Marca: GLAXOSMITHKLINE

Indicații
Advil Ultra Forte se utilizează pentru ameliorarea durerii de intensitate redusă şi moderată, durerilor osteoarticulare şi musculare (inclusiv tendinite, bursite, luxaţii, entorse), precum şi a durerilor articulare de etiologie non-reumatică, lombalgiei, cefaleei, migrenei (tratament şi profilaxie), durerilor reumatice, nevralgiei, algiilor dentare, dismenoreei, reducerea febrei şi pentru ameliorarea simptomelor răcelii şi gripei.
Advil Ultra Forte este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
Dozaj
Doze
Pentru toate indicaţiile terapeutice:
Adulţi, vârstnici şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
1 capsulă moale (400 mg) de 3 ori pe zi, după cum este nevoie. Intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 4-6 ore.
Nu trebuie administrate mai mult de 3 capsule (1200 mg) în 24 de ore.
Trebuie administrată cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor și reducerea la minimum a reacțiilor adverse (vezi pct. 4.4).
Adolescenți cu vârsta peste 12 ani:
Dacă administrarea acestui medicament la adolescenți este necesară timp de mai mult de 3 zile sau dacă simptomele se înrăutațesc, aceștia trebuie să se prezinte la medic.
Copii cu vârsta sub 12 ani:
Acest medicament nu este indicat la copii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3).
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică:
Se recomandă precauţie în administrare la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică. Doza şi durata tratamentului trebuie stabilite pentru fiecare pacient în parte. Doza trebuie să fie cât mai mică posibil (vezi pct. 4.4).
Advil Ultra Forte 400 mg poate fi administrat la pacienții cu diabet zaharat. Mod de administrare
Capsulele moi se înghit întregi, cu apă.
Durata administrării
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile pentru febră şi 5 zile pentru dureri.
Contraindicații
Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, urticarie sau edem angioneurotic) la acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Ulcer gastro-duodenal activ/hemoragie activă sau antecedente de ulcer gastro-duodenal recurent/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite).
Ibuprofen nu trebuie administrat pacienţilor cu următoarele afecţiuni prezente sau în antecedente: tulburări inflamatorii gastro-intestinale, lupus eritematos diseminat, hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii active, afecţiuni hematologice, insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă (clasa IV NYHA).
Ibuprofen nu trebuie administrat înainte sau după intervenţii chirurgicale la nivelul cordului. Ultimele 4 luni de sarcină.
Advil Ultra Forte nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Atenționări
Copii și adolescenți
La adolescenți deshidratați există riscul apariției insuficienței renale. De aceea, pacienților trebuie să li se atragă atenția asupra următorului paragraf din prospect: “Adresați-vă medicului înainte de administrarea la adolescenți, dacă aceștia nu au băut lichide sau au pierdut lichide din cauza vărsăturilor sau a diareei repetate.”
Advil Ultra Forte nu trebuie administrat în asociere cu alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), incluzând inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei.
Similar tuturor AINS şi în orice moment din timpul tratamentului au fost raportate hemoragii, ulcere sau perforaţii gastro-intestinale, care pot evolua spre deces, însoţite sau nu de simptome de alarmare chiar în absența antecedentelor de evenimente gastro-intestinale grave.
AINS trebuie administrate cu prudenţă la pacienţii cu antecedente de afecțiuni gastro-intestinale (colită ulcerativă, boală Crohn), deoarece pot determina exacerbarea acestor afecţiuni (vezi pct. 4.8).
Pacienţii cu antecedente de toxicitate gastro-intestinală, în special cei vârstnici, trebuie să raporteze orice simptome gastro-intestinale neobişnuite (în special hemoragii gastro-intestinale), în special în stadiile iniţiale ale tratamentului.
La pacienţii cu antecedente de ulcer peptic, în special dacă a fost complicat cu hemoragie sau perforaţie (vezi pct. 4.3) şi la vârstnici, riscul de hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale este mai mare odată cu creşterea dozelor de AINS. La aceşti pacienţi, tratamentul trebuie început cu doza minimă disponibilă.
La pacienţii cu risc crescut de a prezenta reacții adverse, de exemplu pacienţii care urmează tratament concomitent cu doze mici de acid acetilsalicilic pentru efectul antiagregant plachetar sau cu alte medicamente care pot creşte riscul de afecţiuni gastro-intestinale (vezi mai jos şi pct. 4.5) ) trebuie avută în vedere administrarea tratamentului în asociere cu medicamente protectoare gastrice (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni.
Sunt necesare precauţii speciale La pacienţii cărora li se administrează în asociere medicamente care pot creşte riscul de ulceraţii sau hemoragii, cum sunt glucocorticoizi administrare orală, anticoagulante cum este warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau medicamente antiagregante plachetare, cum este acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5).
La pacienţii care au sau au avut în antecedente de astm bronşic sau afecţiuni alergice, ibuprofenul poate determina apariţia bronhospasmului.
Ibuprofenul poate determina reacţii alergice severe în special la pacienţii cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, incluzând eritem, erupţii și vezicule cutanate şi nu trebuie administrat la pacienţii la care alte antiinflamatoare nesteroidiene au determinat astfel de reacţii.
Foarte rar, în asociere cu administrarea AINS au fost raportate reacţii cutanate grave, unele dintre ele cu potențial letal, inclusiv sindrom Stevens-Johnson şi necroză epidermică toxică (vezi pct. 4.8). S-a observat că pacienţii prezintă un risc maxim de apariţie a acestor reacţii în faza iniţială a tratamentului: debutul reacţiei apare în majoritatea cazurilor în cursul primei luni de tratament.
Au fost raportate cazuri de meningită aseptică la pacienții cu lupus eritematos sistemic şi unele colagenoze (vezi pct. 4.8).
Se recomandă precauţie la pacienţii cu ciroză hepatică sau insuficienţă renală, cardiacă sau hepatică, deoarece funcţia renală poate fi afectată. Trebuie administrată doza minimă eficace, iar funcţia renală trebuie monitorizată.
Ibuprofenul poate determina hemoragii gastro-intestinale. La apariţia hematemezei, rectoragiilor sau melenei administrarea trebuie întreruptă.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi riscurile cardiovasculare şi gastro-intestinale, prezentate la pct. 4.2).
Efecte cardiovasculare şi cerebrovasculare:
La pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă uşoară până la moderată este necesară precauţie (discuţii cu medicul sau cu farmacistul) înainte de începerea tratamentului, deoarece raportările au arătat că tratamentul cu AINS se asociază cu retenţie lichidiană, hipertensiune arterială şi edem.
Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg zilnic) şi în tratament de lungă durată, se poate asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În ansamblu, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu ≤ 1200 mg / zi) sunt asociate cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale
Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă (clasa II-III NYHA), boală cardiacă ischemică stabilită, boală arterială periferică și/sau boală cerebrovasculară trebuie
tratați cu ibuprofen numai după o atentă evaluare, iar administrarea de doze mari (2400 mg/zi) la acești pacienți trebuie evitată.
Se impune o evaluare atentă înainte de inițierea tratamentului pe termen lung la pacienții cu factori de risc de evenimente cardiovasculare (de exemplu, hipertensiune, hiperlipidemie, diabet zaharat și fumat), în special dacă aceștia trebuie tratați cu doze mari de ibuprofen (2400 mg/zi).
În cazul apariţiei tulburărilor de vedere, administrarea de ibuprofen trebuie întreruptă şi se recomandă efectuarea unui control oftalmologic.
Vârstnicii prezintă risc crescut de consecinţe severe ale reacţiilor adverse.
Există dovezi care indică faptul că medicamentele care inhibă ciclooxigenaza/sinteza prostaglandinelor influențează ovulația și, de aceea, pot afecta fertilitatea la femei. Afectarea este reversibilă și dispare după întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.6).
Gravidele şi mamele care alăptează nu trebuie să utilizeze acest medicament (vezi pct. 4.6).
Advil Ultra Forte conţine sorbitol (E 420). Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.Prezentare cutie cu 10 cps moiProspectul medicamentului

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi Advil Ultra Forte 400mg 10cps.moi-PE la pretul cel mai mic. Ala cum!