitromicină Terapia

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Azitromicină Terapia

- Substanţa activă este azitromicina 500 mg.

- Celelalte componente sunt:

- intragranular- hidroxipropilceluloză, hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină (Avicel PH 112), laurilsulfat de sodiu, hidroxid de magneziu, stearat de magneziu. 

- extragranular- celuloză microcristalină (Avicel PH 112), croscarmeloză sodică, hidroxipropilceluloză (LH 21), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. 

- film- hipromeloză, dioxid de titan (E 171), talc, triacetat de glicerol.

Cum arată Azitromicină Terapia şi conţinutul ambalajului

Azitromicină Terapia 500 mg se prezintă sub comprimate filmate de formă ovală, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, prevăzute pe o faţă cu o linie mediană şi plane pe cealaltă faţă, ştanţate cu „A“şi cu „6“ de o parte și de alta a liniei mediane. 

Medicamentul este ambalat în cutii cu un blister din PVC-ACLAR/Al sau din PA-Al-PVC/Al a câte 3 comprimate filmate. 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Terapia SA

Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca,

România

Fabricanţii

TERAPIA S.A.

Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.

Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp, Olanda

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă. 

Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2017

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi AZITROMICINA TERAPIA 500 mg x 3 COMPR. FILM. 500mg TERAPIA SA la pretul cel mai mic. Ala cum!