KRKA

Fromilid 2, 250 mg, 14 comprimate filmate, KRKA [3838989559335] 

Indicatii:Fromilid aparţine grupei antibioticelor macrolide.Fromilid se utilizează în tratamentul:- infecţiilor căilor respiratorii (inflamaţia sinusurilor, gâtului, amigdalelor, bronhiilor şi plămânilor),- infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi,- tratamentul infecţiilor cu micobacterii şi prevenirea acestor infecţii.Este de asemenea utilizată în eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer gastric sau duodenal; în acest caz, întotdeauna în asociere cu alte medicamente.  
Contraindicatii:Nu luaţi Fromilid:- dacă sunteţi alergic la claritromicină, la alte antibiotice macrolide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precautii:Înainte să luaţi Fromilid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:Dacă sunteţi gravidă sau alăptați, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Deoarece nu s-a stabilit siguranţa utilizării Fromilid în timpul sarcinii, nu trebuie să luaţi acest medicament decât în caz de urgenţă.În timpul tratamentului cu Fromilid nu este recomandată alăptarea. 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:Fromilid nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. 
Mod de administrare:Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele nu trebuie sfărâmate; înghiţiţi comprimatele întregi, cu cel puţin o jumătate de pahar de lichid.Dozele şi durata tratamentului depind de tipul infecţiei, locul infecţiei, vârsta pacientului şi răspunsul la tratament. Luaţi medicamentul exact aşa cum v-a fost prescris de către medic.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: dozarecomandată este de 250 mg până la 500 mg claritromicină, administrată oral la intervale de 12 ore. Durata tratamentului este de obicei de 7 zile, până la 14 zile.
Utilizare la vârstnici:Sunt recomandate aceleași doze ca la adulți.
Pacienți cu insuficiență renală:Dacă aveţi probleme grave la rinichi, medicul dumneavoastră vă poate recomanda modificarea dozei. 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compozitie: Substanţa activă este claritromicină. Fiecare comprimat filmat conţine claritromicină 250 mg sau 500 mg.- Celelalte componente sunt: nucleu -amidon de porumb, celuloză microcristalină (Avicel PH 101 şi Avicel PH 102), dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon pregelatinizat, poliacrilat de potasiu, talc, stearat de magneziu; film - hipromeloză 6 cps, talc, oxid galben de fer (E 172), propilenglicol şi dioxid de titan (E 171).
Prezentare:14 comprimate filmate
Atentionare:Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 
Fromilid 2 250 mg 14 comprimate filmate KRKA(claritromicină) face parte din grupa medicament:antibiotice- macrolide.. 


Grupa medicament:

 Antibiotice- Macrolide 




 Fromilid 2, 250 mg, 14 comprimate filmate, KRKA [3838989559335] 

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9032/2016/01 Anexa 1 9033/2016/01 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator FROMILID 250 mg comprimate filmate FROMILID 500 mg comprimate filmate Claritromicină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Fromilid şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Fromilid 3. Cum să luaţi Fromilid 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Fromilid 6. Conținutul ambalajului și alte informaţii 1. Ce este Fromilidși pentru ce se utilizează Fromilid aparţine grupei antibioticelor macrolide. Fromilid se utilizează în tratamentul: - infecţiilor căilor respiratorii (inflamaţia sinusurilor, gâtului, amigdalelor, bronhiilor şi plămânilor), - infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi, - tratamentul infecţiilor cu micobacterii şi prevenirea acestor infecţii. Este de asemenea utilizată în eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer gastric sau duodenal; în acest caz, întotdeauna în asociere cu alte medicamente. 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Fromilid Nu luaţi Fromilid - dacă sunteţi alergic la claritromicină, la alte antibiotice macrolide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6; - dacă aveţi insuficienţă hepatică foarte gravă; - dacă luaţi alcaloizi de ergot (medicamente pentru tratamentul migrenei);dacă luaţi terfenadină sau astemizol (medicamente utilizate pentru febra fânului sau alergie) sau cisapridă comprimate sau pimozidă comprimate, deoarece administrarea acestor medicamente împreună cu claritromicina poate duce uneori la tulburări grave ale ritmului inimii; - dacă luaţi alte medicamente care determină tulburări grave ale ritmului inimii. 
2 - dacă aveţi valori mici ale potasiului sau magneziului în sânge (hipokaliemie sau hipomagneziemie). - dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are istoric de tulburări de ritm al inimii (aritmie cardiacă ventriculară, inclusiv torsada vârfurilor) sau o anomalie pe electrocardiogramă (ECG, înregistrarea electrică a inimii), denumită "sindrom de QT lung". Atenţionări şi precauţii - Înainte să luaţi Fromilid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistuluidacă aveţi afectată funcţia ficatului şi a rinichilor; în acest caz, este probabil să fie necesare doze mai mici de medicament; -dacă aveţi porfirie, nu trebuie să luaţi claritromicină; - dacă în timpul sau după tratament apare o diaree gravă şi persistentă (antibioticele pot afecta flora intestinală; de aceea, creşte numărul de bacterii Clostridium difficile şi produce diaree); în acest caz, adresaţi-vă medicului dumneavoastră; poate fi necesară întreruperea tratamentului cu Fromilid. Fromilid împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Fromilid interacţionează cu unele medicamente, ceea ce poate creşte sau scădea efectele Fromilid sau ale celorlalte medicamente. Acestea apar în cazul următoarelor medicamente: - teofilină (medicament pentru tratamentul astmului bronşic), - digoxină, disopiramidă (medicamente pentru boli ale inimii), - triazolam, midazolam (sedative), - valproat (antiepileptic), - carbamazepină, fenitoină (medicamente pentru tratamentul epilepsiei), - ciclosporină şi tacrolimus (medicamente care suprimă răspunsul imunitar) - rifabutină şi itraconazol (medicamente pentru tratamentul anumitor infecţii), - lovastatină şi simvastatină (medicamente care reduc nivelele sanguine de colesterol şi alte grăsimi), - warfarină (medicament pentru prevenirea coagulării sângelui), - ritonavir, zidovudină (medicamente pentru tratamentul HIV).Fromilid împreună cu alimente şi băuturiPuteţi lua Fromilid cu sau fără alimente. Sarcina alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptați, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu s-a stabilit siguranţa utilizării Fromilid în timpul sarcinii, nu trebuie să luaţi acest medicament decât în caz de urgenţă. În timpul tratamentului cu Fromilid nu este recomandată alăptarea. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorFromilid nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. 3. Cum să luaţi Fromilid Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Comprimatele nu trebuie sfărâmate; înghiţiţi comprimatele întregi, cu cel puţin o jumătate de pahar de lichid. 
3 Dozele şi durata tratamentului depind de tipul infecţiei, locul infecţiei, vârsta pacientului şi răspunsul la tratament. Luaţi medicamentul exact aşa cum v-a fost prescris de către medic. Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: dozarecomandată este de 250 mg până la 500 mg claritromicină,administrată oral la intervale de 12 ore. Durata tratamentului este de obicei de 7 zile, până la 14 zile. Utilizare la vârstnici Sunt recomandate aceleași doze ca la adulți. Pacienți cu insuficiență renalăDacă aveţi probleme grave la rinichi, medicul dumneavoastră vă poate recomanda modificarea dozei. Dacă luaţi mai mult Fromilid decât trebuie Contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul. De obicei, supradozajul determină tulburări gastrointestinale (greaţă, vărsături, durere abdominală), durere de cap şi confuzie. Dacă uitaţi să luaţi Fromilid Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa doza uitată. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât se poate de repede. Dacă este timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată, ci continuaţi tratamentul, cu respectarea intervalului dintre doze. Dacă încetaţi să utilizaţi Fromilid Luaţi medicamentul cât timp v-a fost indicat de către medic. Dacă întrerupeţi tratamentul prea repede, boala poate reapărea. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): - durere de cap, tulburări ale gustului, - erupţie trecătoare pe piele, - greaţă, indigestie (dispepsie), durere abdominală, vărsături, diaree, - creşterea valorii ureei din sânge. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): - tulburări trecătoare ale gustului şi mirosului, - inflamaţia gurii (stomatită), inflamaţia limbii (glosită), - blânde, - oprirea inimii, modificări ale ritmului cardiac (sindrom de QT prelungit), palpitaţii - creşterea nivelelor enzimelor ficatului şi a fosfatazei alcaline în sânge, - creşterea nivelelor bilirubinei și creatininei în sânge şi prelungirea timpului de sângerare (prelungirea timpului de protrombină), - reducerea numărului de globule albe (leucopenie) din sânge, - îngălbenirea pielii şi stare de rău (icter colestatic, hepatită), - durere articulară şi musculară. 
4 Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): - creşterea excesivă a bacteriilor rezistente şi a ciupercilor (de exemplu, candidoză), - decolorare trecătoare a limbii şi dinţilor, - reducerea plachetelor din sânge (trombocitopenie). Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): - tulburări ale sistemului nervos central (vertij, ameţeli, confuzie, frică, insomnie, coşmaruri, auzul şi vederea unor lucruri imaginare, tulburări mentale, convulsii), - furnicături, zgomote în urechi şi afectarea trecătoare a auzului, - tulburări ale ritmului cardiac, în special bătăi accelerate (prelungirea intervalului QT, tahicardie ventriculară, torsada vârfurilor), - umflături ale feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului (care pot cauza dificultăţi în respiraţie sau la înghiţire), - inflamaţia pancreasului, - diaree gravă, prelungită, care poate fi un semn al unei forme speciale de inflamaţie a intestinului gros (colită pseudomembranoasă), - în mod excepţional, insuficienţă hepatică, - sindrom Stevens-Johnson (febră, erupţie roşiatică pe piele, dureri articulare şi inflamaţia ochilor) şi necroliză toxică epidermică (febră bruscă şi apariţia de vezicule pe piele), - agraverea miasteniei gravis, - insuficienţă renală, - reacţie anafilactică (scăderea tensiunii arteriale, agitaţie, puls slab şi rapid, transpiraţii), - scădere execesivă a nivelelor zahărului în sânge (hipoglicemie) la pacienţii care iau concomitent medicamente pentru scăderea zahărului în sânge. Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) - tahicardie ventriculară (bătăi cardiace anormal de rapide) şi torsada vârfurilor (ritm cardiac accelerat care poate pune viaţa în pericol), - halucinaţii, - psihoze, -depresie, - dezorientare, - depersonalizare, - coşmaruri - confuzie. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează FromilidNu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original. 
5 Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Fromilid- Substanţa activă este claritromicină. Fiecare comprimat filmat conţine claritromicină 250 mg sau 500 mg.- Celelalte componente sunt: nucleu -amidon de porumb, celuloză microcristalină (Avicel PH 101 şi Avicel PH 102), dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon pregelatinizat, poliacrilat de potasiu, talc, stearat de magneziu; film - hipromeloză 6 cps, talc, oxid galben de fer (E 172), propilenglicol şi dioxid de titan (E 171).Cum arată Fromilid şi conţinutul ambalajuluiFromilid 250 mg şi Fromilid 500 mg: comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare uşor galben - maronie. Fromilid este disponibil în cutie cu 14 comprimate filmate (2 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 7 comprimate filmate). Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Acest prospect a fost revizuit în iunie 2016.
 

 Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Fromilid 2, 250 mg, 14 comprimate filmate, KRKA pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil. 

Pagina actualizata la data de:
&nbsp30-04-2023
  | 
 
 ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Cauti cel mai mic pret pentru Fromilid 2, 250 mg, 14 comprimate filmate, KRKA? Motorul de cautare ComparMed.com este solutia de a economisi lunar la pretul medicamentelor.