VIM SPECTRUM

Aspavim, 36,2 mg/11,8, 50 capsule, Vim Spectrum [5944759004177] 

Indicatii:Aspavim este indicat pentru:Stări de hipomagneziemie uşoare (stări de oboseală fizică, iritabilitate neuromusculară crescută, spasme musculare).Ca medicaţie adjuvantă în boala coronariană şi aritmii. Pentru profilaxia dezechilibrelor electrolitice în cazul folosirii de diuretice tiazidice sau furosemid. 
Contraindicatii:Hipersensibilitate la aspartat de potasiu hemihidrat, aspartat de magneziu tetrahidrat sau la oricare dintre excipienți.
Precautii:Înainte să luaţi Aspavim , adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea:Sarcina:Studii la animale nu au evidenţiat efecte teratogene.Deoarece nu există studii controlate la femeile gravide, se recomandă evitarea administrării medicamentului în timpul sarciniii.Din cauza efectului magneziului de a relaxa musculatura uterină, Aspavim este contraindicat în timpul naşterii. Alăptarea:Deoarece magneziul se excretă în lapte, se recomandă evitarea administrării în perioada alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:Aspavim nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Mod de administrare:Acest medicament este destinat adulţilor.Adulţi:Doza recomandată este de 1-2 capsule de trei ori pe zi. Doza poate fi crescută la 3 capsule de 3 ori pe zi.Aciditatea gastrică poate afecta eficienţa tratamentului, de aceea se recomandă administrarea capsulelor după mese.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acestmedicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compozitie:Fiecare capsulă conţine aspartat de potasiu hemihidrat 167 mg (echivalent cu 36,2 mg K+), aspartat de magneziu tetrahidrat 175 mg (echivalent cu 11,8 mg Mg2+).
Prezentare:50 capsule
Atentionare:Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 
Aspavim 36 2 mg/11 8 50 capsule Vim Spectrum(aspartat de potasiu hemihidrat , aspartat de magneziu tetrahidrat) face parte din grupa medicament:minerale , contine ingrediente active:magneziu, potasiu si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:aritmii (tulburari de ritm cardiac), insuficienta cardiaca.. 


Grupa medicament:

 Minerale 


Ingrediente active:

 Magneziu 
 , 
 Potasiu 


Utilizat în baza recomandării medicale în:

 Aritmii (tulburari de ritm cardiac) 
 , 
 Insuficienta cardiaca 

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.





Specificatie
Valori




Categorie
Cardiace si tensiune


Brand
Vim Spectrum


Stoc
În stoc


Disponibil in farmacii
Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni


Cod produs
5944759004177


Tip produs
Medicament fara reteta


Data de expirare
2026-09-30






 Aspavim, 36,2 mg/11,8, 50 capsule, Vim Spectrum [5944759004177] 

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11076/2018/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUIASPAVIM 36,2 mg/11,8 mg capsule 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂFiecare capsulă conţine aspartat de potasiu hemihidrat 167 mg (echivalent cu 36,2 mg K+), aspartat de magneziu tetrahidrat 175 mg (echivalent cu 11,8 mg Mg2+). Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂCapsule Capsule tari gelatinoase nr.1.,cu corp alb opac şi capac roşu opac (C163), conţinând o pulbere omogenă de culoare albă. 4.DATE CLINICE4.1 Indicații terapeuticeStări de hipomagneziemie uşoare (stări de oboseală fizică, iritabilitate neuromusculară crescută, spasme musculare). Ca medicaţie adjuvantă în boala coronariană şi aritmii. Pentru profilaxia dezechilibrelor electrolitice în cazul folosirii de diuretice tiazidice sau furosemid. 4.2 Doze și mod de administrare Doze Acest medicament este destinat adulţilor. Adulţi: Doza recomandată este de 1-2 capsule de trei ori pe zi. Doza poate fi crescută la 3 capsule de 3 ori pe zi. Mod de administrare Aciditatea gastrică poate afecta eficienţa tratamentului, de aceea se recomandă administrarea capsulelor după mese. 
2 4.3ContraindicațiiHipersensibilitate la aspartat de potasiu hemihidrat, aspartat de magneziu tetrahidrat sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1. Stări de hipermagneziemie şi hiperkaliemie. Insuficienţă renală acută şi cronică. Boala Addison. Bloc AV de gradul III Şoc cardiogen (HTA < 90 Hgmm) 4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienţii la care boala de bază şi/sau tratamentul concomitent pot determina hiperkaliemie este necesar controlul regulat al ionogramei sanguine. În cazul deficitului de calciu, se recomandă ca prima măsură, în majoritatea cazurilor, corectarea deficitului de magneziu înainte de a începe administrarea de calciu. În caz de infecţii urinare cu creşterea eliminării fosfaţilor urinari, nu se recomandă administrarea de magneziu, deoarece există risc de precipitare a fosfaţilor amoniu-magneziu. În astfel de cazuri, este necesară rezolvarea infecţiei urinare, înaintea iniţierii oricărei terapii cu magneziu. La pacienţii cu insuficienţă renală se recomandă supravegherea kaliemiei şi magneziemiei 4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuneMagneziul, ferul, fluorurile şi tetraciclinele îşi influenţează reciproc absorbţia. De aceea, se recomandă administrarea acestora la intervale de 2-3 ore. Utilizarea concomitentă a diureticelor care economisesc potasiu şi/sau a inhibitorilor ECA este urmată de hiperkaliemie şi hipermagneziemie. La pacienţii care primesc medicaţie anticolinergică există riscul de scădere a motilităţii gastrointestinale. Medicamentele care conţin fosfaţi sau săruri de calciu inhibă absorbţia intestinală a magneziului. Asocierea cu chinidină şi alte antiaritmice de tip chinidinic impune prudenţă, deoarece poate determina creşterea concentraţiei plasmatice a chinidinei şi a riscului de efecte toxice, prin scăderea excreţiei renale a acesteia, datorită alcalinizării urinei. 4.6 Fertilitatea, sarcina și alăptareaSarcina Studii la animale nu au evidenţiat efecte teratogene. Deoarece nu există studii controlate la femeile gravide, se recomandă evitarea administrării medicamentului în timpul sarciniii. Din cauza efectului magneziului de a relaxa musculatura uterină, Aspavim este contraindicat în timpul naşterii. Alăptarea Deoarece magneziul se excretă în lapte, se recomandă evitarea administrării în perioada alăptării. 
3 4.7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilajeAspavim nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 4.8 Reacții adverse Tulburări gastro-intestinale Rareori tulburări digestive: greaţă, diaree, dureri abdominale.Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor MedicaleStr. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro. 4.9SupradozajIngestia de doze foarte mari poate provoca fenomene de hipermagneziemie şi hiperkaliemie. Insuficienţa renală este un factor favorizant. Hipermagneziemia este favorizată de insuficienţa renală, stări de deshidratare marcată, hipotiroidism, boala Cushing. Simptomele constau în greaţă, vărsături, hipotensiune artenială (apar la valori ale magneziului seric de 3-5 mEq/1), somnolenţă, hiporeflexie, slăbiciune musculară (la 7 mEq/1), comă cu deprimare respiratorie şi oprirea inimii (la 12-15 mEq/l). Electrocardiografic se observă o creştere uşoară a undelor T şi diminuarea amplitudinii undelor R. Tratamentul constă în micşorarea aportului de magneziu, ingestia de lichide (pentru combaterea deshidratării), calciu intravenos. Dializa poate fi utilă. Hiperpotasiemia este favonizată de insuficienţa renală şi de insuficienţa corticosuprarenaliană. Manifestările clinice, evidente când potasemia depăşeşte 8 mEq/l, constau în tulburări neuromusculare, tulburări cardiace - bradicardie, hipotensiune arterială, aritmii (mergând până la fibrilaţie ventriculară), modificări caracteristice ale electrocardiogramei (unde T ample şi ascuţite, ST izoelectric). Hiperpotasemia provoacă acidoză extracelulară datorită efluxului de H+ din celule şi micşorării secreţiei tubular renale a acestor ioni (predomină secreţia tubulară de K+). Tratamentul constă în micşorarea aportului de potasiu, uneori este necesară administrarea de răşini schimbătoare de cationi (polistirensulfonat), care are o afinitate mare pentru ionul de potasiu. În caz de crize de hiperpotasiemie se folosesc săruri de calciu şi sodiu, care au acţiune antagonistă potasiului şi glucoză, care determină scăderea kaliemiei.5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE5.1 Proprietăți farmacodinamiceGrupa farmacoterapeutică: Suplimente minerale, potasium (kalium), medicamente cu potasiu ; codul ATC: A12BA30 Magneziul are funcţii biochimice importante, în calitate de cofactor al diferitelor enzime fosfatazice. De asemenea, intervine în procesul de legare a macromoleculelor de unele organite celulare. Magneziul diminuează excitabilitatea neuronală şi transmiterea impulsurilor neuromusculare. Acţiunile farmacologice constau în deprimarea funcţiei musculaturii striate, deprimarea inimii şi vasodilataţie, relaxarea musculaturii uterine. 
4 Ionii de potasiu au o importanţă esenţială pentru echilibrul electric de membrană şi funcţionalitatea celulelor nervoase şi musculare, ca şi pentru echilibrul acidobazic. Aspavim asigură un aport suplimentar de magneziu, potasiu şi acid aspartic într-o formă eficace şi bine suportată. Ameliorează metabolismul miocardic şi scade excitabilitatea crescută a inimii. 5.2 Proprietăți farmacocinetice Nu sunt disponibile date privind farmacocinetica produsului. 5.3 Date preclinice de siguranțăNu sunt disponibile. 6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6.1 Lista excipiențilorConţinutul capsulei: Amidon de porumb, Stearat de magneziu, Dioxid de siliciu coloidal Capacul capsulei: Dioxid de titan (E171), Eritrozină FD&C Red 3 (E127), Oxid roşu de fer E172), Gelatină. Corpul capsulei: Dioxid de titan (E171), Gelatină. 6.2IncompatibilitățiNu este cazul. 6.3 Perioada de valabilitate3 ani 6.4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 25 C, în ambalaj original. 6.5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule. 6.6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale. 
5 7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂSC VIM SPECTRUM S.R.L. Corunca nr. 409., Jud. Mureş, cod 547367, România 8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11076/2018/01 9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEIData ultimei reînnoiri a autorizației: Noiembrie 2018 10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI Noiembrie 2018Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro . 
 

 Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Aspavim, 36,2 mg/11,8, 50 capsule, Vim Spectrum pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil. 

Pagina actualizata la data de:
&nbsp06-10-2024
  | 
 
 ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Cauti cel mai mic pret pentru Aspavim, 50 capsule, Vim Spectrum? Motorul de cautare ComparMed.com este solutia de a economisi lunar la pretul medicamentelor.