Marca: Sandoz

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Azitromicină Sandoz şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Azitromicină Sandoz
3. Cum să utilizaţi Azitromicină Sandoz
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Azitromicină Sandoz
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE AZITROMICINĂ SANDOZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Azitromicina este un antibiotic. Acesta aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Este
 utilizat în tratamentul infecţiilor determinate de bacterii. Acest medicament este de obicei prescris pentru tratamentul:
- infecţiilor de la nivelul toracelui, cum sunt bronşita, pneumonia;
- infecţii ale amigdalelor, gâtului (faringite) şi sinuzite;
- infecţii ale urechilor;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia plăgilor infectate cauzate de arsuri;
- infecţii ale uretrei şi colului uterin, determinate de Chlamydia.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AZITROMICINĂ SANDOZ
Nu utilizaţi Azitromicină Sandoz dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la:
- azitromicină,
- alte antibiotice macrolide sau ketolide
- oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (vezi "Informaţii importante privind
 unele componente ale Azitromicină Sandoz"). Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Azitromicină Sandoz
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele afecţiuni, înainte de a utiliza
 acest medicament: - probleme la nivelul ficatului: dacă aveţi probleme severe ale ficatului sau dacă acestea apar în
 timpul tratamentului, medicul dumneavoastră poate să vă întrerupă tratamentul. - probleme la nivelul rinichilor: dacă aveţi probleme renale severe, doza de medicament trebuie
 ajustată. - afecţiuni ale nervilor (neurologice) sau mintale (psihice).
Deoarece azitromicina poate creşte riscul de instalare a unui ritm anormal al inimii, vă rugăm să
 spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele probleme, înainte de a lua acest medicament: - probleme la nivelul inimii, cum este o inimă slabă (insuficienţă cardiacă), bătăi foarte rare
 ale inimii, bătăi neregulate ale inimii sau o afecţiune numită „sindrom de QTprelungit ”(observat pe electrocardiogramă). -un anumit tip de slăbiciune musculară numită miastenia gravis.
-valori reduse ale potasiului şi magneziului în sânge.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
 medicamente, inclusiv orice medicament eliberat fără prescripţie medicală. Este foarte important ca înainte de utilizarea acestui medicament, să spuneţi dacă luaţi sau aţi luat recent: - Teofilină (utilizată în tratamentul astmului bronşic): efectul teofilinei poate fi crescut.
- Warfarină sau alte medicamente similare care previn formarea cheagurilor de sânge: utilizarea
 concomitentă poate creşte riscul de sângerare. - Ergotamină, dihidroergotamină (utilizate în tratamentul migrenelor): ergotismul (de exemplu, pot
 apare mâncărimi la nivelul membrelor, crampe musculare şi cangrenă la nivelul mâinilor şi picioarelor din cauza circulaţiei sanguine deficitare). Ca urmare, utilizarea concomitentă nu este recomandată. - Ciclosporina (utilizată pentru suprimarea activităţii sistemului imunitar, pentru a preveni şi trata  respingerea unui organ transplantat sau a transplantului de măduvă osoasă): dacă este necesară utilizarea concomitentă, medicul dumneavoastră va verifica periodic cantitatea de ciclosporină din sânge şi va ajusta corespunzător doza. - Digoxină (pentru insuficienţă cardiacă): concentraţia de digoxină din sânge poate creşte. Medicul
 dumneavoastră va verifica valorile din sânge ale acesteia. - Antiacide (pentru indigestie): vezi pct. 3.
- Cisapridă (pentru probleme la nivelul stomacului), terfenadină (utilizată pentru tratamentul rinitei
 alergice): utilizarea concomitentă cu azitromicină poate determina tulburări cardiace. - Medicamente pentru bătăile neregulate ale inimii (denumite antiaritmice).
- Nelfinavir (utilizat pentru tratamentul infecţiilor cu HIV): utilizarea concomitentă poate creşte riscul
 reacţiilor adverse. - Alfentanil (utilizat pentru anestezie) sau astemizol (utilizat în tratamentul rinitei alergice): utilizarea
 concomitentă cu azitromicină poate creşte efectul acestor medicamente. Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau dacă alăptaţi, spuneţi medicului
 dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament. Nu trebuie să utilizaţi acest medicament în timpul sarcinii sau când alăptaţi, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră a recomandat în mod special acest lucru. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament poate determina reacţii adverse cum sunt ameţeli şi convulsii. Acest lucru
 determină scăderea abilităţii dumneavoastră de a face anumite lucruri, precum conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Informaţii importante privind unele componente ale Azitromicină Sandoz
Acest medicament conţine 3,8 g zahăr în 5 ml de suspensie. Acest lucru trebuie luat în considerare la
 pacienţii cu diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
 să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conţine aspartam. Acesta este o sursă de fenilalanină şi poate afecta persoanele cu
 fenilcetonurie. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI AZITROMICINĂ SANDOZ
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
 discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Copii cu greutate mai mică de 45 kg:
Azitromicina nu este recomandată pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 1 an.
Azitromicina se utilizează în cure de tratament de 3 sau de 5 zile. Necesarul zilnic este stabilit în
 funcţie de greutatea copilului. Următorul tabel furnizează un ghid pentru dozele uzuale:
Tratamentul de 3 zile
Greutate Ziua 1-3
10 kg 5 ml
12 kg 6 ml
Tratamentul de 5 zile
Greutate Ziua 1 Ziua 2-5
10 kg 5 ml 2,5 ml
12 kg 6 ml 3 ml
Doza pentru tratamentul durerii în gât este o excepţie. Medicul dumneavoastră poate prescrie o doză
 diferită. Utilizaţi acest medicament o dată pe zi. Puteţi să-l utilizaţi cu sau fără alimente.
Gustul amar de după administrare poate fi evitat prin consumarea unui suc de fructe imediat după
 înghiţire. Utilizarea Azitromicină Sandoz cu medicamente pentru indigestie
Dacă este nevoie să luaţi un medicament pentru indigestie, cum sunt medicamentele antiacide, luaţi
Azitromicină Sandoz cu cel puţin o oră înainte de şi două ore după medicamentul antiacid.
Cum să măsuraţi doza
O seringă de 10 ml cu marcaj la fiecare 0,25 ml este furnizată împreună cu acest medicament. Ea este
 însoţită de un adaptor care se potriveşte pe flacon. Pentru a măsura cantitatea de medicament necesară:  Agitaţi flaconul;
 Puneţi adaptorul în gura flaconului;
 Puneţi capătul seringii în adaptor;
 Întoarceţi flaconul cu susul în jos;
 Trageţi de piston pentru a măsura doza de care aveţi nevoie;
 Întoarceţi flaconul în poziţia iniţială, scoateţi seringa, lăsaţi adaptorul pe flacon şi închideţi
 flaconul. Întrebaţi medicul sau farmacistul dacă aveţi nevoie de sfaturi referitoare la modul de măsurare a
 medicamentului. Administrarea medicamen
 Apăsaţi încet pistonul seringii. Nu apăsaţi brusc. Medicamentul se va prelinge în gura
 copilului.  Permiteţi copilului să aibă timp să înghită medicamentul.
Cum să pregătiţi medicamentul
Un medic, o asistentă sau un farmacist va pregăti medicamentul pentru dumneavoastră. Pentru a
 deschide flaconul cu medicament, apăsaţi capacul prevăzut cu sistem securizat pentru copii şi apoi rotiţi-l. Dacă trebuie să pregătiţi singuri medicamentul, trebuie să adăugaţi apă rece în flacon. Cu seringa de
 10 ml puteţi măsura cantitatea de apă necesară. Cantitatea de apă necesară depinde de dimensiunile flaconului:
 Pentru flaconul a 20 ml (400 mg) adăugaţi 10 ml apă.
Agitaţi bine flaconul imediat după ce aţi adăugat cantitatea de apă. După agitare, suspensia formată în
 flacon va fi la nivelul liniei de marcaj de pe acesta. Este necesar să pregătiţi suspensia o dată, la începutul curei de tratament. Dacă uitaţi să utilizaţi Azitromicină Sandoz
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Apoi continuaţi tratamentul ca înainte. Nu
 luaţi mai mult de o doză pe zi. Dacă utilizaţi mai mult Azitromicină Sandoz decât trebuie
Dacă utilizaţi prea mult medicament pot să apară greţuri sau vărsaturi De asemenea, puteţi prezenta alte reacţii adverse temporare cum sunt surditate şi diaree. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră medicamentul, pentru a arăta medicului ce aţi utilizat. Dacă încetaţi să utilizaţi Azitromicină Sandoz
Întotdeauna luaţi suspensia orală până când se termină cura de tratament, chiar dacă vă simţiţi mai
 bine. Dacă încetaţi să utilizaţi suspensia orală prea repede, infecţia poate să reapară. De asemenea, bacteria poate deveni rezistentă la medicament şi apoi va fi mult mai dificil de tratat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
 dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Azitromicină Sandoz poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
 toate persoanele. Reacţii adverse grave:
Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, întrerupeţi
 administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital. - dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire;
- umflarea buzelor, limbii, feţei sau gâtului;
- ameţeli severe sau colaps;
- erupţie severă sau însoţită de mâncărime pe piele, mai ales dacă prezintă şi vezicule şi dacă aveţi
 dureri la nivelul ochilor, gurii sau organelor genitale. Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, adresaţi-vă imediat medicului
 dumneavoastră: - diaree gravă, de lungă durată sau cu sânge, cu durere la nivelul stomacului sau febră. 
Aceasta poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului. Acest lucru se poate întâmpla rar
 după administrarea de antibiotice. - îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, determinate de probleme ale ficatului.
- inflamaţia pancreasului, care determină durere puternică la nivelul abdomenului şi spatelui.
- creşterea sau reducerea eliminării de urină sau urme de sânge în urină.
- erupţie pe piele datorată sensibilităţii la lumina solară.
- vânătăi sau sângerări neobişnuite.
- bătăi neregulate ale inimii.
Toate acestea sunt reacţii adverse grave. Puteţi avea nevoie de asistenţă medicalăde urgentă. Reacţiile
 adverse grave sunt mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de pacienţi) sau frecvenţa lor nu poate fi estimată din datele disponibile. Alte reacţii adverse posibile:
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi):
 crampe la nivelul stomacului, senzaţie de greaţă, diaree, gaze.
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
 pierderea poftei de mâncare, tulburări ale gustului
 oboseală, ameţeli, durere de cap, furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor
 tulburări de vedere, surditate
 indigestie, vărsături
 erupţie tranzitorie la nivelul pielii, mâncărimi
 dureri articulare
 modificare a numărului de celule albe ale sângelui şi scăderea cantitătii de bicarbonat în sânge
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi):
 infecţii cu ciuperci mai ales la nivelul gurii, infecţii ale vaginului
 scăderea numărului de celule albe ale sângelui
 nervozitate, reducerea sensibilităţii pielii, somnolenţă, insomnie
 ţiuituri în urechi, afectarea auzului
 bătăi cardiace zgomotoase
 inflamarea intestinului, constipaţie
 inflamarea ficatului, modificarea valorilor enzimelor hepatice
 hipersensibilitate, erupţie tranzitorie a pielii cu mâncărime, sensibilitate la lumina solară
 durere la nivelul pieptului, umflare a pielii, stare generală de rău, slăbiciune
 teste anormale ale rinichilor, valori anormale ale potasiului în sânge
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi)
 agitaţie, senzaţie de învârtire (vertij)
 funcţionare anormală a ficatului
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută
 scăderea numărului celulelor roşii ale sângelui
 slăbiciune a muşchilor (miastenia gravis)
 anxietate, leşin, convulsii, senzaţie de hiperactivitate, senzaţie de agresivitate
 tulburarea mirosului, pierderea mirosului sau a gustului
 tensiune arterială scăzută
 colorarea limbii
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
 nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 5. CUM SE PĂSTREAZĂ AZITROMICINĂ SANDOZ
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A nu se păstra flaconul nedeschis cu pulbere, la temperaturi peste 30ºC.
A nu se păstra suspensia de Azitromicină Sandoz la temperaturi peste 25ºC.
A nu se utiliza suspensia reconstituită de Azitromicină Sandoz mai mult de 10 zile.
Dacă primiți suspensia preparată din farmacie: nu utilizaţi mai mult de 10 zile de la data preparării.
Data preparării este înscrisă pe etichetă.
Data care este înscrisă pe etichetă, după ” Nu utilizaţi suspensia după”, este data de expirare pentru
 suspensia preparată în farmacie. Data care este înscrisă pe ambalajul original, după “EXP”, este data de expirare a medicamentului, din
 ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
 cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Azitromicină Sandoz
- Substanţa activă este azitromicină monohidrat echivalent cu azitromicină 100 mg în 5 ml de
 suspensie preparată. - Celelalte componente sunt: zahăr, gumă xantan , hidroxipropilceluloză, fosfat trisodic anhidru,
 dioxid de siliciu coloidal anhidru, aspartam (E 951), aroma cremă de caramel, dioxid de titan (E 171). Cum arată Azitromicină Sandoz şi conţinutul ambalajului
Azitromicină Sandoz este o pulbere cristalină albă până la aproape albă.
După reconstituire se prezintă sub formă de suspensie omogenă, de culoare albă până la aproape albă.
Azitromicină Sandoz 100 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este disponibilă în flacoane din
 plastic cu sistem de închidere securizat pentru copii, conţinând pulbere pentru 20 ml de suspensie orală. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Sandoz SRL
Str. Livezeni, nr. 7A, 540472, Târgu Mureş, România
Producători
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Alle 1, 39179 Barleben, Germania
S.C. Sandoz S.R.L.
Str. Livezeni, nr. 7A, 540472, Târgu Mureş, RomâniaAcest prospect a fost aprobat în Iunie 2012

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi AZITROMICINA SANDOZ 100 mg/5 ml x 1 PULB. PT. SUSP. ORALA 100mg/5ml SANDOZ SRL la pretul cel mai mic. Ala cum!