Marca: Lek Pharmaceuticals - Sandoz

Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Amoksiklav şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să administraţi Amoksiklav
3. Cum să administraţi Amoksiklav
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Amoksiklav
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Amoksiklav şi pentru ce se utilizează
Amoksiklav este un antibiotic şi acţionează ucigând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine două
 medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate). Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru. Amoksiklav este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la sugari şi copii:
• infecţii ale urechii medii şi ale sinusurilor
• infecţii ale tractului respirator
• infecţii ale tractului urinar
• infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi, inclusiv infecţii dentare
• infecţii osoase şi articulare.
2. Ce trebuie să știți înainte să administraţi Amoksiklav
Nu administraţi Amoksiklav copilului dumneavoastră:
• dacă este alergic la amoxicilină, acid clavulanic, penicilină sau la oricare dintre celelalte
 componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);  dacă a avut vreodată vreo reacţie alergică gravă la orice alt antibiotic. Aceasta poate include o
 erupţie pe piele sau o umflare a feţei sau gâtului;  dacă are icter colestatic sau afectare hepatică care au ca și cauză administrarea de peniciline,
 amoxicilină sau acid clavulanic;   dacă are mononucleoză infecțioasă.
Nu administraţi Amoksiklav copilului dumneavoastră dacă oricare dintre cele de mai sus sunt
 valabile în cazul copilului dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a administra Amoksiklav. Atenționări și precauții
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a administa acest medicament
 copilului dumneavoastră dacă: • are mononucleoză infecţioasă
• urmează tratament pentru probleme hepatice sau renale
• nu urinează regulat.
Dacă nu sunteţi sigur dacă vreuna dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul copilului
 dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a administra Amoksiklav. În anumite situaţii, medicul dumneavoastră poate face investigaţii pentru a determina tipul de bacterie
 care a provocat infecţia copilului dumneavoastră. În funcţie de rezultat, este posibil să administraţi copilului dumneavoastră concentraţii diferite de Amoksiklav sau alte medicamente. Afecţiuni la care trebuie să fiţi atent
Amoksiklav poate agrava unele dintre afecţiunile existente sau poate provoca reacţii adverse. Acestea
 includ reacţii alergice, convulsii (crize) şi inflamaţia intestinului gros. Trebuie să fiţi atent la anumite simptome cât timp copilul dumneavoastră ia Amoksiklav, pentru a reduce riscul oricăror probleme. Vezi ‘Afecţiuni la care trebuie să fiţi atent’ la punctul 4.
Analize de sânge şi de urină
Dacă faceţi analize de sânge copilului dumneavoastră (cum ar fi analize ale formulei globulelor roşii
 ale sângelui sau analize ale funcţiei hepatice) sau analize urinare (pentru glucoză), spuneţi-i medicului sau asistentei că acesta ia Amoksiklav. Trebuie să faceţi acest lucru din cauză că Amoksiklav poate influenţa rezultatele acestor tipuri de analize. Amoksiklav împreună cu alimente şi băuturi
Medicamentul trebuie administrat la începutul mesei, pentru a se evita tulburările gastrointestinale.
Alimentele nu influenţează absorbţia Amoksiklav.
Amoxiklav împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
 medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În cazul în care copilul dumneavoastră ia alopurinol (utilizat pentru gută) concomitent cu Amoksiklav, va creşte probabilitatea de a avea o reacţie alergică pe piele. În cazul în care copilul dumneavoastră ia probenecid (utilizat pentru gută), medicul dumneavoastră
 poate decide ajustarea dozei dumneavoastră de Amoksiklav. Dacă se iau concomitent cu Amoksiklav medicamente care împiedică formarea de cheaguri de sânge
 (cum ar fi warfarina), atunci vor fi necesare analize de sânge suplimentare. Amoksiklav poate afecta modul în care funcţionează metotrexatul (un medicament utilizat pentru a
 trata cancerul sau afecţiunile reumatice). Dacă se utilizează concomitent Amoksiklav și micofenolat de mofetil (utilizat de pacienții care au
 efectuat un transplant) se recomandă monitorizarea în timpul asocierii și la scurt timp după tratamentul cu antibiotic.  Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
 adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina
Datele limitate cu privire la utilizarea asocierii amoxicilină/acid clavulanic pe perioada sarcinii la om
 nu au indicat un risc crescut de malformaţii congenitale. Utilizarea trebuie evitată în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este considerată esenţială de către medic. Alăptarea
Ambele substanţe sunt excretate în lapte (nu se cunoaşte nimic cu privire la efectul acidului clavulanic
 asupra sugarului alăptat natural). Asocierea amoxicilină/acid clavulanic trebuie administrată în timpul perioadei de alăptare numai după evaluarea raportului risc-beneficiu de către medicul curant. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Cu toate acestea, pot apărea reacţii adverse (de exemplu reacţii alergice, ameţeli, convulsii), care pot
 influenţa capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Amoxiklav conţine potasiu. Poate fi dăunător pacienţilor care necesită dietă săracă în potasiu.
Amoxiklav conţine sodiu. Poate fi dăunător pacienţilor care necesită dietă săracă în sodiu.
3. Cum să administrați Amoxiklav
Administraţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
 discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi şi copii cu greutatea de cel puţin 40 kg
Amoksiklav pulbere pentru suspensie orală nu este de obicei recomandat pentru adulţi şi copii cu
 greutatea de cel puţin 40 kg. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Copii cu greutatea mai mică de 40 kg
Toate dozele vor fi stabilite în funcţie de greutatea copilului, exprimată în kilograme.
Medicul dumneavoastră vă va informa asupra cantităţii (câţi mililitri) de suspensie trebuie să ia pe zi
 copilul dumneavoastră, precum şi asupra duratei tratamentului (câte zile). Dozele zilnice uzuale sunt:
20 mg până la 60 mg mg/kg de greutate corporală pe zi (pe baza componentei amoxicilină), împărţită
 în trei doze egale (la fiecare 8 ore). Linguriţa dozatoare este inclusă pentru dozarea şi administrarea suspensiei şi a suspensiei forte (1
 linguriţă dozatoare reprezintă 5 ml; în timp ce ¾ dintr-o linguriţă dozatoare reprezintă 3,75 ml; 1/2 reprezintă 2,5 ml; iar ¼ reprezintă 1,25 ml suspensie orală) Recomandări privind dozarea:
 Dozare (la fiecare 8 ore)
Greutate
 (kg) Vârstă
 aproximativă Infecţii
156,25 mg/
 5 ml moderate
312,5 mg/5ml
Infecţii
156,25 mg/5
 ml severe
312,2 mg/5
 ml 5-10 3-12 luni 2,5 ml 1,25 ml 3,75 ml 2 ml
10-12 1-2 ani 3,75 ml 2 ml 6,25 ml 3 ml
12-15 2-4 ani 5 ml 2,5ml 7,5 ml 3,75 ml 
15-20 4-6 ani 6,25 ml 3ml 9,5 ml 5 ml
20-30 6-10 ani 8,75 ml 4,5 ml - 7 ml
30-40 10-12 ani - 6,5 ml - 9,5 ml
≥ 40 ≥ 12 ani Amoksiklav comprimate
Flaconul trebuie agitat înainte de utilizare.
Pacienţii cu probleme renale și hepatice:
• Dacă copilul dumneavoastră are probleme renale, doza poate fi scăzută. Medicul
 dumneavoastră poate alege o concentraţie diferită sau un alt medicament. • Dacă copilul dumneavoastră are probleme hepatice este posibil să fie necesară efectuarea mai
 des a analizelor de sânge pentru a vedea cum îi funcţionează ficatul. 
Cum se prepară suspensia orală De obicei farmacistul este cel care prepară suspensia în farmacie.
Amoksiklav 156,25 mg/5ml suspensie: Agitaţi flaconul pentru desprinderea pulberii, adăugaţi 86 ml
 apă fiartă şi răcită, în două etape (prima dată până la 2/3 până la marcaj, ulterior adăugaţi până la marcajul de pe flacon) şi agitaţi bine de fiecare dată. Amoksiklav 312,5 mg/5ml suspensie: Agitaţi flaconul pentru desprinderea pulberii, adăugaţi 85 ml apă
 fiartă şi răcită, în două etape (prima dată până la 2/3 până la marcaj, ulterior adăugaţi până la marcajul de pe flacon) şi agitaţi bine de fiecare dată. Cum să administraţi Amoksiklav
• Întotdeauna agitaţi energic flaconul înainte de fiecare doză
• Daţi copilului dumneavoastră medicamentul la începutul unei mese sau imediat înainte de
 masă • Spaţiaţi dozele la intervale egale în timpul zilei, lăsând un interval de cel puţin 4 ore între ele.
Nu daţi copilului dumneavoastră 2 doze într-o oră.
• Nu daţi Amoksiklav copilului mai mult de 2 săptămâni. Dacă copilul dumneavoastră continuă
 să nu se simtă bine, trebuie să mergeţi din nou la medic Dacă administraţi mai mult decât trebuie din Amoksiklav
Dacă administraţi prea mult Amoksiklav copilului dumneavoastră, semnele pot include deranjament
 stomacal (greaţă, vărsături sau diaree) sau convulsii. Discutaţi cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului pentru a-l arăta medicului. Dacă uitaţi să administraţi Amoksiklav
Dacă aţi uitat să administraţi o doză copilului dumneavoastră, administraţi-o de îndată ce vă amintiţi.
Nu trebuie să luaţi următoarea doză prea curând, ci aşteptaţi să treacă aproximativ 4 ore înainte de a
 administra următoarea doză. Dacă copilul dumneavoastră încetează să ia Amoksiklav
Continuaţi să administraţi Amoksiklav copilului dumneavoastră până la terminarea tratamentului,
 chiar dacă acesta se simte mai bine. Copilul dumneavoastră are nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă o parte din bacterii supravieţuiesc, ele pot provoca revenirea infecţiei. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
 dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
 persoanele. Spuneţi medicului sau farmacistului dumneavoastră, dacă simţiţi sau suspectaţi reacţii adverse la
 medicament.  Trebuie să întrerupeţi pe loc administrarea medicamentului şi să cereţi imediat asistenţă
 medicală, dacă apare vreuna dintre situaţiile următoarele:  Umflarea feţei, buzelor, gurii şi gâtului sau a altor părţi ale corpului, care poate cauza
 dificultăţi la înghiţire sau respiraţie.  Apariția unei erupții cutanate însoțite sau nu de mâncărime
 Leşin.
 Îngălbenirea pielii şi ochilor, denumită şi icter.
 Apoplexie cerebrală
Acestea sunt reacţii adverse foarte rare, dar foarte severe. Dacă copilul prezintă astfel de semne,
 probabil este alergic la Amoksiklav. Are nevoie urgent de control medical sau de spitalizare. Trebuie să contactaţi medicul de la început dacă:
 Copilul prezintă diaree severă (posibilă colită pseudomembranoasă).
 Observaţi că urina copilului devine mai închisă la culoare, iar fecalele (scaunul) mai deschise,
 pielea şi albul ochilor se îngălbenesc  Observaţi că urinează mai puţin decât de obicei, urina este sanghinolentă sau modificată la
 culoare, durere renală  Prezintă umflături sau descuamări ale pielii şi mucoaselor.
Acestea sunt reacţii adverse foarte rare, dar grave şi care necesită îngrijire medicală imediată!
Următoarele reacții adverse au fost raportate la adiministrarea de amoxicilină și acid clavulanic:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):
• Diaree.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
• Infecții cu candida ale mucoaselor și pielii,
• Greață,
• Vărsături.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
• Erupție cutanată roșie tranzitorie însoțită sau nu de mâncărime,
• Mâncărimea pielii,
• Erupție cutanată,
• Creșterea nivelului unor enzime hepatice,
• Indigestie,
• Amețeli,
• Durere de cap.
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
• Scăderea numărului de globule albe responsabile de apărarea împotriva infecțiilor,
• Scăderea numărului de globule albe responsabile de coagularea sângelui,
• Erupție cutanată de culoare roșie, parcelară, însoțită de descumarea pielii.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
• Inflamația difuză a rinichilor,
• Pierderea de minerale prin urină,
• Erupții cutanate grave însoțite de durere, descuamarea pielii, formarea de vezicule și alterarea
 stării generale (pustuloză exantematoasă acută generalizată (AGEP), dermatită buloasă exfoliativă, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson), • Infalamația ficatului,
• Acumularea de bilă în sânge,
• Modificarea limbii cu aspect de ”păr negru”,
• Inflamația intestinului și diaree,
• Inflamația foiței care îmbracă creierul (meningită aseptică), 
• Convulsii,
• Activitate motorie exagerată dar care se remite în timp,
• O afecțiune generală manifestată prin stare generală afectată, creșterea în volum a ganglionilor
 limfatici, febră, frisoane (pseudoboala serului), • Inflamația vaselor mici de sânge,
• Reacții alergice foarte severe (anafilaxie sau edem angioneurotic),
• Dezvoltarea unor infecții cu germeni care nu sunt sensibili la acest antibiotic,
• Prelungirea timpilor de coagulare a sângelui,
• Scăderea numărului de globule roșii din sânge prin distrugerea lor excesivă,
• Scăderea globală a numărului tuturor tipurilor de celule din sânge (agranulocitoză).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
 reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. CUM SE PĂSTREAZĂ AMOKSIKLAV
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Suspensia reconstituită se păstrează la frigider (2-8ºC) şi se utilizează în cel mult 7 zile.
A se agita flaconul înainte de fiecare utilizare.
A se păstra flaconul bine închis, pentru a fi protejat de umiditate.
Nu utilizaţi Amoksiklav după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă
 la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
 aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Amoksiklav Amoksiklav 312,5 mg/5 ml
- Substanţele active sunt: Amoxicilină 5 g sub formă de amoxicilină trihidrat si acid clavulanic
1,25 g sub formă de clavulanat de potasiu
Fiecare 5 ml de suspensie orală (1 linguriţă dozatoare) conţin 250 mg de amoxicilină sub formă de
 amoxicilină trihidrat şi 62,5 mg acid clavulanic sub formă de sare de potasiu-în proporţie de 4:1. - Celelalte componente sunt: acid citric anhidru, citrat de sodiu anhidru, benzoat de sodiu,
 celuloză microcristalină, carboximetilceluloză sodică (Avicel RC 591 FMC), gumă Xanthan, dioxid de siliciu coloidal anhidru, dioxid de siliciu, aromă de cireaşă sălbatică, zaharină sodică, manitol  Cum arată Amoksiklav şi conţinutul ambalajului
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml se prezintă sub formă de pulbere cristalină albă până la galben.
Amoksiklav 312,5 mg/5 ml se prezintă sub formă de pulbere cristalină albă până la alb-gălbui.
Cutie cu un flacon din sticlă brună a 25 g pulbere pentru 100 ml suspensie reconstituită şi o linguriţă
dozatoare
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricanții
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Lek Pharmaceuticals d.d.,
Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Fabriacanții
LEK PHARMACEUTICALS d.d.,
Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
LEK PHARMACEUTICALS d.d.
Perzonali 47, SI-2391 Prevalje, Slovenia
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
 deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: Sandoz Pharma Services
Calea Floreasca, nr. 169A,
Clădirea A, etaj 1, sector 1, 014459,
Bucureşti, România
Tel: +40 21 4075160
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2016.

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi AMOKSIKLAV 312,5mg/5ml x 1 PULB. PT.SUSP. ORALA 312,5mg/5ml LEK PHARMACEUTICALS - SANDOZ la pretul cel mai mic. Ala cum!